Verfasst am: 20.04.2005, 14:32 Titel: Neu hier... (Sarah)
Hallo @alle,
ich bin neu hier, und möchte einfach mal mitlesen und eventl mal mitschreiben, da ich froh wäre, einen austausch über die erziehung und das leben von und mit kindern finden zu können.
mfg sarah
eim herzliches Willkommen hier im Forum zum regen Erfahrungs-und Gedankenaustausch !
Gruß,
Beate _________________ ..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
Erzähl doch noch etwas von Dir und wie Du mit behinderten oder entwicklungsverzögerten Kindern zu tun hast!
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
mich würde es auch interessieren, bist Du selber Mutter eines behinderten Kindes, oder arbeitest Du in diesem Bereich.
Ich wünsche Dir in jedem Falle aber hier ganz viele Informationen die Du brauchst für das, was Du tust.
Woher kommst Du?
Einen lieben Gruß - Isolde _________________ „Nicht der Beginn wird belohnt, sondern einzig und allein das Durchhalten“ - Katharina von Siena "Einen Anfang zu machen ist das Geheimnis von weiterkommen" - chin. Weisheit
Halllo,
auch von mir ein herzliches Willkommen in dieser Liste.
Mein Name ist Inci (35J) und mein Sohn Dennis (6 J) hat einen komplexen Herzfehler und atypischen Autismus.
Einen regen Autausch hier im Forum und schreib doch noch ein bisschen von Dir.
LG Inci _________________ (Mama von Dennis, geboren 28.01.1999;
Shone-Komplex, Autismus mit Zwangsstörung, Skoliose, Epilepsie)
hallo @alle,
lieben dank für euren netten empfang, ich bin zufällig auf eure seite getroffen, weil ich etwas über jaktationen suchte, und bin bei euch gelandet.
ich bin einfach daran interressiert, wie es eltern mit/und kindern, die eine besondere lebensituation erfahren, geht, so ab und an sieht man ja sachen im fernsehen, wo ich aber glaube, das diese beiträge oft den kern des zusammenlebens nicht treffen.
mein interresse an eurem forum ist also rein persönlicher natur, um mehr verstehen zu können und auch meinen blickwinkel zu erweitern.
eigene kinder habe ich keine.
liebe grüße von sarah
Hallo Sahra!
Ich freue mich riesig daß sich auch ein nichtbetroffener für unsere "Welt" interessiert! Ich wünsche mir eigentlich,das sich noch viel mehr interessieren sollten auch wenn sie nicht betroffen sind.Wie oft habe ich in bestimmten Situationen es mir gewünscht.Einfach nur weil manchmal einfach die Worte fehlen und durch diese Forum andere sich ein besseres Bild über uns machen könnten!Uns in bestimmten Situationen besser verstehen könnten!
Z.B.bekomme ich immerwieder die Frage gestellt,"warum gibst du ihm denn nicht mal ein Brötchen zum kauen",und schonwieder habe ich dann das Gefühl mich rechtfertigen zu müssen! Er kann aber nun mal nicht kauen und erbricht dann.Deshalb machen wir ja schon doch zusätzlich zu anderen Therapien noch die Logo!Was würd ich geben,damit er normal essen kann......Das ist doch mein aller größter Wunsch,es geht aber nun mal nicht von einem Tag auf den anderen!
Ich geben ihn doch JEDEN TAG etwas in die Hände was er kauen müßte,wirklich JEDEN TAG.
Beim letzten mal habe ich einfach nur geantwortet:"dieses problem haben sehr viele behinderten Kinder nun mal!"Es fiel mir aber in dem Moment einfach nichts anderes ein Ich wollte mich aber halt nicht schonwieder rechtfertigen!
Also,schön das du hier her gefunden hast und ich wünsch dir viel Spaß im Forum und nen regen Gedankenaustausch!
LG Elisabeth1 _________________ Mutter Elisabeth 29J.,Vater 33J.,Sohn Tobi 6J. J.gesund,Maximilian 7J.,ehm.Frühgeb.33+1SSW,Chromosomenanomalie,Entwicklungsverz.um fast 2 Jahre Geistig und Körperlich,2 Herzfehler.Elias verstorben in der 16 SSW auch Chromosomenanomalie. http://www.maximilianwirthseinleben.blogspot.com
hallo elisabeth1,
was du schreibst, ist leider so typisch für diese "ach so nette" gesellschaft, das jeder meint, blöde blicke oder gar kommentare ablassen zu müssen.
ich weiß, wie dumm manche leute glotzen oder labern können, und da hilft eigentlich nur eines: da einfach drüber weg gehen, das nicht beachten, und so tun also ob man nichts hört, und bei weiter entfernteren angehörigen auch mal richtig ssauer werden, damit die das lassen, ihre blöden kommentare abzuladen. weißt, wer keine ahnung hat, sollte sich mit seinen unqualifizierten meinungen man besser schön zurückhalten!
anders ist das schon wenn jmd. ernsthaft interressiert nachfragt, um besser verstehen zu können, aber das merkt man sehr schnell, ob jmd. echtes interesse hat.
lg sarah
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Ich wünsche mir eigentlich,das sich noch viel mehr interessieren sollten auch wenn sie nicht betroffen sind.Wie oft habe ich in bestimmten Situationen es mir gewünscht.Einfach nur weil manchmal einfach die Worte fehlen und durch diese Forum andere sich ein besseres Bild über uns machen könnten!Uns in bestimmten Situationen besser verstehen könnten!
Er kann aber nun mal nicht kauen und erbricht dann.Deshalb machen wir ja schon doch zusätzlich zu anderen Therapien noch die Logo!Was würd ich geben,damit er normal essen kann......Das ist doch mein aller größter Wunsch,es geht aber nun mal nicht von einem Tag auf den anderen!
Ich wollte mich aber halt nicht schonwieder rechtfertigen!