Durch den Kur Antrag, haben Wir ja einige Papiere vom HNO und SPZ anfordern müßen. Was sich auch als sehr vorteil haft erwiesen hat.
Als Wir uns die Dokumente angeschaut und gelesen haben, ist Uns aufgefallen, das Maiki bei jeder Untersuchung einen Paukenerguß am linken Ohr hatte.
Also, Ich erstmal vor zwei Wochen einen Termin beim HNO. Dieser meinte die Ergüße hätten keine auswirkungen aufs Gehör! Haben von Ihm einen Nasenballon bekommen, den Maiki mit der Nase aufpußten soll, damit sich der Druck ausgleicht im Ohr.
Ich total empört Termin bei einem anderen HNO gemacht, wo Wir dann am Montag waren.
Dieser stellt wieder einen Paukenerguß fest und fand diesen Ballon für "blödsinnig".
Er hat Uns jetzt gesagt, das Maikis Polypen vergrößert sind und auf die Hörgänge drücken.
Schließlich hat Er zu einer OP geraten, wo die Polypen entfernt werden.
Auch mit der Hoffnung das Er besser hört, geschweige denn auch besser sprechen wird!!!!
Wir haben natürlich zu gesagt und die OP findet am 05.08 statt.
Hoffentlich klappt das auch alles. _________________ Susanne (34) mit Maik (6) Sprachentwicklungsverzögerung
Hallo Susanne ,
das ist ja super !
Meine Tochter 14J hatte auch dauernd Paukenergüsse , Mittelohrentzündunggen
und hat auch solche Ballons für die Nase bekommen ,aber sie konnte das gar nicht .
Polypen wurden ihr schon mit 3Jahren rausgenommen.
Also viel Erfolg wünsche ich euch bei der OP .
LG Silke _________________ Mutti mit 4 Kinder
Robin (8)mit Autismus,Melanie(13) mit schweren Asthma,Julia(16) immer wieder Krank Gefässmissbildung an der Wade und auch Asthma,Jennifer (17)emaliges Monitorkind
Hallo,
den NAsenballon darf man doch bei vorhandenen Ergüssen gar nicht nutzen, dacht ich, weil man damit dann schlimme Infektionen hervorrufen kann, wenn dann die Ergüsse noch weiter ins Ohr gepeßt werden... so die Erklärung. Lediglich wenn keine Ergüsse da sind, kann man es als Prophylaxe nehmen, da sich dann die Eustach´sche Röhre öffnen, die wahrscheinlich von den Polypen verlegt ist.
Bei unseren Kindern hat diese OP immer viel hinsichtlich der Sprache gebracht. Die Ergüsse haben sehr wohl, selbst wenn sie nur gering ausgeprägt sind erhbelichen Einföuß aufs Spracheerlernen.
Ich habe heute diese OP das 7. Mal bei meinen Kindern mitgemacht... also nur Röhrchen, denn die Polypen sind bei allen Kindern schon raus.
Warum wird denn so lange mit der OP gewartet?
Soll er auch einen Trommelfellschnitt bekommen? oder nur die Polypen entfernt werden. Wenn er Ergüsse hat, ist ja mindestens ein TRommelfellschnitt wenn nicht Röhrchen indiziert.
Liebe Grüße _________________ Liebe Grüße von Inge
mein besonderes Kind wurde 05.97 geboren und hat eine beinbetonte Tetraspastik ist ein Läufer aber hat keine Lautsprache, er hat noch 3 ebenso wunderbare jüngere Geschwister, die beiden Jüngsten mit AVWS
so kurz vor der reha noch die pholypen raus finde ich gut.
tom hat die pholypen sowie die mandeln letztes jahr entfernt bekommen leider hat nichts geholfen.
freue mich schon dich in werscherberg zusehen oder vielleicht am letzten juli wochenende
bis dahin liebe grüße sandra _________________ Sandra (03/75) Christoph (01/73), Max (01/01) gesund, Tom (01/03) sprachentwicklungsverzögerung, phonologische Störung, Dyslalie,Wahrnehmungsstörungen und ein toller Kerl, , Jule (05/07) gesund
Hallo Susanne,
bist Du schon mal bei einem Pädaudiologen gewesen ???
David hatte auch eine Polypen-OP, die aber keine Besserung gebracht hat, erst in der MHH wurde die Innenohrschwerhörigkeit festgestellt und er wurde mit einem Hörgerät versorgt.
Zusätzlich hat er noch einige Stunden Logo bekommen. War prima.
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