Verfasst am: 23.02.2008, 22:03 Titel: Erfahrung mit Mighty Mo??/Kommunikationshilfe
hallo,
hat jemand erfahrung mit oben genannten gerät?? wie stehen die kk´s der sache gegenüber??
eric soll eine solche kommunikationshilfe bekommen. das gerät ist sehr schwer, also nix zum "mitrumtragen".
diesbezüglich wäre mir ein einfacher talker lieber gewesen, der würde aber eric´s sabberströme nicht überstehen, außerdem muß man dort sehr punktgenau und mit sehr viel kraft drücken.
der mighty mo hat eine touchscreen-oberfläche und hat auch klitschnaß noch funktioniert.
l.g.
kathrin _________________ Eric 08.02.02 starke glob. Entwicklungsverzg., hypotoner Muskelt., Wahrnehmungsst.,syndrom.Autismus,keine Spracheunsere Vorstellung
"DAS LEBEN IST WIE EIN REGENBOGEN! MAN BRAUCHT REGEN UND SONNE UM DIE FARBEN ZU SEHEN!"
Hallo,
Sarah hat seit einiger Zeit den Mighty Mo. Die Krankenkasse wollte erst nicht, da Sarah ziemlich gern zerstört. Wir haben ihn dann doch bekommen, mit einer extra starken Schutzumhüllung. War aber gar nicht nötig: Sarah ist so begeistert, das sie super mit dem Gerät umgeht. Und alle sind verwundert, wie gut sie mit den verschiedenen Ebenen zurechtkommt. Wir hatten sie alle unterschätzt!!
LG
Sgrid _________________ Sigrid, 45 mit Sarah,18 (Verdacht auf AS) und Anna, 16
Hallo,
auch wir haben den Mighty Mo ohne Schwierigkeiten bekommen. Das Gerät ist schwer, dass stimmt schon.
Allerdings finde ich das nicht soooooooooooooooo schlimm, da Steffen eh immer einen "Träger" gebraucht.
Wir sind zufrieden und Steffen kommt ebenfalls sehr gut damit zurecht.
Am Anfang hat die Schule skeptisch reagiert und gedacht, dass Steffen die Sprache die er benutzt dann ganz weglässt, aber das Gegeteil ist eingetreten. Steffen spricht sehr viel mehr und benutzt die entsprechenden Tasten zum besseren Verständnis.
Ich habe mit ihm eine Seite gestaltet, auf der Steffen spricht und das was er sagt(meint) auf den Button geschrieben.
Die Seite kommt super an und so hören die anderen sich immer mehr in Steffens Sprache rein.
Steffen findet sie auch toll, er hatte viel Spaß beim Besprechen und hört sich nun gern selbst reden
@ Sigrid H.
weißt du ob man bzw. wie man die Sperrung der Aufnahme hinbekommt?
Ich kann nur Verhindern, dass Steffen ins Hauptmenue kommt.........
Er löscht bzw. überspricht mir in letzter Zeit ganz viele Tasten..................
Viel Spaß mit dem Gerät wünscht Barbara _________________ Schaut einfach mal rein in unsere Homepage, ich würde mich freuen!
Barbara und Günter mit Steffen, 18 Jahre, mehrfach behinderter Kanner-Autist
habt ihr mal über den MiniMo nachgedacht? Der ist, wenn ich mich richtig erinnere, die kleinere Version des MigtyMo.
Ich würde an deiner Stelle aber auf jeden Fall bei einem Talker mit Touchsreen bleiben, dadurch sind die Kinder viel flexibler.
@Barbara
leider kann ich dir da nicht helfen. Vielleicht weiß ja in der Schule die UK-Lehrerin Bescheid.
LG Sigrid _________________ Sigrid, 45 mit Sarah,18 (Verdacht auf AS) und Anna, 16
isabella hat seit jänner auch einen mighti-Mo und nutzt ihn ganz begeistert ... wir hatten zuerst zweifel wegen ihrer motorik aber mit dem fingerführraster wird ihre treffsicherheit fast jeden tag besser ...
genau was du auch beschreibst, waren auch bei Isabella wichtige Punkte in der Auswahl des Gerätes ...
- sabberfest
- leicht auszulösen (das ist er wirklich!!!!)
- je schwerer desto besser (isa hat eine schlechte handmotorik aber seeeehr viel kraft, wenn sie will
außerdem war mir noch wichtig die einfache Programmierung für mich als Mama, die natürliche Sprachausgabe, und die Möglichkeit eigene Fotos oder Symbole und Musik (mp3) einfach und unkompliziert in das Gerät zu bringen ...l
außerdem war für uns auch ausschlaggebend, daß die Symbole von Boardmaker standardmäßig schon drauf sind und ich eben trotzdem noch Symbole von zB Metacom importieren kann mittels USB-Stick (dodeleinfach ... echt )
@all:
- wie habt ihr denn die seiten für eure kids so aufgebaut?
- zb Beim essen kommt da beim Symbol APFEL "Ich möchte einen Apfel" oder nur "Apfel" ... da bin ich mir noch immer nicht schlüssig, wie das am besten ist ...
- welche Gefühle habt ihr auf der Gefühle-seite, so ihr denn eine habt - mir wurde gesagt, das sollen wir recht früh einführen, damit sie etwas über sich selber sagen kann ... (wir haben jetzt, ich bin müde, ich bin grantig, ich bin hungrig, ich bin fröhlich ...)
glg
romana _________________ Romana mit Rett-Mädchen Isabella (*2003)
besuch doch Isabellas blog: www.isabella-online.blogspot.com
inzwischen Beraterin für UK-Hilfsmittel bei Lifetool Linz
habt ihr mal ein foto von solch ein ding?
danke
claudia _________________ paul (2005) mit hydrozephalus internus, platt-, senk- und spitzfuß, hüftdysplasie, entwicklungsverzögert, sprachverzögert, hemiparetische diplegie.
glg
romana _________________ Romana mit Rett-Mädchen Isabella (*2003)
besuch doch Isabellas blog: www.isabella-online.blogspot.com
inzwischen Beraterin für UK-Hilfsmittel bei Lifetool Linz
hallo kathrin!
wie ging es bei euch nun weiter? hab ihr den MigthyMo bekommen? _________________ Romana mit Rett-Mädchen Isabella (*2003)
besuch doch Isabellas blog: www.isabella-online.blogspot.com
inzwischen Beraterin für UK-Hilfsmittel bei Lifetool Linz
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