hallo
ich habe für meine tochter endlich pflegestufe 6 bewilligt bekommen......................nach langen und aufwendigen streitereien - ich kann keinem arzt mehr sehen .....und immer nur die negativen dinge meiner tochter aufzählen.......
liebe grüsse
barbara
lena,4 frühkindlicher Autismus
wie,es gibt Pflegestufe 6????
Ich dachte,es gibt nur drei??????
Fragende GRüße,
Alex
Aber klasse,freut mich für euch,Glückwunsch!!! _________________ Alexandra mit 2 Jungs (13 und 10 Jahre) und Pflegekind (8 Jahre), FAS Syndrom,geistig behindert,Schlafstörung,Zöliakie,Essstörung.Und ab und zu ein kleiner wirbelwind in Bereitschaftspflege
in Deutschland gibts nur 3.
In Österreich gibt es 7. _________________ LG Jaqueline
ICP - spast. Tetraparese, Kyphose
Freund: GM-Epilepsie (VNS-Träger)
LG Sandy _________________ Sandy und ihre Mäuse
Für die Jenige die hier mitliest und es an eine Dritte weitergibt ...
Bevor Du urteilen willst über mich oder mein Leben, ziehe meine Schuhe an und laufe meinen Weg, durchlaufe die Straßen, Berge und Täler, fühle die Trauer, erlebe den Schmerz und die Freuden, und erst dann kannst Du über mich urteilen...
Glückwunsch zur 6.Wie setzt sich das bei euch zusammen??
LG
Andrea _________________ Anna-Maria,93 SpinaBifida und HC VP-Shuntversorgt,Rollifahrerin.Cheyenne,10,inzwischen nachgewiesener Gendefekt,Amelogeneses Imperfecta
hallo
es sind 1111,70 euro pro monat, und sie hat einen pflegebedarf für 200 stunden.
einnehmen von mahlzeiten 45, tägliche körperpflege 25, verr.der notdurft 30, an und auskleiden 20, reinigung bei inkontinenz 20, mobilitätshilfe im engeren sinn 60.
liebe grüsse _________________ barbara
lena,4 frühkindlicher autismus alexander,6 krit.valv. aortenstenose
noch dazusagen möchte ich, dass dies erst mit ihrem baldigen 5 geburtstag gilt, da erst da einige dinge dazugezählt werden, obwohl ich dies nicht verstehe, denn meine burschen konnten sich schon viel früher selbst anziehen und andere dinge. aber mit 3 jahren haben wir nur pflegestufe 1 bekommen - und damals habe ich mich darüber immens gefreut, mit den 60 euro konnte ich wenigstens die windeln bezahlen.
eins stört mich immens - alle raten mir, meine tochter doch in eine betreute einrichtung zu geben, da sie dort doch viel besser therapiert werden kann ( obwohl ich doch alles mache, was irgendwie möglich ist - frühförderung, musiktherapie, psychologin, ergotherapie, therapeutisches voltigieren, si und eine spezielle diät aber dies zählt halt anscheinend nicht) und ähnliches- das zweite argument ist dann, das ich doch auch noch andere kinder und einen mann habe und das denen dies nicht zugemutet werden kann, dass ich halt sehr wenig zeit für sie habe.
manchmal ist es schon so, besonders nach ein paar durchwachten nächten, dass ich am zahnfleisch daherkomme, aber es gibt auch soooooo tolle augenblicke, die ich nicht mehr missen möchte..........
liebe grüsse
barbara _________________ barbara
lena,4 frühkindlicher autismus alexander,6 krit.valv. aortenstenose
ich möchte dann bitte auch die PS 6,ist doch nicht unverschämt,oder ?
LG
Andrea _________________ Anna-Maria,93 SpinaBifida und HC VP-Shuntversorgt,Rollifahrerin.Cheyenne,10,inzwischen nachgewiesener Gendefekt,Amelogeneses Imperfecta
Anmeldedatum: 04.02.2007 Beiträge: 24
Wohnort: Nähe Wien
Verfasst am: 01.06.2007, 17:41 Titel:
Liebe Barbara,
dass freut mich für Euch, wenn man dass hört denkt man soviel Geld?
aber wenn man sich überlegt was man an Kosten für die Therapien,
Windeln und noch so vieles ausgibt relativiert sich das.
Solange mein Mann und ich fit sind kommt Alina bestimmt nicht in ein Heim. Sie gehört mit zu unserer Familie und wir lieben sie genau wie die beider anderen Kinder wenn nicht noch ein bisschen mehr.
Und auch wenn alles ziemlich stressig ist und die Nächte oft kurz, möchte ich keines unsere Kinder missen.
LG Birgit
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