Findest du ? Ich finde es nur wirklich nen Hammer, was so ein Päckchen Trinkbrei auslösen kann.
Anderseits schreibt doch jeder nur seine eigene Meinung ! Und JEDER sollte die respektieren !
Das meint doch jetzt keiner böse, wir sind doch Erwachsen, und können Diskutieren, ohne uns gegenseitig anzugreifen !
LG Sabine _________________ Jonas mit Phelan Mcdermid Syndrom geb. 03/06
stark hypoton, kein krabbeln, laufen ,keine Sprache.... kann seit 02.04. 2011 frei sitzen
WARTE NICHT AUF GROSSE WUNDER -
SONST VERPASST DU VIELE KLEINE
Also wenn mir jemand sagt: "Lass die Finger davon, weil.... " dann kommt mir das nicht so vor, als wenn derjenige es akzeptiert, was ich mache. Anja bringt leider immer wieder irgend etwas
Und ich sehe es nicht als Grundaggressivität - jeder hat zu diesem Thema seine eigenen Meinung. Ich akzeptiere AnjaH`s Einstellung, aber ich denke anders und das sollte auch akzeptiert werden. _________________ Ben *21.09.2005, part. Monosomie 3p25-p26 und part. Trisomie 8q24.3
Amy *06.09.2009, Träger, aber kerngesund
Lea *16.02.2011, genetisch unauffällig
@ MandyN:
Aber man darf doch einfach mal auf etwas aufmerksam machen was man entdeckt hat...
mehr wollte ich nicht.
Ließ es mach dir Gedanken dazu und triff ne Enscheidung ..mehr wollte ich nicht. _________________ LG
Anja+ Felix
8 Jahre frühkindlicher Autismus mit v.a Intelligenzminderung ,bronchial Astma, Infekt Krämpfe,hypoton aber ein Sonnenschein
und Julia 2,5 Jahre hypoton, globale Entwicklungsverzögerung
Ja Anja, ich habe es gelesen und mir schon Gedanken gemacht. Und, ich habe nur meine Meinung dazu geschrieben bzw. wie es bei uns zur Zeit so läuft. Genau wie einige andere auch.
Ich fand es nur nicht ok, dass so doll gegen meinen Standpunkt (auch im anderen Thread) gehalten wird.
Wir überlegen schon auch, was ist gut oder nicht gut für Ben. Er macht es uns bei diesen Überlegungen allerdings nicht leicht. Aber wie einige andere auch, bin ich froh, dass es dieses Zeug gibt, weil es dem Kleinen schmeckt, glücklich und zufrieden macht - natürlich nur in angemessenen Mengen
LG, Mandy _________________ Ben *21.09.2005, part. Monosomie 3p25-p26 und part. Trisomie 8q24.3
Amy *06.09.2009, Träger, aber kerngesund
Lea *16.02.2011, genetisch unauffällig
Also..
wenn über richtig essen geht muss ich auch sagen Mann soll dann selber eine Gemüsepflanzen haben und eine eigene Kuh zu hause haben
Mann sollt schon aufpassen aber nicht verrückt werden , jedes Kind braucht was anders, meine zumBeispiel hat eine Diät reich in fett und Kalorie, gesund ist das nicht aber sie muss... was soll ich dann machen... sie isst auch fast kaum , dann bin echte froh wenn sie eine mal pro Woche eine löffel Schlagsahne gegessen hat..
bei uns gibts diese Packungen auch ab und zu, für unterwegs sind sie superpraktisch. Aber eben auch super teuer.
Genau wie Bio, das ist bei uns einfach nicht drin. Wenn es finanziell machbar wäre würde ich wahrscheinlich etwas mehr kaufen, aber auch nicht nur.
Ich finde auch an Naschies nichts Verwerfliches, solange in Maßen und auch Zähne putzen nicht vergessen wird. Was solls, das kann man sowieso nicht verbieten, na gut kann schon, aber dann wirds eben heimlich gegessen und dabei werden bestimmt keine Zähne geputzt.
Ich habe eigene Gemüse Pflanzen...
und wenn ich wollte könnte ich die Milch frisch von der Kuh haben...
will ich aber gar nicht...
Ich mag lieber pasteurisierte Milch und Nachmittags mit Felix zusammen ein paar Berliner zum Kaffee dür uns bzw Tee für Felix _________________ LG
Anja+ Felix
8 Jahre frühkindlicher Autismus mit v.a Intelligenzminderung ,bronchial Astma, Infekt Krämpfe,hypoton aber ein Sonnenschein
und Julia 2,5 Jahre hypoton, globale Entwicklungsverzögerung
Das ist doch ganz toll, wenn dein Kleiner schon alles mitessen kann, was ihr ihm anbietet und wenn es ihm schmeckt
Berliner, Pfannkuchen oder auch Krapfen genannt schmecken ja auch lecker zum Käffchen _________________ Ben *21.09.2005, part. Monosomie 3p25-p26 und part. Trisomie 8q24.3
Amy *06.09.2009, Träger, aber kerngesund
Lea *16.02.2011, genetisch unauffällig
Felix hat schon immer gerne und alles gegessen..den muß man eher bremsen... _________________ LG
Anja+ Felix
8 Jahre frühkindlicher Autismus mit v.a Intelligenzminderung ,bronchial Astma, Infekt Krämpfe,hypoton aber ein Sonnenschein
und Julia 2,5 Jahre hypoton, globale Entwicklungsverzögerung
Du kannst keine Beiträge in dieser Rubrik schreiben. Du kannst auf Beiträge in dieser Rubrik nicht antworten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht bearbeiten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht löschen. Du kannst an Umfragen in dieser Rubrik nicht mitmachen. Du kannst Dateien in diesem Forum nicht posten Du kannst Dateien in diesem Forum herunterladen