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Verfasst am: 07.07.2007, 14:32 Titel: Suche Pregomin As
Hallo, ist unter euch jemand, der Pregomin AS auf Lager hat, welches er nicht mehr benötigt? Würde es gerne zu einem humanen Preis abkaufen, da die Ärztin es nicht mehr verordnet.
lieben Gruß _________________ liebe Grüße
Konstanze
mit Erstgeborenem Söhnchen Tristan-Gabriel (04/06) Kuhmilch- und Sojaunverträglichkeit, Neurodermitis, Verdauungsstörung aufgrund Darmerkrankung(verminderte Bakterien)
Schau mal hier - die Preisspanne bewegt sich zwischen 24 und 37 Euro:
http://www.medizinfuchs.de/search_r.....;hersteller=MILUPA%20GMBH _________________ Liebe Grüße!
___________
Daniela (*1973, LKGS) mit Sohn (*2004, Neurodermitis, KISS und diverse
Nahrungsmittelallergien), Tochter (*2009) und unseren Zwillingssternchen (*2008/+ 2008) ganz tief im Herzen
wir haben noch eine packung, die schon seit 3wochen offen ist aber bisher dunkel und luftdicht verschlossen im schrank stand. ich quatsch bei interesse mit meinem menne wieviel wir dafür haben wollen würden wenn überhaupt!
warum bekommt ihr das nich bei den unverträglichkeiten?
grüßle _________________ ich kann kein neues leben anfangen,aber täglich einen neuen tag
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Verfasst am: 07.07.2007, 22:24 Titel:
Hallo liebe dani.star,
wenn ich lese was deine süße finnja alles hat, wird mir ganz weh ums herz und ich finds makaber euch die dose "abzuluxen".
Zu Deiner Frage, die Kinderärztin musste ich seit der Geburt unsres Jungen auf alles hinweisen. Da ich viel lese, vielleicht auch weil ich logopädin bin, habe ich die diagnosen ihr fast alle in den mund gelegt. sie war anfangs nicht mal gewillt, als die blutergebnisse und die stuhlproben das ergebnis zeigten, heilnahrung aufzuschreiben. wir haben sie ein halbes jahr lang aus eigener tasche gezahlt und uns mit der kasse rumgestritten, um es erstattet zu bekommen. erst als sohnemann nur noch vor schmerzen brüllte und die kasse bei ihr druck machte (weil wir der kasse vermutlich auf die nerven gingen) bekamen wir 6 monate ein rezept. im april meinte sie, so, jetzt ist im blut keine unverträglichkeit mehr nachweisbar- ich kann somit nicht mehr verordnen. da steht man da. kind geht an andere HA nahrungen nicht ran, man hat die schrecklichsten momente geistig noch vor sich, soll umstellen auf was man möchte... was macht man- man gibt keine flasche mehr, da er ja alt genug. kind nimmt ab, kratzt sich blutig, verweigert hipp etc., hat kaum stuhlgang...
habe wieder angefangen früh und abends die flasche zu geben und natürlich rund um die uhr als er mit 3 tage fieber im bett lag. habe schon bei ebay nachgekauft...
alles sch... und ich bin ratlos...
auf was habt ihr umgestellt??? _________________ liebe Grüße
Konstanze
mit Erstgeborenem Söhnchen Tristan-Gabriel (04/06) Kuhmilch- und Sojaunverträglichkeit, Neurodermitis, Verdauungsstörung aufgrund Darmerkrankung(verminderte Bakterien)
Kann dir zwar kein Pregomin "verkaufen", kann deine Probleme aber gut verstehen. Nils hat auch viele Allergien und Unverträglichkeiten und wir bekommen von unserem KiA den sinlac-Brei und das Alfaré verschrieben, problemlos. Allerdings zahlt es meine KK nur zum Teil, weil wir privat versichert sind. Aber den größten Teil zahlt ja sowieso die Beihilfe.
Ich würde mir an eurer Stelle schleunigst einen anderen KiA suchen. Warum sollst du seinen Magen und Darm unnötig belasten, indem du neue Nahrungen ausprobierst, wenn er mit dem Pregomin gut klar kommt! Und eure Kiä sollte wissen, dass bei vielen Kindern Unverträglichkeiten nicht (!!!) immer im Blut nachzuweisen sind.
Ich würde auf alle Fälle weiter die Flasche geben, da er so wenigstens genug Nährstofe zu sich nimmt, grad bei Verzicht auf Milchprodukte ist das ja sonst nicht immer gegeben!
Wenn du noch Fragen hast, Hilfe brauchst oder dich einfach mal "ausheulen" willst kannst du mir gerne schreiben - kein Problem!
Liebe Grüße deine Alex _________________ Alex (06/77) mit Finn (13.03.04) und Nils (8.12.05: renale multizystische Dysplasie, kompens. Hypertrophie; Urethrocelen, div. Nahrungsmittelallergien,FI, Neuroderm., Flexionskontraktur, hyperreagibles Bronchialsystem und uvm.) Bilder von uns
Liebe Konstanze!
Ich würde mir an eurer Stelle schleunigst einen anderen KiA suchen. Warum sollst du seinen Magen und Darm unnötig belasten, indem du neue Nahrungen ausprobierst, wenn er mit dem Pregomin gut klar kommt! Und eure Kiä sollte wissen, dass bei vielen Kindern Unverträglichkeiten nicht (!!!) immer im Blut nachzuweisen sind.
Genaus das habe ich auch gedacht .
Am besten ist es, einen KiA mit Schwerpunkt Allergologie zu suchen, denn erneutes "Durchtesten" vrschiedener Nahrungen ist mit Sicherheit keine Lösung für euch. _________________ Liebe Grüße!
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Daniela (*1973, LKGS) mit Sohn (*2004, Neurodermitis, KISS und diverse
Nahrungsmittelallergien), Tochter (*2009) und unseren Zwillingssternchen (*2008/+ 2008) ganz tief im Herzen
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Verfasst am: 08.07.2007, 20:29 Titel:
ach, das mit dem kinderarzt ist leicht gesagt- hier gibts im umkreis nur 3 Ärzte. der eine verschreibt nie was, der andere ist mega überlaufen und nimmt sich wenig zeit und b ei der dritten sind wir. sie nimmt sich immer fast 30min zeit und geht mit junior klasse um. sie macht viel mit homeopathie- was mir aber erfolglos erscheint... naja... gut, nürnber ist 50km entfernt. aber da sind die ärzte überlaufen und die fahrt, wenn mal was ist- und bei solchen kindern ist ja ständig was, ist fürn krankes kind weit.
hab jetzt wieder über ebay bestellt. makaber irgendwie was man alles zum überleben tut... man bettelt um nahrung...
ja, alfare hatten wir auch schon. wieviel müsst ihr pro dose zuzahlen? _________________ liebe Grüße
Konstanze
mit Erstgeborenem Söhnchen Tristan-Gabriel (04/06) Kuhmilch- und Sojaunverträglichkeit, Neurodermitis, Verdauungsstörung aufgrund Darmerkrankung(verminderte Bakterien)
Ich fahre auch fast 30 km zum KiA. Habe mir nach langem hin und her eine Kinderklinik gesucht und der dortige Chefarzt behandelt auch ambulant. Dort bin ich jetzt mit beiden. Ist für Nils ganz praktisch und ich spare mir das "Rumgerenne" wenn Nils ins KH muss.
Wir müssen zum Alfaré etwa 4 Euro dazu zahlen, das ist okay, denke ich.
Liebe Grüße Alex _________________ Alex (06/77) mit Finn (13.03.04) und Nils (8.12.05: renale multizystische Dysplasie, kompens. Hypertrophie; Urethrocelen, div. Nahrungsmittelallergien,FI, Neuroderm., Flexionskontraktur, hyperreagibles Bronchialsystem und uvm.) Bilder von uns
wir waren mal wieder im khs... nun finde ich zeit und nerven schnell zu antworten. also in unserer dose ist nur noch rund ein viertel drin. mir war gar nicht so, dass wir es scheinbar doch 2-3 tage ausprobierten. keine ahnung ob sich das für dich lohnen würde zwecks versandkosten...
habt ihr mittlerweile erfolg gehabt? finnjas ergotherapeutin schaut auch oft bei ebay..
sommerliche grüße _________________ ich kann kein neues leben anfangen,aber täglich einen neuen tag
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Verfasst am: 08.08.2007, 23:29 Titel: hallo
hallo dani-
entschuldige du auch meine späte antwort. bei uns hat man auch mal wieder was neues entdeckt- einseitiger grauer star- vermutlich angeboren wir kleben jetzt erstmal zur diagnose das gute auge ab- aber er sieht... nicht gut, aber immerhin.
nein, die angefangene dosen rentiert sich nicht zu schicken. danke aber. bekommt ihr sehfrühförderung??? _________________ liebe Grüße
Konstanze
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