Verfasst am: 09.09.2007, 08:49 Titel: Probleme mit Heimbeatmungsgerät: Wasserrücklauf
Hallo,
Julian hat jetzt in der Klinik sein Heimbeatmungsgerät bekommen. Eigentlich bräuchte er nur ein CPAP gerät. Aber nachder Tracheostoma-OP haben die Ärzte erst bemerkt, dass es für zu Hause nur Beatmungsgeräte gibt und er halt jetzt damit klarkommen muß :twisted
Unser Problem ist jetzt:
Für Julian muß eine Hohe Temperatur eingestellt werden, damit das Sekret nicht zu dick wird, dadurch sammelt sich sehr viel Wasser in den Schläuchen. Wenn er sich nun bewegt(was ja wünschenswert ist, zumindest von mir ) läuft das Wasser zurück ins Stoma. Julian erschrickt so, dass er die Luft anhält und dicht macht, so dass die Herzfreqenz und die Sättigung absackt. das war letztes mal so schlimm, dass sie ihn bebeuteln und Herz-Druck-Massage machen mußten (Da wußten sie noch nicht warum). Was kann man machen, damit dass nicht passiert? Gibt es etwas anderes um das Sekret locker zu halten?[/b] _________________ Julian geb. 18.01.07; 28/0 SSW 1090g. Ventrikelseptumdefekt, Atemnotsyndrom,Pneumothorax rechts, BPD,Lungenhypoplasie, Tracheostoma, derzeit CPAP beatmet, Krampfanfälle, Leistenbruch, Lungenbiopsie,Gedeistörung,deshalb PEG,Nov. 09 Reflux-op, seit April 09 ohne Beatmung mit Sauerstoff, Aug 10 Tracheostomaverschluß
Hallo Andrea.
Was habt Ihr denn für ein Gerät?? Habt ihr die VS Ultra oder Integra???
Habt Ihr kein Schlauchsystem mit einer Wasserfalle???? Da läuft das wasser ab, bzw der größte Teil des Wassers...
Ja, das mit den wasseransammlungen ist schon so ne Sache..
Man muß generell die Gänsegurgel- also das kleine Stück vor der Kanüle ab und an mal ausschütteln....
Aber wenn die Temp z.B. auf 39°C und die Feuchte auf -2 steht, dann dürfte theoretisch nicht zu viel Wasser im System sein... Und wichtig ist eben das Einschlauchsystem MIT Wasserfalle...
Und der Schlauch muß eben immerso am Bett befestigt sein, dass von Eurem Süßen der Schlauch abwärts führt.. gut ist, wenn zwischen Maschine und Bett der Schlauch etwas durchhängt, damit sich da das Wasser sammelt, wenn doch zu viel drin ist. Das müßt Ihr dann zwar auch ausleeren, aber es läuft nicht so schnell ins Stoma..
Um das Sekret zu verflüssigen hilft vor allem die Flüssigkeitsmenge zu erhöhen!!!
Eventuell mehrmals Inhalieren mit Kochsalzlösung.
Wir haben ein Kind in der Betreuung, was eine ganze zeit lang 2 mal täglich ACC bekam, damit das Sekret nicht zu zäh wurde....Also aufgelöst und über die PEG...
und und und
Ich hoffe etwas geholfen zu haben.
Falls Du mir ein wenig mehr erzählst kann ich evtl noch etwas mehr sagen.
GLG Katharina (Kinderkrankenschwester..) _________________ LG Rina
mit kleiner frecher "Schwester"- smaI, Tracheostoma, dauerbeatmet, PEG..
Cousin mit Downsyndrom
die Schläuche sollten immer so liegen, dass es nicht ins Stoma läuft, sondern in die Wasserfalle! Und man muss mit der Heizung ein bisschen rumspielen mit der Temperatur und Feuchte. Das ist je nach Jahreszeit, Räumlichkeiten anders. Wir brauchen im KH mehr Feuchte, weil dort die Luftfeuchtigkeit niedriger ist als zuhause.
Was habt Ihr für ein Gerät?
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
wir haben die Legendair (hoffentlich richtig geschrieben). Es gibt auch die Wasserfalle aber sobald Julian sich mehr bewegt z. B. sich zur Seite dreht ist leider die Gefahr, dass das Wasser zurückläuft. Die Temperatur läuft bei ca. 39 Grad die Feuchte weiss ich leider nicht. Bei Julian sind zwei Schläuche ein Blauer mit Heizspirale und ein weißer in dem das Wasser abläuft _________________ Julian geb. 18.01.07; 28/0 SSW 1090g. Ventrikelseptumdefekt, Atemnotsyndrom,Pneumothorax rechts, BPD,Lungenhypoplasie, Tracheostoma, derzeit CPAP beatmet, Krampfanfälle, Leistenbruch, Lungenbiopsie,Gedeistörung,deshalb PEG,Nov. 09 Reflux-op, seit April 09 ohne Beatmung mit Sauerstoff, Aug 10 Tracheostomaverschluß
Hallo Andrea. Diese Maschine kenn ich nur vom Prospektblatt her...
Ja, gut, dann habt Ihr aber zumindest schon mal ein Einschlauchsystem mit Wasserfalle. Also der weiße Schlauch endet an der Wasserfalle...
Wie gesagt, trotzdem muß man immer mal wieder, je nach Heizungseinstellung, Witterung und so weiter, die Schläuche ausschütteln; also ab vom Kind und das Wasser rauspusten lassen... oder wenn das Wasser noch im Zuführenden Schlauch hängt- also zwischen Heizung und Kind- das Wasser raus oder zurück in den Heizbefeuchter befördern. Das ist eider so.
Nur trotzdem dürfte es nicht mal eben durch leichte Beweguingen dazu kommen, dass das Wasser ins Stoma läuft.
Entweder müssen sie dann an der Heizung noch was verändern, oder eben die Schläuche anders befestigen.
Wo hängt denn das Wasser?? Hängt es im blauen oder im weißen wegführenden Schlauch???
Wir haben die Feuchte auch so eingestellt, dass an sich leider immer Wasser im Schlauchsystem hängt, da sie so am besten zurecht kommt. Und man muß etwas aufpassen, und eben immer wieder ausschütteln, aber trotz viel Blödelei und "Rumgeturne" läuft in der Regel nichts zurück.
Sollte ja auch nicht.
Ich hoffe sie finden noch ne bessere Einstellung für Deinen Sohnemann.
LG Rina _________________ LG Rina
mit kleiner frecher "Schwester"- smaI, Tracheostoma, dauerbeatmet, PEG..
Cousin mit Downsyndrom
dass Wasser ist in beiden Schläuchen. Jetzt haben sie den blauen Heizschlauch verkürzt, so dass dort wohl kaum noch wasser ist. Im weißen ist es meiner Meinung nach sehr viel. Seit dem mein Mann sie darauf aufmerksam gemacht hat und sie besser aufpassen ist zum Glück auch nichts mehr passiert. Von wegen spastische Bronchitis _________________ Julian geb. 18.01.07; 28/0 SSW 1090g. Ventrikelseptumdefekt, Atemnotsyndrom,Pneumothorax rechts, BPD,Lungenhypoplasie, Tracheostoma, derzeit CPAP beatmet, Krampfanfälle, Leistenbruch, Lungenbiopsie,Gedeistörung,deshalb PEG,Nov. 09 Reflux-op, seit April 09 ohne Beatmung mit Sauerstoff, Aug 10 Tracheostomaverschluß
Hallo Andrea, schön, dass es jetzt besser ist.
Im weißen darf ja Wasser sein, er leitet das Wasser ja in die Wasserfalle. Allerdings sollte es sich da auch nicht sammeln können, sondern der Schlauch sollte eben so hängen, dass das Wasser in die Falle ablaufen kann.
Dann hoffe ich, dass es noch besser wird und Ihr eine gute Lösung findet.
LG Rina _________________ LG Rina
mit kleiner frecher "Schwester"- smaI, Tracheostoma, dauerbeatmet, PEG..
Cousin mit Downsyndrom
Hallo!
Das Thema ist ja schon etwas älter, wollte dennoch was hinzufügen.
Wir haben auch Wasserprobleme. Haben einen Schlauch ohne Wasserfalle. Nachdem wir auch einige Sättigungsabfälle mit HFabfall ,bedingt durch Wasser in der Lunge,haben wirs jetzt zum Glück *schnellaufHolzklopf* in den Griff bekommen. Die Feuchte einzustellen ist wirklich reine Ausprobiererei. Haben sie nachts anders stehen wie tagsüber. Und wir schüttelt fast stündlich den Schlauch aus, bzw. vor jedem umlagern.
Hoffe ihr habts mittlerweile auch im Griff.
Vlg Missy _________________ Mama Nina (´83), Tochter Chantalle (´99) und Sonnenschein Evelin, geb. 11/06, SSW 33, extreme Muskelhypotonie, Tracheostoma-beatmet, Gastrotube, V.a. CCM + versch. Baustellen
"Wir wissen nicht was das Leben dir bringt, aber wir werden dir helfen das vieles gelingt!" http://evelinsiska.oyla22.de
vielen Dank für deine Nachricht. Julian liegt leider immer noch im Krankenhaus (da sie leider noch nicht das passende Heimbeatmungsgerät gefunden haben). Daher sind meine Erfahrungen noch nicht mehr geworden. _________________ Julian geb. 18.01.07; 28/0 SSW 1090g. Ventrikelseptumdefekt, Atemnotsyndrom,Pneumothorax rechts, BPD,Lungenhypoplasie, Tracheostoma, derzeit CPAP beatmet, Krampfanfälle, Leistenbruch, Lungenbiopsie,Gedeistörung,deshalb PEG,Nov. 09 Reflux-op, seit April 09 ohne Beatmung mit Sauerstoff, Aug 10 Tracheostomaverschluß
Hallo,
das ist ja schade wenn das der einzige Grund ist das er nicht heim darf. Hoffe ihr findet bald ein passendes! Ist denn sonst alles für die Entlassung bereit?
Vlg Nina _________________ Mama Nina (´83), Tochter Chantalle (´99) und Sonnenschein Evelin, geb. 11/06, SSW 33, extreme Muskelhypotonie, Tracheostoma-beatmet, Gastrotube, V.a. CCM + versch. Baustellen
"Wir wissen nicht was das Leben dir bringt, aber wir werden dir helfen das vieles gelingt!" http://evelinsiska.oyla22.de
Du kannst keine Beiträge in dieser Rubrik schreiben. Du kannst auf Beiträge in dieser Rubrik nicht antworten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht bearbeiten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht löschen. Du kannst an Umfragen in dieser Rubrik nicht mitmachen. Du kannst Dateien in diesem Forum nicht posten Du kannst Dateien in diesem Forum herunterladen
) läuft das Wasser zurück ins Stoma. Julian erschrickt so, dass er die Luft anhält und dicht macht, so dass die Herzfreqenz und die Sättigung absackt. das war letztes mal so schlimm, dass sie ihn bebeuteln und Herz-Druck-Massage machen mußten (Da wußten sie noch nicht warum). Was kann man machen, damit dass nicht passiert? Gibt es etwas anderes um das Sekret locker zu halten?[/b]
