Verfasst am: 04.12.2007, 11:22 Titel: Was könnte der Sohn meiner Freundin haben?
Hallo,
meine Freundin hat einen 14 Monate alten Sohn, er kann nicht krabbeln, sitzen sprechen oder Sonstiges was er eigentlich können sollte. Der Kinderarzt meinte das er auf dem Stand eines 8 Monate alten Kindes sei. In der Schwangerschaft hatte der Kleine Herzprobleme, jetzt nicht mehr.
Äußerliche Anzeichen auf eine Cromosomenkrankheit sind nicht vorhanden.
Hat jemand eine Ahnung was er haben könnte?
Hi,
es kann einfach alles ein...
Das wäre jetzt hier Glaskugelwahrsagerei hier Diagnosevorschläge zu machen.
Da hilft eigentlich nur eine Vorstellung im SPZ oder in der Entwicklungsneurologie.
Alles Liebe dem Kleinen! _________________ Liebe Grüße von Inge
mein besonderes Kind wurde 05.97 geboren und hat eine beinbetonte Tetraspastik ist ein Läufer aber hat keine Lautsprache, er hat noch 3 ebenso wunderbare jüngere Geschwister, die beiden Jüngsten mit AVWS
was sagt denn der kiarzt? warscheinlich wird schon, nur etwas gedult?
da hilft wirklich nur das was inge geschrieben hat, ab zum nächsten SPZ. da man seeehr lange warten muß bis zur vorstellung in einem SPZ würde ich parallel schon mal mit ergo, bobath, kg in BB (schwimmen) anfangen.
sollte es probleme mit der versorgung von heilmitteln geben, so informiert euch in der literatur (münchner funktionelle entwicklungsdiagnostik- nach diesem buch wird auch meistens im SPZ getestet) wie genau der stand des kindes ist und was die einzige möglichkeit ist: so früh wie möglich mit den therapien beginnen.
das wichtigste: nicht abwimmeln - kämpfen! notfalls den kiarzt wechseln _________________ paul (2005) mit hydrozephalus internus, platt-, senk- und spitzfuß, hüftdysplasie, entwicklungsverzögert, sprachverzögert, hemiparetische diplegie.
Anmeldedatum: 18.11.2006 Beiträge: 4353
Wohnort: Österreich
Verfasst am: 05.12.2007, 21:29 Titel:
Hallo Stephanie,
äußerlich müssen nicht unbedingt sichtbare Zeichen sein für eine Chromosomenanomalie, da kann nur eine Chromosomenanalyse Aufschluß geben, vor allem müssen einem äußerliche Anzeichen, wie z.B. Gesichtsdysmorphien als Laie auch gar nicht auffallen.
Weil du von Herzproblemen sprichst, wurde denn schon mal ein Herz-US oder dergleichen gemacht, seit er auf der Welt ist oder überhaupt ein Organscreening gemacht.
Sonst muss ich mich meinen Vorschreiberinnen anschließen, die Symptome die du beschreibst sind sehr unspezifisch.
Kannst du vielleicht etwas genauer beschreiben wie er ist, ist er sehr hypoton, fixiert er, nimmt er seine Umgebung wahr, plappert er, nimmt er Gegenstände in den Mund, kann er mit Spielzeug etwas anfangen...
Liebe Grüße
Elke _________________ Liebe Grüße
Elke
Sohnemann (5.03), Hypospadie, chron. Obstipation, Autismus-Spektrum-Störung
mit großem Bruder und großer Schwester
Hat der kleine auffällige Haare? Falls ja, könnte es auf eine Stoffwechselkrankheit hin deuten.
Ich würde ihn schnellst möglich in einem SPZ vorstellen.
Liebe Grüße
Ursula _________________ Fynn .11.06 Menkes- Syndrom, PEG, hypoton, keine Kopfkontrolle,Port, SBA 100% Unsere Galerie Unsere Vorstellung
blöde Frage vielleicht: Was sind auffällige Haare?? Nicht böse sein!! LG SIlke _________________ LG Silke
(*83) FM; Muskelerkrankung - Myopathie unklarer Genese (ausdiagnostiziert!?)
z.B.: Von der Haarstruktur, sind sie borstig, brüchig, sehr wenig Haare, anders als ,, normal,, halt. Ich weiß auch nicht genau wie ich es beschreiben soll.
Bei meinem Sohn ist es halt so das die Haare in sich gekräuselt, gezackt sind und er ganz weiße Haare hat. Anfangs fühlte es sich bei ihm so an als ob wir seine Haare abrasiert hätten. Seine Haare fangen jetzt erst an zu wachsen. Er ist 13 Monate u. hat eine Kupferstoffwechselkrankheit. Von einer Bekannten das Kind hat auch eine Stoffwechselkrankheit u. bei ihm sind die Haare auch nicht ,,normal,,.
LG
Ursula _________________ Fynn .11.06 Menkes- Syndrom, PEG, hypoton, keine Kopfkontrolle,Port, SBA 100% Unsere Galerie Unsere Vorstellung
hallo
ich kann dir nur das gleiche wie meiner feundin sagen
geh zum KiA las dir ergo kg verschreiben und geh in einen SPZ _________________ Lg Melli mit J. ADHS mit Hochbegabung; L. verd. auf ADHS Mikrozytäre Anämie, und etliche Allergien; und A. Neurodemitis
ach ja wegen den haaren
mein kleiner hat locken wo wir nicht wissen woher und wirklich ganz borstiges haar und so steifes
und bis jetzt ist keine stoffwechselstörung bekannt sondern er hat die haare wie sein papa einfach nur
also würde ich das nun mal nicht als auffällig sehen _________________ Lg Melli mit J. ADHS mit Hochbegabung; L. verd. auf ADHS Mikrozytäre Anämie, und etliche Allergien; und A. Neurodemitis
Du kannst keine Beiträge in dieser Rubrik schreiben. Du kannst auf Beiträge in dieser Rubrik nicht antworten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht bearbeiten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht löschen. Du kannst an Umfragen in dieser Rubrik nicht mitmachen. Du kannst Dateien in diesem Forum nicht posten Du kannst Dateien in diesem Forum herunterladen