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Doreen87 Stamm-User


Anmeldedatum: 15.11.2007 Beiträge: 203
Wohnort: Werder
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Verfasst am: 24.11.2007, 14:41 Titel: Habermann-Sauger - wer hat Erfahrung? |
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Mein kleiner wird im Moment nur über die Sonde ernährt!
Habe jetzt von diesem Habermann Sauger gelesen, der ja eigentlich für Lippen-Kiefer-Gaumen Spalten Kindern ist.
Jedoch hab ich auch gelesen das er für Kindern mit einer Saugschwäche ist, was mein kleiner ja nun mal hat.haben alle Arten von Saugern probiert aber mit keinem kommt er zurrecht.
Wer hat Erfahrung mit diesem Sauger?? _________________ Mama eines wunderbaren Sohnes mit einer Trisomie18. |
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Verfasst am: Titel: Anzeige |
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TanjaPipal Stamm-User


Anmeldedatum: 20.06.2007 Beiträge: 184
Wohnort: Österreich, Burgenland
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Verfasst am: 24.11.2007, 15:05 Titel: |
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Hallo Doreeen!
Niklas hat keine richtigen Mundschluß und eine Gesichtslähmung und hat sich von anfang an schwer mit dem Flascherltrinken getan.
Den Habermann Sauer haben wir auch probiert. Da ist der Sauger selbst aber sehr schmal. Niklas ist nicht damit zurechtgekommen.
Bei uns wars dann mit viel Geduld ein "stinknormaler" Nuk-Sauer - hat nicht seinem Alter entsprechend - sondern 1 Nummer größer.
Aber das kommt sicher aufs Kind drauf an. Probieren! würd ich meinen. _________________ Mama Tanja (1978) und Papa Michael (1972) mit Sohn NIKLAS (02/2007)
schwere Hämophilie B, rechtsbetonte spastische Tetraparese, zentrale Facialisparese links, seit Nov. 2010 PEG/Button, cerebrale Sehstörung, Symptomatisch-fokale Epilepsie nach Gehirnblutung
Unser Blog: http://niklaskainz.blogspot.com/ |
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Claudia+Jakob Mitglied


Anmeldedatum: 12.07.2007 Beiträge: 96
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Verfasst am: 24.11.2007, 15:36 Titel: |
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Hallo Doreen!
Wir haben den Habermann auch ausprobiert, doch wurde er von Jakob total abgelehnt.
Sind mit den Saugern von Nuk zurecht gekommen.
Wir sind auch bald verzweifelt, vorallem weil man ja auch genug Geld dabei lässt!
Aber man kann immer nur weiter austesten, womit geht es gut und womit nicht!
Hast Du diesen Habermann-Sauger schon?
LG Claudia _________________ Claudia (03/80) und Wini (08/74) mit Lukas (08/03) gesund und Jakob (02/05) komplexe Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalus, Balkenhypoplasie, PEG, Epilepsie |
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Doreen87 Stamm-User


Anmeldedatum: 15.11.2007 Beiträge: 203
Wohnort: Werder
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Verfasst am: 24.11.2007, 16:13 Titel: |
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ne noch nicht wollte ihn montag kaufen _________________ Mama eines wunderbaren Sohnes mit einer Trisomie18. |
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michaelaundkevin Mitglied

Anmeldedatum: 18.05.2007 Beiträge: 94
Wohnort: Neukirchen
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Verfasst am: 24.11.2007, 16:33 Titel: |
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Hallo doreen du kannst den Habermann auf alle fälle versuchen anfangs ist er sehr hart am besten auskochen und feste kneten sonst kann er ihn warscheinlich nicht drücken. must du ihn dir selber kaufen?? wenn ja könnte ich dir anbieten einen zu schicken habe neue da denn wir bekommen sie auf rezept. _________________ Michaela (25), Papa Markus (31) und Kevin(*23.10.2006-Di Georg-Syndrom) |
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AnjaH REHAkids Urgestein


Anmeldedatum: 19.01.2005 Beiträge: 8982
Wohnort: BW
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Verfasst am: 24.11.2007, 17:01 Titel: |
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Wir haben gute Erfahrungen mit den Avent Saugern gemacht. Felix hat keinen Mundschluß.  _________________ LG
Anja+ Felix
8 Jahre frühkindlicher Autismus mit v.a Intelligenzminderung ,bronchial Astma, Infekt Krämpfe,hypoton aber ein Sonnenschein
und Julia 2,5 Jahre hypoton, globale Entwicklungsverzögerung
unser persönliches Album: meine Galerie |
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Doreen87 Stamm-User


Anmeldedatum: 15.11.2007 Beiträge: 203
Wohnort: Werder
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Verfasst am: 24.11.2007, 17:03 Titel: |
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Ach echt? Ja müssten ihn selber kaufen.Wie viel möchtest du denn haben? und wie sollen wir das mit der bezahlung machen _________________ Mama eines wunderbaren Sohnes mit einer Trisomie18. |
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Verfasst am: Titel: Anzeige |
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michaelaundkevin Mitglied

Anmeldedatum: 18.05.2007 Beiträge: 94
Wohnort: Neukirchen
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Verfasst am: 25.11.2007, 11:26 Titel: |
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bräuchtest nix zahlenda wir die habermänner auf rezept bekommen und nix dafür zahlen müssen. Denn nur zum versuchen ist es fast nicht wert einen zu kaufen da sie ziemlich teuer sind so gut zehn euro ein set. müstest mir nur deine Adresse per PN schicken dann geht er morgen auf reise. _________________ Michaela (25), Papa Markus (31) und Kevin(*23.10.2006-Di Georg-Syndrom) |
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