Verfasst am: 22.03.2008, 22:09 Titel: Homepage meiner Tochter Sophia Marie
Hallo ihr Lieben hier im Forum,
ich habe ihr schon soviele liebe Menschen kennengelernt die mich aufgefangen haben und mir jeden Tag Mut machen.
Ich möchte euch auch die Homepage meiner Tochter Sophia vorstellen. Sophia hat Mukolipidose Typ2 und nach monatelangem Warten auf die Diagnose konnte ich nun endlich offiziell die Homepage veröffentlichen.
eine sehr schöne hp habt ihr da für eure kleine maus gemacht
lieben gruß janina _________________ janina*81, marcel*75 und jonny *2.6.03 zustand nach 4maliger reanimation im babyalter, aortenismusstenose, niereninsuffizenz, epilepsie usw. seit dem 1.12.2010 im wachkoma nach nochmaligen herzstillstand mit reanimation aber wir kämpfen weiter und timmy 5.7.10 gesund und uns alle sehr viel freude bringt
lebe und denke nicht an morgen...
Lieben lieben Dank...
wie schön das ihr schon reingeschaut habt. Ja ich habe auch mächtig lange daran gebastelt bis ich es letztendlich so hatte und ich konnte sie ja auch nicht einstellen solange ich die Diagnose noch nicht sicher hatte, dann war doch noch einiges abzuändern.
Freut mich das es euch gefällt...
Gerne dürft ihr euch auch ins Gästebuch eintragen, freu mich über jede Nachricht! _________________ Sophia Marie, geb. 25.11.06, Mukolipidose Typ2, schwerhörig, Skoliose, Aortenklappeninsuffizienz, retardiert, Kleinwuchs; Simon, geb. 06.07.00 (Kleinwuchs: in Behandlung Hormonzugabe, Asthma); Samuel, geb. 28.02.03 (ADHS, Therapie m. Medikinet)
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