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Steht mir ein Pflegedienst zu?
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annett 79
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Anmeldedatum: 19.03.2008
Beiträge: 22
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BeitragVerfasst am: 20.03.2008, 11:34    Titel: Steht mir ein Pflegedienst zu? Antworten mit Zitat

Wir haben unseren Sohn Niclas 3 Jahre alleine gepflegt und seit einem halben Jahr haben wir nun einen Pflegedienst der ihn in den Kiga begleitet.
Aber die KK will ihn nicht bezahlen. Niclas ist Tracheomomiet und teilweise Beatmet und die KK meint es ist medizienisch nicht nötig. Ich kann doch mit in die Kiga gehen. Ich gehe seit kurzen wieder arbeiten und brauche auch mal Zeit für mich. Was habt ihr so für Erfahrungen gemacht und was kann ich noch machen? Die KK ist die Barmer.

Gruß Annett

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Helge und Annett mit Niclas (11/04*)zentronukläre Myopathie, unser Sonnenschein
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Moritz Inge
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BeitragVerfasst am: 20.03.2008, 12:00    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Annett ,
So eine Freschheit ,wie medizienisch nicht nötig Evil or Very Mad ,wer soll denn Niclas absaugen und was sonst noch zumachen ist ,
Wir haben zur Zeit fast das gleiche Problem ,KK hat uns auch eine ablehnung geschrieben ,weil wir für Sven eine Pflegefachkraft brauchen die Ihn begleitet.
Sven kommt dieses Jahr in die Schule und die einführung soll vom Vater gemacht werden ,habe auch so einen Hals,. Evil or Very Mad

Ich werde nach Ostern andere Schritte einlegen

Viel Kraft und durchsetzungsvermögen
Inge u. Sven

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geb.am;07.03.01 ,ein Engel und bei seinem Papa seit ,*22.1.2010
Ich werde Dich immer lieben!
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D.Derens
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BeitragVerfasst am: 20.03.2008, 12:13    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,

beatmungspflichtige --> Tracheotomierte Kinder haben anrecht auf 24H Pflege. Das heisst ihr müsst umgehend wiederspruch einlegen denn ein Pflegedienst steht euch bis zu 24H zu!

LG,
Dirk

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Brigitte 1953
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BeitragVerfasst am: 20.03.2008, 12:25    Titel: Antworten mit Zitat

Oh manno,

es wird doch immer wieder versucht. Confused

Anett, falls Ihr die Möglichkeit, wenn Du wiedersprochen( keine Fristen versäumen) hast, lass den Rest vielleicht einen Anwalt machen.

Es ist einfach nur ärgerlich.

Wünsche Dir, daß es schnell geht.

Leider wissen es viele Eltern beatmungspflichtiger Kinder noch nicht einmal, daß sie diesen Anspruch haben.

Liebe Grüße

Brigitte

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Mama Ursula
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BeitragVerfasst am: 20.03.2008, 12:34    Titel: Antworten mit Zitat

Liebe Annett!

Bin fassungslos Shocked
Wie habt Ihr das 3 Jahre alleine geschafft Shocked Hochachtung!!! Wink

Leg fristgerecht Widerspruch ein und falls Du rechtschutzversichert bist, nimm Dir einen guten Fachanwalt, denn das spart Deine Zeit und Deine Nerven und die brauchst Du im Alltag oft genug.

Ich wünsche Niclas, daß er seinen KiGa genießen kann - mit Fachpersonal an seiner Seite - und Dir, daß Du die bißchen "Frei"-Zeit genießen und nutzen kannst, um Deine Akkus aufzuladen und wieder Kräfte zu sammeln Wink

Wie laufen denn Eure Nächte? Sind die soooo ruhig, daß Du/ Ihr wirklich zum Schlafen kommt?
Sonst würde ich der KK gleich auch den Antrag (Verordnung durch KiA oder SPZ) auf eine NW zukommen lassen Wink

Bei uns hat ansonsten immer sehr schnell und verhältnismäßig streßarm geholfen, wenn wir mit den Kindern beim Sachbearbeiter angerückt sind und den Widerspruch persönlich abgegeben haben Wink Ein tracheotomiertes, beatmetes Kind ist für die meisten doch ziemlich beeindruckend - dann wissen die plötzlich wovon Du redest Wink

Grüßle
Ursula, die lange bei einem PD für Intensivkinder gearbeitet hat Wink

_________________
Ursula(71 - Kinderkrankenschw.), Gerhard(73), 3 Pflegekinder Tim(2001) und Kevin(2003) leibliche Brüder und mit hohem Bedarf an Aufmerksamkeit, Jessy(11/2002)- ICP, Tetraspastik, muskuläre Dystonie, kaum Kopf-/Rumpf-Kontrolle, sehbeh., PEG-versorgt, bds. luxierte Hüften, starke Skoliose -> Liegekind und unser Goldschatz!!!
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Vanessa_04
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BeitragVerfasst am: 20.03.2008, 12:38    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo annett 79,

ich verstehe ganz gut was du sagst weil ich gerade die gleiche Probleme habe....
was du noch versuchen kannst ist eine Antrag beim Sozialamt bzw Jugendamt auf eine Eingliederungschilfe für Kindergarten und nicht vergessen die Ablehnungbescheid von KK mitzuschicken, ich versuche desselbe zurzeit und habe ich hier in diese Forum Kontakt aufgenommen mit andere Eltern die auch so gemacht haben und haben bekommt von Sozialamt eine krankSchwestern für KiGa, mal versuchen...

Viel Kraft und viele geduld wünsche ich dir...

L.G
Vanessa

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30.06.2004 -stoffwechseldefekt OTC- Mangel, essenstörung, PEG, Wharnehmungsstörung, Verhaltenstörung, entwicklungsverzörgert, isomaltase saccharase mangel, reflux . SBA 80% B,H,G- Pflegestufe 2, Port anlage
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Ramona1982
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BeitragVerfasst am: 20.03.2008, 15:09    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Anett,

schau auch mal hier, da gibt es Urteile dazu:
http://www.intensivkinder.de/seiten/urteile_frame.htm

_________________
Liebe Grüße

Ramona, Melissa *05.08.2004 - †28.11.2011 (Fraser Syndrom/Frühchen 29.SSW,Tracheotomiert (Larynxatresie), PEG,blind,keine Stimme,minim.schwerhörig,Syndaktilien) & Robin *30.11.07,41.SSW gesund
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Susanne X
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Beiträge: 831

BeitragVerfasst am: 20.03.2008, 17:55    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Anett,

natürlich steht er dir zu. Der Kinderarzt verordnet Behandlungspflege, das reichst du ein. Und dann nimmst du dir am besten einen erfahrenen Sozialrechtler. Gerade mit der Barmer haben wir ausgesprochen schlechte Erfahrungen. Du brauchst also gute Nerven, oder du wechselst die Kasse.

lg

Susanne

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Susanne (45) mit H. (12) und S. (15), seit Ende 2001 Wachkoma nach nicht durchbrechbarem Status epilepticus unbekannter Ursache, therapierefraktäre Epilepsie, PEG, Tracheostoma, viele Folgeprobleme.
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BeitragVerfasst am: 20.03.2008, 19:54    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Annett,
das ist eine Unverschämtheit !!!
Wünsche Dir viel Kraft beim Kampf um Dein Recht...die entsprechenden Tipps hast Du ja schon bekommen.
Ich glaube, ich würde notfalls sogar die Medien einschalten, wenn alles andere nichts bringt.
LG Heike
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Susanne X
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BeitragVerfasst am: 20.03.2008, 21:24    Titel: Antworten mit Zitat

HeikeKK hat folgendes geschrieben:
Ich glaube, ich würde notfalls sogar die Medien einschalten, wenn alles andere nichts bringt.


Hi Heike, das ist der Barmer wurscht. Unsere Auseinandersetzung mit denen lief über dpa und wurde in zig Zeitungen gedruckt, wie wir aus vielen Leserreaktionen erfuhren. Auch der Bayerische Rundfunk hat berichtet. Das macht denen nix - die wollen teure Patienten loswerden.
Wenn sich nicht die Sozialgerichte unserer Rechtsauffassung angeschlossen und die Barmer in ihrem Zynismus ausgebremst hätten, wäre wir heute in der Sozialhilfe oder aber unsere Tochter könnte nicht zuhause leben.

lg

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Susanne (45) mit H. (12) und S. (15), seit Ende 2001 Wachkoma nach nicht durchbrechbarem Status epilepticus unbekannter Ursache, therapierefraktäre Epilepsie, PEG, Tracheostoma, viele Folgeprobleme.
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