das ist ja interessant, dass es bei Max auch unter Carbamazepin so schlimm wurde! Ich darf auch gar nicht mehr an diese Zeit unter diesem Medi denken. Da hatte Anna mit Abstand die schlimmsten Anfälle, 15 min lange Serien, mit Atempausen und schrecklichen Zuckungen. Gott sei Dank wurde es dann auch recht schnell ausgeschlichen.
Uns wurde auch gesagt, dass man in so einem halben Jahr noch mal ein MRT machen sollte, weil man da mehr erkennen könne ... habe schon jetzt Angst davor, auf der einen Seite bin ich so glücklich darüber, dass ihr Hirn jetzt "normal" aussieht, auf der anderen Seite ist es natürlich auch positiv, wenn man was entdeckt, was evtl. operiert werden könnte. Sehr zwiespältige Gefühle ...
Naja. Aber ich hoffe natürlich genauso wie Du, dass es unseren beiden jetzt auch in Zukunft so gut geht ...
Macht Ihr eigentlich noch Cortisonstöße oder ist die Therapie bei Euch abgeschlossen? Und wie viele Stöße habt Ihr gemacht?
Wir haben jetzt 3 hinter uns, am Montag startet der 4. und wir machen mind. 6. Ich mag nicht mehr ins KH ...
Anna geht es auch sooo gut, es ist so schön sie zu beobachten. Ich habe den Eindruck, als wollle sie anfangen zu robben. Sie dreht sich sofort auf den Bauch, wenn sie auf dem Rücken liegt und ist dann überhaupt nicht zufrieden, strampelt und streckt ständig den Popo hoch ... bin so gespannt!
Wir machen zur Zeit "nur" KG, zwei mal die Woche. Frühförderung nicht ... mal gucken ob ich das nach der Therapie mal in Angriff nehme.
Pekip ging ja leider nicht mehr, da war ich sehr traurig drüber. Zum Osteopathen möchte ich auch mal mit Anna, hab ich schon viel positives drüber gehört.
Ich wünsche Euch einen schönen Samstag und viel Spaß mit Eurem Max!
GLG Susanne _________________ Susanne mit A. *2006 (Arachnoidalzyste (gefenstert), Z.n. West-Syndrom, fokale Epilepsie, Z.n Hemisphärotomie, Hemiparese links, Gesichtsfeldefekt links, Tiefgreifende Entwicklungsstörung - nicht näher bezeichnet) und zwei kleinen Schwestern
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