Verfasst am: 29.02.2008, 15:44 Titel: MDK war da --- nur 15 Minuten!
Hallo!!
Heute war der MDK bei uns, da ich die PS1 beantragt habe.
Ich habe mich so gut vorbereitet und von jedem Tag ein Pflegetagebuch geschrieben.
Und die Ärztin hat sich dafür kaum interessiert. Nur widerwillig hat sie dann ein Tagebuch von einem Tag mitgenommen.
Aber irgendwie habe ich das Gefühl, dass es nicht so toll gelaufen ist. Viele Zeiten wurden mir nicht anerkannt:
z.B. die Wartezeiten bei den ganzen Therapiebesuchen (hierbei hat sie nur die Fahrtzeiten aufgeschrieben)
Das An - und Ausziehen für die Vojta - Therapien wurden in keinster Weise anerkannt.
Selbst das Umlagern (befestigen im Therapiestuhl) hat sie nicht berücksichtigt.
Insgesamt war die Dame vielleicht 15 Minuten da gewesen. Ich musste weder die Räumlichkeiten zeigen noch sonst irgendetwas demonstrieren.
Sie hat nur nach Pauls Diagnosen, seinen Hilfsmitteln und seine Therapien gefragt. Dann wollte sie noch wissen, was er alles kann und wie es mit dem Essen aussieht.
Ist das normal? Ich habe eigentlich damit gerechnet, dass sie länger bleibt und sich Paul ein wenig anschaut.
Lg Silvi _________________ Lg Silvi mit Paul (*29.07.2006 in der 29.SSW; spastische Diparese der Beine mit Rechtsbetonung, Hüftsubluxation links, rez. obstruktive Bronchitiden, Sprachentwicklungsverzögerung, beginnender Strabismus convergenz)
ja leider hört man ja oft von solch gutachtern... Eigentlich sollte es so nicht sein. viele freuen sich auch wenn man ein tagebuch geschrieben hat und loben auch die gute Vorbereitung.
bei uns wurden die Zeiten die wir warten auch anerkannt und auch das an und ausziehen, das duschen zb nach der wassergymnastik usw.
Warte erstmal ab und wenn es dann ganz schief geht kannst du immer noch einen Wiederspruch schreiben...
Wir hatten bei ersten mal auch solch komische Dame , beim 2 MDK besuch kam dann eine sehr liebe Dame die sich alles angeschaut hat und viel interesse hatte..
ich habe jetzt die 2 beantragt und habe diese doofe gutachterin abgelehnt.
liebe grüße Conny _________________ Goldenhar Syndrom,ASD, VSD, Pulmonastenose, Spinalkanalstenose Duana Syndrom.Hörschwäche , Fehlbildung der HWS und BWS, Auditive Wahrnehmungs und Verarbeitungsstörung, Weitsichtig, unterentwickelter Kiefer , Sprachstörung, (Lukas 01.00 und Cheyenne 02.07 an der hand und Franziska Charline *31.08.05 für immer im herzen
irgendwie wird es immer wieder probiert....überall werden Steine in den Weg gelegt....also ob man mit seinem Kind nicht schon genug zu tun hat muß man einfach für vieles kämpfen.
Ich wurde auch nur nach den Fahrzeiten ( Therapieweg ) gefragt. Und sie sagte zu mir die Therapie würde nicht mitgerechnet werden....
Ich sagte ihr aber bestimmend das diese doch mitgerechnet wird....und dann fragte sie mich wie lange diese geht und hat es doch mit aufgeschrieben. Ansonsten war meine MDK Ärztin sehr nett und verständnisvoll.
Ich habe oft irgendwie das Gefühl das die einen Bonus bekommen wenn die mehrere Sachen wegfallen lassen......
Ich wünsche dir viel Glück und drücke dir die Daumen !
LG Antje _________________ Antje mit Niklas 21/04/03 gesund, Marlon 26/02/07-Gaumen/ Segelspalte--> operiert am 22.05.08, globale Entwicklungsverzögerung, schwere zentrale Koordinationstörung, Persistierendes offenes Foramen ovale, muskuläre Hypotonie, Anämie, Hörverlust durch Schallleitungsstörung bds.--> Paukendrainage seit 24.04.09
ja die versuchen es immer wieder, lass Dich bloss nicht in die Irre leiten, natürlich müssen die Wartezeiten miteingerechnet werden und das umlagern sowieso.
Ich hab letztes Jahr die PST I beantragt, und auch prompt abgelehnt bekommen, mit Hilfe vieler lieber Leute hier aus dem Forum habe ich einen Widerspruch geschrieben der es in sich hatte und siehe da - erst Neubegutachtung- und dann die PST II. Es lohnt sich also zu kämpfen.
Hallo zusammen,
meine Erfahrungen mit dem MDK waren bis jetzt ganz ok, allerdings wurde mir auch gesagt, dass die Zeit für die Therapien selbst nicht angerechnet werde, nur die Zeit für die Hin-bzw. Rückfahrten.
Ist das tatsächlich nicht richtig?
LG
Birgit XXX _________________ Birgit (1968) mit Tilman (1994) und Justus (1997), mehrfachbehindert ohne Syndromzuordnung u. unbekannter Genese, sehbehindert, fokale Epilepsie, Hemiparese, Balkenagenesie, Kolobome
Und was ist wenn wir hier 3 Mal die Woche 45 Min Hausfrühförderung haben ?? _________________ 3 leibl. Kinder zwischen 6-12Jahren
1 PT geb.02.07 mit 870 gr 35 cm in der 30 SSW(870 gramm) ehem. Extremfrühchen,SGA,operierter Ductus arteriosus..,Entwicklungsverzögert,FAS
2 kleine Sternchen seit 2001 im Herzen(9 SSW Sternenkinder geworden)
Die MDK - Ärztin hat alles so heruntergespielt und bestand immer auf ihr Recht.
Ich habe ihr sogar eine Kopie eines Paragraphen von den Richtlinien der Spitzenverbände der Pflegekassen zur Begutachtung von Pflegebedürftigkeit nach dem XI Buch des Sozialgesetzbuches gezeigt, aber das schien sie irgendwie gar nicht richtig zu interessieren.
Sie fing dann schon wieder mit dem nächsten Thema an!
Als ich ihr das mit dem Umlagern erzählte, meinte sie, das würde ja gar nicht berücksichtigt werden. Unter Umlagern zählt nur die Patienten im Bett zu drehen, damit sie keinen Dekubitus bekommen.
Ach Mensch, ich bin echt fertig von diesem Besuch und das, obwohl ich mich eigentlich gut vorbereitet habe.
Was soll ich denn jetzt machen? Erst mal abwarten oder sofort etwas unternehmen? Wenn ja, was macht man denn dann?
Lg Silvi _________________ Lg Silvi mit Paul (*29.07.2006 in der 29.SSW; spastische Diparese der Beine mit Rechtsbetonung, Hüftsubluxation links, rez. obstruktive Bronchitiden, Sprachentwicklungsverzögerung, beginnender Strabismus convergenz)
Hallo nicoleNRW,
Frühförderung zählt sowieso nicht, auch außer Haus nicht.
Wegezeiten und Wartezeiten fallen bei Therapien zu Hause nicht an, insofern ist hier auch nichts zu berücksichtigen.
Hallo khalilchen,
bleib erstmal ganz entspannt und warte ab. - ohne Bescheid kannst du ja sowieso nichts machen. Aber die Gutachterin hat dir ja ganz schön viel Unsinn erzählt
LG, Ulrike
wir haben bisher nur gute Erfahrungen mit unseren Gutachtern gemacht.
Der letzte Besuch war erst diese Woche, dauerte auch nur 15 min, allerdings gings nur um Wiederholungsgutachten. Wir haben ja schon PS 3 und man sieht sofort, dass sich bei Millane nichts geändert hat in Sachen Mobilität, Essen usw.
Das Erstgutachten dauerte damals auch etwas länger. Als Millane nicht aufhörte zu schreien ging sie doch nach reichlich 30 min. ) Stand auch im Gutachten: sehr unruhiges, weinerliches Kind... _________________ Mireille
Millane 07/01 Balkenaplasie, Hydrocephalus, Hydranenzephalie und noch vieles mehr
Bianca 10/91
Andreas
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) Stand auch im Gutachten: sehr unruhiges, weinerliches Kind...