Ich hab übrigens mal spaßeshalber Levi (2,5 Monate) reingelegt und er hat eine halbe Stunde getobt vor Freude und ist dann in der Kiste glücklich und zufrieden vor Erschöpfung eingeschlafen
Er findet Nele`s Sehfrühförder"kram" eh sehr interessant!
Ich hofffe, der Little Room ist nicht patentiert und ich krieg jetzt Riesenärger:
Man kann einfach zu einem guten Schreiner gehen und ihn nachbauen lassen und dabei eventuell noch individuell anpassen lassen. Das kostet gar nicht mal soviel!
Habt Ihr eine Idee, wo ich eine Plexiglasplatte mit Löchern kaufen kann?
LG birte _________________ Mama (albinismus, sarkoidose, 1966), Papa (Marfan-Syndrom, MS 1964) mit
U. (1990) Lenz-Syndrom 1990 seit 08.09 in einer tollen Wohngruppe
N. (2005) Hirnschädigung, Tetraspastik, blind, Epilepsie (Lennox-Gastaud-Syndrom)
K. (2009) Schütteltrauma mit Netzhaut- u. Hirnblutungen, blind, Epi, Spastik.....
wo man so etwas fertig bekommt weiß ich leider nicht, aber wenn du nicht fündig wirst
darfst du dich gerne noch einmal an mich wenden, dann lasse ich erfragen (durch meinen Mann )
was die Herstellung kostet.
Plexiglas wird meist Wasserstrahlgeschnitten, da es beim bohren gerne ausplatzt oder reißt.
Danke für Eure Hinweise. Wenn wir einen Termin zum "Bauen" haben, werde ich bestimmt auf Euch zurückkommen.
LG Birte _________________ Mama (albinismus, sarkoidose, 1966), Papa (Marfan-Syndrom, MS 1964) mit
U. (1990) Lenz-Syndrom 1990 seit 08.09 in einer tollen Wohngruppe
N. (2005) Hirnschädigung, Tetraspastik, blind, Epilepsie (Lennox-Gastaud-Syndrom)
K. (2009) Schütteltrauma mit Netzhaut- u. Hirnblutungen, blind, Epi, Spastik.....
@trixy wir haben keine Original-Lightbox (ist nämlich auch sehr teuer). Wir haben was ähnliches. Und zwar ein Diapult.
hier kannst du dir unser Diapult anschauen. http://niklaskainz.blogspot.com/search?q=light+box
im Prinzip ist es nur eine Box in der Leuchtstoffröhren montiert sind. Könnte man sicher auch gut selber bauen. Wobei wir haben keine EUR 50,-- für das alte Diapult gezahlt. Da ist selbermachen fast teurer.....
Aber eine feine Sache! _________________ Mama Tanja (1978) und Papa Michael (1972) mit Sohn NIKLAS (02/2007)
schwere Hämophilie B, rechtsbetonte spastische Tetraparese, zentrale Facialisparese links, seit Nov. 2010 PEG/Button, cerebrale Sehstörung, Symptomatisch-fokale Epilepsie nach Gehirnblutung
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