ich weis gar nicht was ich sagen soll. Es tut mir so leid. Ich bin in Gedanken bei Euch.
Hallo Sabine,
Dir wünsche ich gute Besserung. Manchen bleibt auch gar nichts erspart.
Ich hoffe, dass ich langsam mal einen PD bekomme, dann werde ich auch mal wieder kommen. Bisher hab ich es ja nur 1mal geschafft.
Hallo Tanja,
schön, Dich mal wieder gesehen zu haben, auch wenn es nur kurz war. Yara ist sooo süß.
LG Jessi _________________ Felix * 22.10.2007, 37 SSW, 2350g, 47 cm, Ösophagusatresie Typ IIIb, Tracheomalazie, Reflux, subglottische Stenose, Trinkschwäche, Dystrophie, Tracheostoma und Gastrotube
immer gut drauf, kleiner Frechdachs und ein totaler Sonnenschein
Hallo, ihr alle!
Wie ist dann das mit eurem Stammtisch. Hätte daran auch Interesse, wann trefft ihr euch das nächste mal?
Ich bin relativ neu hier und habe aber schon lange die Nase sooo voll von dem beschämten "Was hat er denn". Also würde ich mich gerne zu euch einladen, da ihr vieles kennt, was den Normal-Mamas erspart bleibt.
Liebe Grüße
Ute _________________ Ute (66) mit Lea (94), Hannah (97) und Jakob (02) Jakob hat MD22q11 = Di George
ja ich würde Euch gerne alle mal wieder sehen, zumal sich die Straßenverhältnisse inzwischen zum Glück wieder normalisiert haben. Wer würde denn die Organisation vor Ort übernehmen, solange Bea nicht da ist?
Erschrocken und traurig habe ich die Nachrichten von Euch, Katrin und Sabine, gelesen. Es gibt Dinge, die man einfach nicht begreifen kann und will. Ich hoffe, Ihr werdet von Euren Lieben aufgefangen und unterstützt, so daß es Euch langsam aber stetig besser gehen wird!
Alles Liebe
Anne _________________ Anne&Thomas (41&46) mit David (7),Judith (6) & HANNAH (3)-dringender Verdacht auf Mitochondriopathie ("Morbus Leigh"), Entwicklungsverzögerung, Ataxie, Stammhirnschädigung mit zentralen Koordinationsstörungen beim Sehen,Schlucken,Atmen&Herzfrequenz,daher Button,Betablocker&Tracheostoma (nächtliche Beatmung wg. CO2-Retention)
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