Hey
Wir haben vor kurzem von der Petö-Therapie erfahren und dass diese Therapie sehr erfolgreich sein soll. Meine Mum hat sich natürlich gleich voll darüber informiert Und ist zu dem Entschluss gekommen, dass mein kleiner Bruder das auch (zumindest Absatzweise) machen soll.
Aber dazu brauchen wir/er einen PETÖ-Stuhl. Weiß jemand, wo man so einen Stuhl preiswert herbekommt?
Über Antworten würden wir uns sehr freuen!
Liebe Grüße,Lisa _________________ "Erst wenn wir uns von den Stimmen in uns und um uns herum nicht mehr sagen lassen,was wir tun sollen,werden wir wissen,wer wir sind und können gehen,wohin wir wollen"
Bruder: Robert (17)
Schwester: Julia (9)
Pflegebrüder: B.(12), entwicklungsverzögert, körperliche Behinderung
J.(5) schwermehrfachbehindert
Bezugsquellen für neue Stühle erhälst du über den Bundesverband FortSchritt. Ich habe eine Adresse in Oberhausen. Nennt sich:
Zentrum für Konduktive Therapie
Dort haben wir unseren Stuhl gekauft. Neue Stühle sind aber teuer. Der große Sprossenstuhl ca. 115 Euro, der kleine Stuhl ca. 95 Euro plus Porto.
Wenn mich nicht alles täuscht hatte vor ein paar Monaten eine Userin hier einen großen Stuhl für 20 oder 25 Euro bei den Angeboten eingestellt (war auf jeden Fall ein super Preis). Kann das Angebot aber leider nicht mehr finden, vielleicht wurde er damals verkauft. Könnte sein, dass es Silvia K. oder Heidi S. gewesen sind, aber sicher bin ich mir nicht mehr. Vielleicht meldet sich die damalige Verkäuferin ja mal bei dir.
liebe Grüße
Sandra _________________ Sandra (41) und Max (41) mit Nina, 11, geistig und körperlich schwer behindert nach Frühgeburt. 25.SSW, 530g, sehr starke Sehbehinderung, keine Sprache, autistische Züge, infektabhängige Anfälle und vieles mehr
& Lukas, geb. 19.06.2008
Danke für deine Antwort Mit der Userin, die den Stuhl preiswert angeboten hat, haben wir auch Kontakt aufgenommen, leider war der Stuhl schon weg.
Auch danke für die Adresse. Wir wollen erstmal versuchen so einen etwas preiswerteren Stuhl zu finden, da die ja doch ganz schön tuer sind, wenn man sie direkt vom hersteller kauft.
Trotzdem nochmal vielen dank
@ Katharina: Vielen Dank für deine PN. Weiteres klären wir per PN
Liebe Grüße,Lisa _________________ "Erst wenn wir uns von den Stimmen in uns und um uns herum nicht mehr sagen lassen,was wir tun sollen,werden wir wissen,wer wir sind und können gehen,wohin wir wollen"
Bruder: Robert (17)
Schwester: Julia (9)
Pflegebrüder: B.(12), entwicklungsverzögert, körperliche Behinderung
J.(5) schwermehrfachbehindert
ja, hatte schon befürchtet, dass der Stuhl damals weggegangen ist. Wir haben auch mal einen über das Forum gekauft, der kostete das Doppelte, was aber meines Erachtens immer noch ein guter Preis war. Die neuen Stühle sind wirklich sehr teuer.
Ansonsten kann ich dir nur raten, mal bei einem Institut nachzufragen, welches Petö anbietet. Da sind oft Eltern, die ihre "Hilfsmittel" weitergeben möchten. So sind wir z.B. auch schon an 4-Punkt-Stöcke gekommen...In Königstein werden wir oftmals von den Konduktoren angesprochen, wenn Eltern Petö-Möbel verkaufen wollen....
drücke dir die Daumen
liebe Grüße
Sandra _________________ Sandra (41) und Max (41) mit Nina, 11, geistig und körperlich schwer behindert nach Frühgeburt. 25.SSW, 530g, sehr starke Sehbehinderung, keine Sprache, autistische Züge, infektabhängige Anfälle und vieles mehr
& Lukas, geb. 19.06.2008
hätte noch einen großen Petö-Stuhl zu verkaufen.
Muss nochmal schauen, was wir für ihn bezahlt haben.
Bei Interesse pn an mich.
LG Anina _________________ Anina mit Maarten (5/2000, Pitt Hopkins Syndrom, Robben, Sitzen, Laufen, kommt aber nicht alleine zum Stehen, keine Sprache)
Hallo Lisa,
habe gerade gelesen, dass Du einen Petö-Stuhl suchst. Falls es noch aktuell ist, melde Dich doch, wir haben einen. Er ist wie neu und wir würden ihn für 50,€ verkaufen.
Lieben Gruß
Gitte
Hallo,
nachdem wir gerade zwei Wochen Petö-Intensiv-Therapie hinter uns gebracht haben, suche ich jetzt für Livi einen Petö-Stuhl. Hat vielleicht jemand noch einen im Eck stehen? Auch hätte ich gerne Armschienen für sie. Die haben ihr sehr geholfen.
Schöne Grüße
Katja _________________ mit Liv 05/06 CP, Tetraspastik und zuckersüß
Guten Morgen,
da ich gestern so spät gepostet habe frage ich heute gleich nochmal:
Hat jemand einen Petö-Stuhl abzugeben? An Armschienen bin ich auch interessiert.
Vielen Dank
Katja _________________ mit Liv 05/06 CP, Tetraspastik und zuckersüß
Wo gibt es denn eine Seite wo man schauen kann wo in Deutschland Petö überall angeboten wird??
Danke!!
lg
Dorin _________________ Dorin 77, mit Linus 6 Jahre gesund und Quentin 07/07 Frühchen 31+5, Neugeboreneninfektion und nun mit 20 Monaten Diagnose: Bein betonte Tetraparese, Brille mit 3,5 Dioptrin und schielt.
Kann nicht sitzen stehen und laufen: Krabbelt aber wie ein Weltmeister. läuft seid Nov.2010 an 4-Punkt-Gehilfen
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Und ist zu dem Entschluss gekommen, dass mein kleiner Bruder das auch (zumindest Absatzweise) machen soll.
Mit der Userin, die den Stuhl preiswert angeboten hat, haben wir auch Kontakt aufgenommen, leider war der Stuhl schon weg.
