das finde ich immer am schlimmsten wenn die sich nicht an die Geschwindigkeit halten, gerade in solchen Bereichen.
Da hätte ich glaub ich auch bedenken, denn wie leicht ist so ein Erstklässler mit Schulranzen durch einen LKW-Wind mitgerissen ...
Bei uns sehen sie es auch nicht gerne weil sie auch sagen, der Schulweg ist ganz ein wichtiger Punkt für die Kinder, Selbstvertrauen und auch einfach um sich auf die Schule vorzubereiten.
Meistens quatschen sie das wichtigste schon da mit ihren Freunden, was ja sonst in der Schule passieren muss Hi Hi und das stimmt sicher
Tobias muss nur über diese eine Strasse, der rest ist ein guter Fussgängerweg und er hat auch nur 5 min. zu laufen, das ist klasse.
LG SABINE _________________ Jonas mit Phelan Mcdermid Syndrom geb. 03/06
stark hypoton, kein krabbeln, laufen ,keine Sprache.... kann seit 02.04. 2011 frei sitzen
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Verfasst am: 30.08.2010, 20:25 Titel:
Ja recht haben sie ja.
Und wenn die Wiese nicht nass ist lasse ich ihn ja auch laufen.
Damian braucht auch nur ca. 5-10Minuten, kommt eben drauf an wie er rumdrödelt.
Ach das wird schon.
Ja das mit den LKW´s ist schon der Hammer. Ist schon echt schlimm genug wenn ich mit Basti und Rolli dort langlaufe, denn mit Rolli ist es schwer über die Ackerwiese.
Na mal sehen, vielleicht ändert sich ja mal was. Denke zwar nicht weil es schon immer so ist, so ist ja mein Mann damals auch meist in die Schule gefahren worden.
Kann ja auch schlecht über die Wiese vom Bauer einen Weg terren.
Ich glaube der fänd das nicht so lustig _________________ Gruß Melle
mit Damian 05.01.03
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Sebastian 13.11.06 stark hypoton, starke Entwicklungstörung (bisher ohne laufen und Sprache), Reflux, Rollstuhl, Orthesen aber ohne Diagnose, Zustand nach zentr. Apnoesyndrom, Kawasaki Syndrom
ne denke auch dass dem Bauern das nicht gefallen würde wenn du da anfangen würdest und mit vollem Geschütz auffahren würdest und betonieren
Klar, die haben das bald raus, und je älter er wird, umso leichter lässt man sie dann auch laufen.
Brrrr mensch, wir hatten heute morgen nur 8 Grad und nachmittags 11 Grad sagt mal, wars das jetzt mit Sommer ???
Und das wo wir noch 2 Wochen Ferien haben
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Verfasst am: 30.08.2010, 20:51 Titel:
Ja leider scheint es da gewesen zu sein
Ich sitze gerade auch mit der Decke auf der Couch und hatte mir eben schon eine heiße Schokolade gemacht. _________________ Gruß Melle
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und ich sitz im Keller in unserem Büro und hab eis kalte Fusse und ohne schmarrn, mir zittern die Hände, lange mach ich heute auf keinen Fall mehr Brrrrrrrrrrr
Haben heute sogar echt schon mal den Kachelofen eingeheizt
Melle du hast sicher ne dicke Haut auf deinem Kaba oder war das Anje ????
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Verfasst am: 30.08.2010, 21:20 Titel:
Ja kalt ist mir hier sogar im Wohnzimmer, echt schlimm das Wetter.
Die Heizung wird jetzt auch schon vorbereitet und nach Heizöl geschaut, denn wenn es so weitergeht, kann man die auch bald wieder anmachen.
Also ich war diejenige die die Haut auf dem Kakao mag.
Aber ich habe mir so einen anderen gemacht, den den man auch in den Automaten bekommt. Also den man mit Wasser aufgießt.
Der schmeckt mir heiß besser, einen Kakao mit Milch trinke ich jeden morgen aber den auch eiskalt aus dem Kühlschrank. _________________ Gruß Melle
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Da sind eure Kinder echt super wenn das mit dem laufen klappt wird bei Selina bestimmt auch so sie muss ja auch nicht ganz alleine gehen das Nachbarmädchen kommt jetzt auch in die schule und vielleichtl gehen die beiden dann gemeinsam wird sie schon schaffen sind halt die besorgten mamis
Hatten heute auch schon feuer gemacht ist ja echt nicht zum aushalten letze Woche noch 30 Grad und nun 10 echt verrrückt _________________ Tanja 1979 mit Selina 2004 ADS) und Kim Leah 2007 Muskelhypotonie, Hypermobilitätssyndrom, Skoliose Gedeihstörung, kuhmilchproteinintoleranz,Asthma Bronchiale stufe 3 , Neurodermits und Entwicklungsverzögert, exokrine pankreainsufizienz
sind seit gestern Abend wieder daheim . Um 5,30 sind wir losgefahren - Colin fands auch nicht soo tolle . Der schläft doch auch gern ein bisschen länger ...
waren gleich die ersten und schon um 7,45 im Op . Mittags konnte ich ihn dann wieder in Empfang nehmen .
Eigentlich sollten wir eine Nacht stationär bleiben . Hatte ich auch vor ,aber Colin hat nur hysterisch gebrüllt und war zum Schlafen gar nicht zu bringen . Er war hundsbeinmüde . Und da ich das Theater ja bereits kenne und Ihm das nicht auch noch in der Nacht zumuten wollte , sind wir dann den späten Nachmittag dem KKH "entflohen " .
Zu Hause hat er dann gleich in seinem Bett die Augen zugemacht und war mit seiner Welt zufrieden .
Hier bei uns ist auch schon Herbstwetter - die ersten Bäume haben auch schon gelbe Blätter
@Tanja : alles Aufschreiben was Du denkst - wie gesagt die streichen schon noch ordentlich ...
Auch alle Fahrten UND die Wartezeiten zu den Therapien . _________________ Papa *73 , Mama Dani *74 und Sonnenschein Colin 2/08 , Epilepsie seit Geburt ,muskuläre Hypotonie ,glob.Entwicklungsverzögert ,extr.Knick-Senkfüße (trägt jetzt Ringorthesen ), orofaziale Dysfunktion , keine aktive Sprache
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Verfasst am: 31.08.2010, 18:36 Titel:
Daniela, schön das ihr alles gut hinter euch gebracht habt
Ja da kann ich Collin verstehen, so sind meine zwei aber auch was KH betrifft.
Mit Damian bin ich nach der Mandel OP auch zwei Tage eher nach Hause, auf Eigenverantwortung, aber das war das beste was ich machen konnte, daheim war gleich alles besser.
Sie wissen eben das man zu Hause am besten gesund wird.
Tanja, da bin ich mir sicher das das Selina auch hinbekommt.
Denn die Kids können viel mehr als wir ihnen zutrauen. _________________ Gruß Melle
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Ja mit dem KH ist so ne sache hatte bei Kims polypen Op auch ne nacht bleiben müssen und die war echt der horror sie war total Ko hat aber nur geschlafen so lange ich sie auf dem Schoss hatte und kaum war sie im bett war sie wach und hat nur geweint ist dann morgens auch schon um 7.30 aufgestanden und der pAPA DER mit seiner Tochter wegen der Mandelop bei uns im zimmer war hat mich total dumm angemacht _________________ Tanja 1979 mit Selina 2004 ADS) und Kim Leah 2007 Muskelhypotonie, Hypermobilitätssyndrom, Skoliose Gedeihstörung, kuhmilchproteinintoleranz,Asthma Bronchiale stufe 3 , Neurodermits und Entwicklungsverzögert, exokrine pankreainsufizienz
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