Tetra Spastik

mine · Verfasst am: 11.05.2005, 21:03 Titel: Tetra Spastik

tja, gestern hatte ich bei der Petö-Therapie Konduktorin einen Termin, Mine sollte vorgestellt werden. Ob sie in die Gruppe aufgenommen wird.

Nun das gute, sie wird aufgenommen, zwar bekommt sie erstmal einige Einzelstunden, ist die Jüngste in der Gruppe. Aber sie soll so schnell wie möglich in die Gruppe kommen.

Nun dachten wir die ganze Zeit Mine ist Hemispastisch aber lt. Konduktorin ist Mine in allen 4 Extremitäten und im Rücken spastisch.

Nun ja ich habe so oft Angst, dass sie nicht sitzen kann.

Wollte ich mal schreiben.

SISA · Verfasst am: 11.05.2005, 21:33 Titel:

Hallo Alexandra!

Auch wir gingen bei Sarah zunächst von einer Hemispastik aus - ist aber tatsächlich eine Tetra.
Ich möchte Dir nur Mut machen, auch Tetras können sitzen, laufen, springen lernen.

Nur nicht mutlos werden,
unsere Kinder überraschen uns immer wieder mit neuem Können.

(Wir haben einen neuen Staubsauger und oh Wunder, das Geräusch ist für Sarah nicht unangenehm - auch nach 9 Jahren gibt es immer wieder Neues)

Lieben Gruss
Silke

ehemalige Userin · Gast

Hallo Alexandra,

da kann ich dir auch nur ganz viel Mut machen.
Mein Sohn hat unter anderem ebenfalls eine Tetra Spastik und mittlerweile sehr viel für sich erreichen können.
Es ist für Ärzte, Therapeuten und uns als Eltern nicht immer absehbar, welche Fähigkeiten in unseren Kids stecken.
Und sie sind immer für Überraschungen gut!

Liebe Grüße, Nicole

mine · Verfasst am: 12.05.2005, 20:50 Titel:

Danke kann ich nur sagen, ich war im ersten Moment geschockt, ich könnte manchmal nur heulen. Aber wenn ich hier im Portal bin........
bin ich froh Menschen zu kennen die einen verstehen.
Laughing

Gaby · Gast

Mein Sohn, Benji 11 Jahre alt hat auch Tetraspastik

mit Athetose

links, was die Sache noch schwieriger macht. Vor kurzem wurde er operiert (Hüftluxation). Er ist i.M. schlecht drauf, weigert sich zu essen, ist deprimiert und wütend. Ich bin auch mit meinem Nerven am Ende. Bin neu hier und habe mich bis jetzt nich getraut zu schreiben aber jetzt brauche ich etwas Zuspruch

SISA · Verfasst am: 16.05.2005, 10:02 Titel: Kopf hoch

Liebe Gabi,
habe gerade Deinen Beitrag gelesen.

Ich möchte Dir gern schreiben "das wird schon wieder" und dann hoffen dass es zutrifft und "Kopf hoch".

Wart ihr nach der OP zur Kur?

Gabi, hier ein paar Sonnenstrahlen, draussen das Wetter hält sie ja versteckt

Lieben Gruss
Silke

Kate · Verfasst am: 16.05.2005, 12:26 Titel:

liebe Gabi,

Als selbst betroffene kann ich deinen Sohn aber auch dich gut verstehen. Als ich jünger war hab ich nach größeren Eingriffen auch kaum essen können und war laut meiner Mutter deprimiert.
Aber ich kann dir sagen gib ihm etwas zeit lenk ihn von der Situation ab . Das wird sich wieder legen, da bin ich mir ganz sicher . Grüß ihn mal ganz lieb von mir Wink

ganz liebe Grüße und toi toi toi
Kate

Gaby · Gast

Hallo Kathrin, hallo Silke,

danke. Es ist beruhigend zu wissen, dass andere "Kinder" (Kathrin ist ja kein Kind mehr) ähnliches durchgemacht haben und alles überstanden haben und nachhinein Verständnis zeigen.
Zu deiner Frage,Silke, ob wir zur Kur waren? Nein, habe zu Hause noch 2 andere Kinder (Zwillingsbruder von Benji und ein 3-jähriges Kind) und etwas schlechtes Gewissen den anderen Kindern gegenüber.
immer öfters frage ich mich, wie das die anderen Mütter mit ihren besonderen Kindern schaffen. Wie und ob helfen die Väter bei der Erziehung, Kampf mit d. Behörden, Versorgung mit den Hilfsmitteln? Wie sieht das bei euch aus?

Kate · Verfasst am: 19.05.2005, 13:34 Titel:

liebe Gaby,

Es würde mich einmal sehr interessieren, was genau das Moya- Moya Syndrom ist. Kannst du das mal beschreiben?
liebe Grüße
Kate Wink

Kate · Verfasst am: 19.05.2005, 13:41 Titel:

hi
ich hab noch was vergessen. Gaby, du könntest auch mit all deinen Kindern in eine Mutter /Kind Kur fahren. Dann hättet ihr alle was davon.
lg
Wink

Kate