Man,da bist du aber kurz vor knapp ins Krankenhaus gegangen.Was aber den
Wunsch nach dem 2.Kind nicht schmälert.Irgendwie ist man ja immer der Meinung,daß man noch ewig Zeit hat,und dann sowas.Ich hatte letztes Jahr auch tierische Angst vor dem Ergebniss.Im Moment stehe ich noch etwas in der Schwebe.Muss alle 3 Monate zur Vorsorge.Ist echt besch....
Fühl dich jetzt erstmal umarmt,ich glaube ich kann mir gut vorstellen wie es dir grad geht.
LG Marion _________________ Marion35+Sara 14,28ssw frühkindlicher Autismus mittelgradige kognitive Behinderung und Jannis 15 kerngesunder Teeni
Mensch, Du schreibst das so nüchtern und hast so traurige Neuigkeiten. Ist denn das Thema Teratom dann vom Tisch? Alles Endometriose?
Wie geht Ihr damit um, dass das Thema zweites leibliches Kind vorbei ist? Wolltet Ihr noch weitere Kinder? Könnt Ihr Euch Adoption vorstellen?
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
Leide selber an Endometriose Grad 3.Welchen Grad hast du?
Bei mir wurde im Alter von 24 Jahren beide Eierstöcke mit Eileiter und die Gebärmutter entfernt.Ausserdem leide ich unter einer Bauchgitterendometeriose,dass heißt das inneres Hautgewebe betroffen ist.Zudem kommt noch eine Blasendachendometriose und der Darm ist auch betroffen.Habe nun viel Platz im Bauch!Somit war das Thema Kinder bekommen bei uns sehr schnell geklärt.Mittlerweile haben wir aber 3 Stück an der Zahl und eins ist niedlicher als das andere.Bei uns war eben das Jugendamt der Klapperstorch.Das einzige Positive ist eben keine Monatsblutungen mehr zu bekommen und natürlich unsere Kinder.
Wünsche dir weiterhin eine schnelle Genesung,vielleicht findet ihr auch noch einen Weg fürs 2. Kind.
LG Monja _________________ Diagnosen:Jacqueline geb.10/97. Gendefekt auf FILAMIN A,periventrikuläre noduläre Heterotopie,Epilepsie, Zöliakie,Laktose, Sorbit u.Fruktoseintoleranz,tertiären Morbus Addison,Aorteninsuffizenz-Aortenektasie,GÖR,EDS,Dysganglionose, Hirnaneurysmen u. mehr
Hallo,
ja wir wollen wenn ich wieder krabbeln bzw. gerade laufen kann zum Jugendamt und nach einem Pflegekind fragen. Es war ein Schock, nun geht es. Ein eigenes Kind so wie es in mir aussah hätte nicht geklappt sagen die Operateure und künstliche Befruchtung, war auch keine gute Basis in mir.
Danke Euch LG Sigrid _________________ Nicht behindert zu sein ist kein Verdienst, sondern ein Geschenk, das uns jederzeit wieder genommen werden kann
ehemaliges Frühchen der 34 SSW ,Sectio,schwierige Entwicklung mit Zange
Lennox-Gastaut-Syndrom, Dopaminmangel,PEG
Dauerpflege"mädchen seit Geburt 08 mit FAS
drücke euch die Daumen das es schnell zu einer vermittlung kommt.
Wünsche dir alles Gute.
LG Monja _________________ Diagnosen:Jacqueline geb.10/97. Gendefekt auf FILAMIN A,periventrikuläre noduläre Heterotopie,Epilepsie, Zöliakie,Laktose, Sorbit u.Fruktoseintoleranz,tertiären Morbus Addison,Aorteninsuffizenz-Aortenektasie,GÖR,EDS,Dysganglionose, Hirnaneurysmen u. mehr
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Ist denn das Thema Teratom dann vom Tisch? Alles Endometriose?
