Verfasst am: 11.06.2007, 21:16 Titel: Kalorienbedarf bei 3,5Jährigem
Mein Sohn ist jetzt 3,5 Jahre alt. Er isst zur Zeit wieder ganz ganz schlecht und nimmt nicht zu. ist jetzt 89cm bei 10,6 kg. Er trinkt 1xtgl Bioni aber auch dadurch nimmt er nicht zu
Was braucht ein Kind in seinem Alter für ein Kalorienbedarf
Julia _________________ Julia 6/80 und Steve 12/03 Frühchen 28SSW ver.Baustellen,Essgestört,,Ausdauer,Verd.ADHS,Kleinwuchs Verd.auf autismus, Button Fruktoseintaleranz, Ben 01/10 Frühchen 27+3, BPD Wassereinlagerungen, Retinopathie Stad.2
V.a. VSD,Ablagerungen auf der Niere,Hörtest auffällig
das kann man pauschal nicht so genau sagen. Man muss es auch auf die Größe und das Gewicht rechnen. So ca. 80 kcal pro kg Körpergeicht müssten es ungefähr sein. Das wäre bei Steve dann ca. 850 kcal/Tag.
Aber das sollte immer nur ein ungefährer Richtwert sein, denn jedes Kind ist anders. Manche Kinder werden mit der Menge dann dick, weil sie einfach nicht so viel verbrauchen, andere nehmen nicht zu, weil sie so unruhig sind oder viel krampfen oder viel Spastik haben.
Linn zum Beispiel brauchte früher deutlich mehr als die angegebene Menge, weil sie nur am Kämpfen war. Als sie ruhiger wurde, ist sie uns mit dem gleichen dick geworden. Dann haben wir es reduziert und sind nun bei ähnlichem Bedarf wie ein nichtbehindertes Kind in dem Alter.
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
Steve ist sehr viel unterwegs und kann nicht stillsitzen nimmt aber trotz Bioni nicht zu
Julia _________________ Julia 6/80 und Steve 12/03 Frühchen 28SSW ver.Baustellen,Essgestört,,Ausdauer,Verd.ADHS,Kleinwuchs Verd.auf autismus, Button Fruktoseintaleranz, Ben 01/10 Frühchen 27+3, BPD Wassereinlagerungen, Retinopathie Stad.2
V.a. VSD,Ablagerungen auf der Niere,Hörtest auffällig
ich kann nur bestaetigen, was Nellie sagte. Es kommt ganz auf das Kind drauf an, und ist sehr schwierig zu beantworten.
Beispielsweise sagte man uns damals, als Gabriel die Sonde bekam (er war 16 Monate alt) er braeuche 100 ml regulaere Babytrinknahrung (diese regulaere Pulvermilch fuer bis zu 12 MOnate) pro kg Koerpergewicht.
Erstes Problem war schonmal, dass ich das nicht in ihn reinbrachte. Ich habs dann versucht hochzuschrauben. Als wir auf 900 ml waren, hat er bei der letzten Fuetterung alles hochkant erbrochen, es war einfach viel zu viel.
Ich hab ihm dann damals ungefaehr 800 ml gegeben fuer 3 Wochen (also im Prinzip nur 3/4 der empfohlenen Menge). Gabriel ging auf wie ein Honigkuchen, und die Menge wurde runterreduziert - diesmal empfohlen vom KH - auf 700 ml. Mit denen nahm er immer noch ganz gewaltig zu und wuchs endlich zum erstenmal wieder nach 5 Monaten, aber wie man sieht war die richtige Menge fuer ihn ganz anders als zuerst empfohlen.
Das hilft der jetzt nicht wirklich, abgesehen davon, dass nur ein Ernaehrungsexperte wirklich weiss oder zumindest wissen sollte, wieviel dein Sohn bekommen sollte.
Und nachdem in deiner Signatur steht, dass Steve essgestoert ist... vielleicht willst du dich mal mit Markus Wilken in Verbindung setzen, der koennte dir sicherlich helfen. Denn zu wissen, wieviel Kalorien dein Kind braeuchte, wenn er es dann ganz schlicht und ergreifend nicht isst, bringt dir auch nicht allzuviel. Ausser die dauernde Panik, dass er schon wieder nicht die Menge x gegessen hat.
Liebe Gruesse,
Birgit _________________ Mama von Gabriel (*2002, Sauerstoffmangel waehrend der Geburt; allgemeine Entwicklungsverzoegerung; komplexe Wahrnehmungsstoerung: Magensonde zw. 15 Monaten und 2,5 Jahren; derzeit non-verbal, aber verwendet Gebaerden) und Julian (*2004, gesund) und Florian (*gerade noch 2008 ;o) und ein gesundes, ganz liebes und braves Baby)
Wir haben eine Esstherapie hinter uns die eigentlcih nicht wirklich viel gebracht hat (ist aber ein anderes Thema) Wir stehen zur Zeit in Verbindung mit der Kinderklinik München veilleicht können sie uns weiterhelfen. Der KiA will ihm eine Sonde legen lassen hatten wir auch schon mal zwischendrin
Julia _________________ Julia 6/80 und Steve 12/03 Frühchen 28SSW ver.Baustellen,Essgestört,,Ausdauer,Verd.ADHS,Kleinwuchs Verd.auf autismus, Button Fruktoseintaleranz, Ben 01/10 Frühchen 27+3, BPD Wassereinlagerungen, Retinopathie Stad.2
V.a. VSD,Ablagerungen auf der Niere,Hörtest auffällig
Und bei wem habt ihr die Esstherapie gemacht? _________________ Mama von Gabriel (*2002, Sauerstoffmangel waehrend der Geburt; allgemeine Entwicklungsverzoegerung; komplexe Wahrnehmungsstoerung: Magensonde zw. 15 Monaten und 2,5 Jahren; derzeit non-verbal, aber verwendet Gebaerden) und Julian (*2004, gesund) und Florian (*gerade noch 2008 ;o) und ein gesundes, ganz liebes und braves Baby)
was genau möchtest Du denn mit Deiner Frage wissen? Was Du noch zusätzlich geben sollst?
Wie ist denn Steve essgestört? Wieviel isst er denn sonst so? Hast Du schon mal Kalorien gerechnet?
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
Wir haben die Esstherapie in Heidelberg gemacht die aber nach dem gleichen Prinzip arbeiten wie Maulbronn. Ich wollte allgemein wissen ´wieviel Kalorien ein Kind in seinem Alter braucht. Steve kann essen will aber nicht und falls er mal isst dann sehr wenig. Er kennt kaum ein Hungergefühl .Zur Zeit isst er wenn es hoch kommt ca 100gr Obstmus und ca 80gr Pudding und falls er wirklich noch will trinkt er ein Bioni noch. Wir haben sein Essplan einer Ernährungsberaterin gezeigt die uns mitteilte das er mehr Kalorien braucht. Wir wissen aber nicht wie wir die in ihn reinbekommen sollen.
Julia _________________ Julia 6/80 und Steve 12/03 Frühchen 28SSW ver.Baustellen,Essgestört,,Ausdauer,Verd.ADHS,Kleinwuchs Verd.auf autismus, Button Fruktoseintaleranz, Ben 01/10 Frühchen 27+3, BPD Wassereinlagerungen, Retinopathie Stad.2
V.a. VSD,Ablagerungen auf der Niere,Hörtest auffällig
er isst den ganzen Tag nur 100 g Obstmus und 80 g Pudding und 1 Bioni? Das wären ja nur knapp 500 kcal pro Tag, und das scheint ja eher eine Höchstmenge zu sein? Dass er damit nicht zunimmt, ist ja kein Wunder!
Es gibt noch andere Esstherapien, z.B. in München-Harlaching oder Hamburg oder über Markus Wilken/Martina Jotzo ambulant.
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
Hallo Julia25,
wir haben/hatten ähnliche Probleme mit Dominics Essverhalten. Dominic ist jetzt 6,5J 100cm, und wiegt jetzt stolze 14,5kg.
Er hatte bis ca1,5-2J eine Nasensonde, dann eine PEG bis ca 3J seither ist er Sondenfrei. Seit Mitte August 06(nach Zahn-OP) sind wir das Nutrini los. Mitte September 06 waren wir für 4 Wochen in Maulbronn zur Esstherapie. Dort hat er 4 Wochen nur dann gegessen, wenn er extrem Hungergefühle hatte oder nur dann gegessen, wenn es ihm bekannt war. (insg. 0,5kg) abgenommen. Seither aber wieder 2,5kg zugenommen. Also hat sich alles irgendwie entspannt. Nicki hat immer phasenweise Extremhunger, aber es gibt auch Tage da isst er weniger bis nichts. Bin seit Maulbronn etwas gelassener, da ich jetzt weiss, dass er auch mal längere Zeit mit fast nichts im Bauch leben kann.
Hoffe dass hat Dir irgendwie geholfen.
Gruss Nadja
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