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Verfasst am: 31.08.2010, 20:28 Titel:
Also halb 8 ist für KH schlafen schon recht lange.
Und außerdem ist das im KH normal, da brauchte der sich gar nicht aufzuregen.
Deshalb habe ich bei Damian z.B. die Beschneidung und Polypen ambulant gemacht. Bei den Mandeln ist das ja leider nicht möglich.
Basti schläft zumindest nachts im KH gut, aber sonst ist er eben nicht so gut drauf.
Am liebsten will ich KH von außen sehen oder wie es die Tage bald sein wird zu Besuch bei meiner Schwester die ihr Baby bekommt und ich die Patentante von dem kleinen Emilio sein werde. _________________ Gruß Melle
mit Damian 05.01.03
Sternchen im Herzen (9. SSW)
Sebastian 13.11.06 stark hypoton, starke Entwicklungstörung (bisher ohne laufen und Sprache), Reflux, Rollstuhl, Orthesen aber ohne Diagnose, Zustand nach zentr. Apnoesyndrom, Kawasaki Syndrom
Finde ich aber auch, dass im KH sich keiner beschweren braucht, wo kommt man denn da hin ??? Jedes Kind reagiert anders darauf, und gerade Kinder kann man doch nicht einfach so abstellen wie ne Uhr Donnoch schön dass alles so gut geklappt hat bei der OP Dani, wirst sehen das wird jetzt jeden Tag besser.
LG SABINE _________________ Jonas mit Phelan Mcdermid Syndrom geb. 03/06
stark hypoton, kein krabbeln, laufen ,keine Sprache.... kann seit 02.04. 2011 frei sitzen
WARTE NICHT AUF GROSSE WUNDER -
SONST VERPASST DU VIELE KLEINE
Melle das glaub ich dir, da geht man wirklich gerne ins KH wenn man Tante wird
Wann ist es denn soweit ??
Also wir heizen jetzt auch, das Bad auf jeden Fall schon, und sonst halt abends den Kachelofen mal eben kurz eine Ladung, das reicht aus - erstmals- Mann und das jetzt schon
LG SABINE _________________ Jonas mit Phelan Mcdermid Syndrom geb. 03/06
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Verfasst am: 31.08.2010, 21:46 Titel:
Also ET ist am 04.09.
Aber sie war heute beim FA und da hat sich er Schleimpfropf (oder wie das heißt) gelöst und hat auch schon viele deutschliche Wehen auf CTG.
Also er meint heute oder morgen, oder spätestens übermorgen.
Jetzt bin ich schon ganz hibbelig.
Ja heizen müssen hier wohl auch bald, vor allem wenn man badet oder duscht.
Es ist doch morgen erst Anfang September _________________ Gruß Melle
mit Damian 05.01.03
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Sebastian 13.11.06 stark hypoton, starke Entwicklungstörung (bisher ohne laufen und Sprache), Reflux, Rollstuhl, Orthesen aber ohne Diagnose, Zustand nach zentr. Apnoesyndrom, Kawasaki Syndrom
Hallo melle ja bei so einem Ereigniss geht man gern is KH bin im Juli auch Patentante geworden bei meiner besten Freundin durfte sogar bei der Geburt dabeisein war echt toll zwar ein geplanter Kaiserschintt aber ich hatte ja zwei spontangeburten wobei Kims Geburt ja nicht so prikelnd war _________________ Tanja 1979 mit Selina 2004 ADS) und Kim Leah 2007 Muskelhypotonie, Hypermobilitätssyndrom, Skoliose Gedeihstörung, kuhmilchproteinintoleranz,Asthma Bronchiale stufe 3 , Neurodermits und Entwicklungsverzögert, exokrine pankreainsufizienz
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Verfasst am: 01.09.2010, 18:38 Titel:
So heute morgen um um 9uhr34 kam der kleine Emilio Leonardo mit 52cm und 3240g auf die Welt.
Habe den kleinen auch schon besucht _________________ Gruß Melle
mit Damian 05.01.03
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Sebastian 13.11.06 stark hypoton, starke Entwicklungstörung (bisher ohne laufen und Sprache), Reflux, Rollstuhl, Orthesen aber ohne Diagnose, Zustand nach zentr. Apnoesyndrom, Kawasaki Syndrom
Oh Melle ,
herzlichen Glückwunsch zum Neffen . Ein toller Name ! Er hat fast die gleichen Maße wie unser Colin einst . Ach ich würde auch gern noch mal Tante werden ... viell. überlegt es sich ja mein Bruder noch mal
Ein baby ist was soooo schönes . *schwärm *
lg Dani _________________ Papa *73 , Mama Dani *74 und Sonnenschein Colin 2/08 , Epilepsie seit Geburt ,muskuläre Hypotonie ,glob.Entwicklungsverzögert ,extr.Knick-Senkfüße (trägt jetzt Ringorthesen ), orofaziale Dysfunktion , keine aktive Sprache
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Verfasst am: 01.09.2010, 19:02 Titel:
Danke euch
Ja war am Anfang schon etwas komisch, so winzig _________________ Gruß Melle
mit Damian 05.01.03
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Sebastian 13.11.06 stark hypoton, starke Entwicklungstörung (bisher ohne laufen und Sprache), Reflux, Rollstuhl, Orthesen aber ohne Diagnose, Zustand nach zentr. Apnoesyndrom, Kawasaki Syndrom
Ich war damals erschrocken als mei Bruder mit meinen Neffen ins KKH kam . Mein Neffe war immer ein ganz zarter . Aber auf einmal empfand ich ihn so groß ... er war damals 1,5 J .
Und unsere Nachbarin hat Ende Mai entbunden . Ich traute mich fast nicht den kleinen zu halten . Schon komisch ...
Viele schöne Momente wünsche ich Dir mit deinen Neffen
lg Dani _________________ Papa *73 , Mama Dani *74 und Sonnenschein Colin 2/08 , Epilepsie seit Geburt ,muskuläre Hypotonie ,glob.Entwicklungsverzögert ,extr.Knick-Senkfüße (trägt jetzt Ringorthesen ), orofaziale Dysfunktion , keine aktive Sprache
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