Verfasst am: 02.10.2007, 10:06 Titel: Fragen zu Sondiergerät
Hallo zusammen,
da die Mahlzeiten bei Benjamin trotz PEG immer noch bis zu einer Stunde dauern, weil wir so langsam sondieren müssen, überlegen wir, ob wir es mit einem Sondiergerät (oder wie immer diese Dinger heißen ) probieren.
ich habe hier im Archiv leider nichts gefunden, weil ich wahrscheinlich nicht das richtige Stichwort eingegeben habe und bei sondenkinder.de habe ich auch nichts gefunden!!
wo kriege ich Infos zu diesen Geräten??? wer kann mich beraten??? kann man auch Selbstgekochtes damit sondieren??? wie sind eure Erfahrungen?? worauf muß ich achten???
würde mich über Antworten sehr freuen!!!
lg,
Kerstin _________________ Kerstin (*1971) mit Benjamin (*12/03), Cerebralparese, Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie, Wahrnehmungsstörung, Dystrophie bei Eßstörung, Schlafstörung, posttraumatische Belastungsstörung, aber ein zufriedener, fröhlicher Kerl, PEG seit 4/07,
die Dinger heißen Pumpen. Du findest sie hier unter Sondierungspumpen oder Sondomaten.
Wir benutzen die infinity und es klappt wirklich sehr gut.
Bei Selbstgekochtem kann ich dir keine Auskunft geben - allerdings musst du dran denken, dass sich die festeren Bestandteile da am Boden absetzen und dann die Sonde verstopfen könnten. Nellie wird sich damit bestimmt gut auskennen,
liebe Grüße,
Martina
Zuletzt bearbeitet von *Martina* am 02.10.2007, 11:14, insgesamt einmal bearbeitet
Es gibt viele verschiedene Pumpen. Wir finden gerade die Infinity von Pfrimmer gut, kamen aber auch mit anderen in den Kliniken eigentlich gut zurecht.
Wer versorgt Euch denn mit der PEG?
Wir sondieren Selbstgekochtes nur mit der Hand, weil Linn zu der Zeit auch nicht immer am gleichen Ort ist. Sie muss dann eh auch immer wieder gekippt, also flach und aufrecht abwechselnd, werden, damit sie aufstößt. Ich weiß nicht, welche Pumpen das schaffen würde. Zwieback mit Tee geht, das ist unsere Durchfallnahrung, aber die ist eher dünn.
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
also ich habe die erfahrung gemacht das durcu die Pumpe keine selbst gekochte nahrung passt.
Wir haben schon einige pumpen durch und kommen mit der infinity am besten zurecht.
LG Natalie _________________ Naty (08.79), Oskar(08.66)Lena(01.00)unsere wilde ADHS und Legastehnie, Kilian(07.02)defekt auf 16p13.2 , Mehrfachbehinderung ,Temporalhornsklerose,Button,schwere Myoklonische Epilepsie dauer Status,spastische tetraparese,aber ein echter sonnenschein http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=1470
Schade, wir geben nur Selbstgekochtes!! Dann kommt für uns wohl keine Pumpe in Frage!! Da habe ich Euch doch richtig verstanden, oder?????
@ Nellie: was heißt "wer versorgt euch mit der PEG"???
ich habe hier schon öfter gelesen, daß es spezielle Krankenschwester oä gibt, die einen nach der PEG betreuen. Meinst du sowas????
Da hat uns nach der PEG nie einer was von gesagt. Die haben uns im KH alles erklärt und dann nach Hause geschickt. Das war`s!
lg,
Kerstin _________________ Kerstin (*1971) mit Benjamin (*12/03), Cerebralparese, Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie, Wahrnehmungsstörung, Dystrophie bei Eßstörung, Schlafstörung, posttraumatische Belastungsstörung, aber ein zufriedener, fröhlicher Kerl, PEG seit 4/07,
ich glaube Nellie meinte von welcher firma ihr das zubehör für die PEG bezieht und die sonden nahrung.
LG Natalie _________________ Naty (08.79), Oskar(08.66)Lena(01.00)unsere wilde ADHS und Legastehnie, Kilian(07.02)defekt auf 16p13.2 , Mehrfachbehinderung ,Temporalhornsklerose,Button,schwere Myoklonische Epilepsie dauer Status,spastische tetraparese,aber ein echter sonnenschein http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=1470
wir benutzen die Pumpe 2x am Tag, morgens für 250 ml Vollmilch und abends für 250 ml Hipp "Apfel und Birne" und wenn Linn krank ist, um ihr ganz langsam kontinuierlich Flüssigkeit und Kalorien zu geben.
Ja, sowas meinte ich. Von welcher Firma ist Eure PEG? Braucht Ihr keine Adapter und Spritzen? Oder macht Ihr das alles über die Apotheke?
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
die PEG ist von Fresenius. Adapter und Spritzen bekommen wir über die Apotheke.
Apfel und Birne von Hipp ist so flüssig, daß man es über die Pumpe geben kann!??? und die selbstgemachte Nahrung macht ihr von Hand wegen dem ORtswechsel oder weil die Nahrung zu dickflüssig ist??
wie "dick" darf die Nahrung sein, damit eine Pumpe das schafft??? wie Buttermilch?? Joghurt???
lg,
Kerstin _________________ Kerstin (*1971) mit Benjamin (*12/03), Cerebralparese, Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie, Wahrnehmungsstörung, Dystrophie bei Eßstörung, Schlafstörung, posttraumatische Belastungsstörung, aber ein zufriedener, fröhlicher Kerl, PEG seit 4/07,
auch wir haben infinity das ist eine neue die erst auf den markt gekommen ist.
unsere ernährungs beraterin hat uns diese empfohlen da lucas immer spuckte wenn ich ihn selber sondiert habe und mit der pumpe bekommt er alle drei stunden 100ml und das brauch so co . 10-15 min dann ist er fertig
wenn du willst dann ich dir gerne mal die nummer unserer ernährungsberaterin geben das du dich mal mit ihr bespriechst
lg erna _________________ Erna Michael und engelchen lucas am 05.12.2007
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) probieren.
