Hat jemand von euch davon gehört, bzw Erfahrung damit?
Eine zufallsbekanntschaft aus Deutschland (Ärztin, die selber eine Ausbildung in Myoreflex-Therapie macht) hat diese Therapie-Form bei motorisch beeinträchtigten Kindern gepriesen.
Habe mir auch die Internet-Seite angeschaut und vom Institut in Konstanz auch die Nachricht eingeholt, dass die Therapie für unser Kind geeignet wäre, mehr weiß ich darüber aber nicht.
Falls jemand das kennt, bitte berichten. Klingt für mich ähnlich wie Vojta, oder irre ich mich?
Christine
http://www.myoreflex.de/ _________________ Christine (64) mit Katia - 10.93, Pubertätskrise, sonst gesund, und Céline - 03.04, schwer mehrfachbehindert (blind, BNS-Epilepsie, PEG, schwere geistige und körperliche Behinderung) aufgrund von Gehirnfehlbildungen (Microcephalie, Lissencephalie, Balkenagenesie) Unser Album
>>>Und du fühlst, dass du lebst
Weil du tanzt und fliegst, du schwebst
Weil du lachst, weil du weinst und liebst
Du bist ein Wunder
Du bist ein Wunder<<<
Andreas Bourani "Wunder"
Wahrscheinlich weißt du mittlerweile schon mehr über Myoreflextherapie.Ich habe erst heute dein e Frage gelesen und kann nur sagen , daß ich die Myoreflextherapie gerade für Mehrfachbehinderte Kinder für geeignet halte.Ich selbst biete diese Therapie an einer Schule für Geistig- und Körperbehinderte Kinder an und lasse die Kinder entscheiden wie oft,wie lange sie diese Therapie haben wollen. Ich erhalte ein sehr positives Echo, und fast alle wollen dieMyoreflextherapie unbedingt haben.Das machen die Schüler auf ganz unterschiedliche Weise, auch ohne zu sprechen ,sehr deutlich. Alles Gute Sabine Butenberg
Hallo Christine,
Ich sehe Deine Nachricht jetzt erst. Wollte Dir aber sagen, daß wir regelmässig nach KN zum Myoreflextherapeut, weil er unserem Sohn vor 1 Jahr deutlich geholfen hat & Freunde von uns schon seit Jahren hingehen & ihn gut kennen.
Unser Sohn hat irgendeine nicht diagnostizierte Muskelerkrankung (wahrscheinlich), hatte lang Kehlkopfkrämpfe, die ihm die Luft abschnürten & ohnmächtig werden ließen: die wurden innerhalb einer Woche wesentlich weniger nach unserem ersten Termin in KN & hörten dann ganz auf innerhalb von ein Paar Wochen.
Seit dem sind die Fortschritte nicht mehr so spektakulär, aber der Therapeut hat eben einen Vertrauensvorschuß & wir versuchen möglichst oft (alle Paar Monaten, öfters geht nicht) hinzufahren.
Ich würde den Versuch auf jedem Fall empfehlen.
LG
Sylvie _________________ Sylvie, mit Axel (*2004, hypoton, versch. Fehlbildungen u.a. operierte Klumpfüsse, keine Diagnose) Unsere Vorstellung
Hallo Inga
Wir gehen 2x30 Minuten in der einzigen Woche in der wir dann in KN sind, alle Paar Monate (wenn eben Schulferien sind, wg. dem Großen). Wenn es anders geht, ist es wohl sinnvoller 1x/Monat oder alle 2 Wochen. Ich glaube dort gelesen zu haben, dass die Behandlung von der KK übernommen wird, das steht bestimmt irgendwo auf deren Website (ich bin nicht im dt. System drin).
Was die Behandlung angeht: man sieht nicht viel, wie bei Osteopathie. Der Therapeut drückt auf bestimmte Punkte. Mein Mann hat sich auch behandeln lassen (wg. Reste eines Hexenschusses) & sagt, man spürt den Druck richtig tief & hat nachher ein Paar Tage lang ein Art Muskelkater an den komischsten Stellen, auch die, die nicht sichtbar behandelt wurden. Beim Osteopathen hat er nichts gespürt (ist auch ziemlich resistent!).
Abgesehen davon hängt es wahrscheinlich auch sehr vom einzelnen Therapeuten ab. In KN ist es eine Praxis, wir gehen nur zu einem Bestimmten, der uns gut gefällt.
Ich hoffe damit ein bisschen weitergeholfen zu haben....
Gruß
Sylvie _________________ Sylvie, mit Axel (*2004, hypoton, versch. Fehlbildungen u.a. operierte Klumpfüsse, keine Diagnose) Unsere Vorstellung
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