Verfasst am: 22.03.2005, 21:43 Titel: Inga (hat mehrere behinderte Pflegekinder)
Hallo!
Nachdem ich nun schon ein paar Tage hier "Mitglied" bin, wird es auch mal Zeit, daß ich mich vorstelle.
Also, mein Name ist Inga und ich bin 31 Jahre alt.
Von Beruf bin ich Erzieherin und habe einige Jahre in einem Kinder- und Jugendheim für Mehrfachschwerstbehinderte gearbeitet. Dort habe ich gesehen, daß solche Heime sehr sinnvoll sind, aber nicht für jedes behinderte Kind und daß einige sehr viel besser in einer Familie dran wären. Da aber leider manche Eltern ihre behinderten Kinder nicht wollen, müssen diese dann doch ins Heim, weil es viel zu wenig Pflegeeltern gibt. Logische Konsequenz war dann, selbst eine Pflegefamilie zu werden. Das sind wir nun seit 5 Jahren. Bei uns leben zur Zeit 3 Kinder. Die Unterbringung ist auf Dauer ausgelegt.
Danielo (Lelo) ist 8 Jahre alt, ist entwicklungsverzögert und hat ADHS
Er ist eine Zwillingsfrühgeburt, Alkohol- und Drogenmißbrauch der Mutter während der Schwangerschaft und starke Vernachlässigung während der ersten 3 Lebensjahre
Steven (Stev) ist 6 Jahre alt, hat eine starke geistige Behinderung und Autismus
Mutter wurde während der Schwangerschaft von Ihrem Freund verprügelt und Stev wurde die ersten 2 Jahre oft noch nicht mal Grundversorgt
Michelle ist fast 3 Jahre alt (Mai) und hat das Apert-Syndrom, Hydrocephalus, Hüftdysplasie, Muskelverkürzung an den Oberschenkeln, Fieberkrämpfe und seit kurzem auch Krämpfe ohne Fieber
Ihre Eltern wollten halt einfach kein behindertes Kind
Für ein Kind hätten wir zur Zeit noch Liebe, Kraft und Platz.
Bevor ihr euch wundert, wie man das mit 3 behinderten Kindern schaffen kann: Mein Mann arbeitet nur auf einer halben Stelle und da alle 3 in der Pflegestufe sind, nutzen wir die Verhinderungspflege für einen 400 Euro-Job zu unserer Entlastung. Außerdem nehmen meine Eltern gerne mal 1-2 Kids und einige unserer Freunde nehmen sich auch mal den Kinder an.
Hallo Inga!
Mit großer Bewunderung habe ich deinen Beitrag gelesen. Es ist sicher nicht einfach den Alltag mit drei besonderen Kindern zu meistern. Ich habe drei Jungs, von denen der sechsjährige Stefan unser Sorgenkind ist. Aber immer dann, wenn Stefan eine gesundheitliche "Krise" hat, herrscht bei uns absolutes Chaos. Meine beiden anderen Jungs sind gesund und normal entwickelt. Der Große, hat zwar auch ein recht deutlich ausgeprägtes ADHS und ist daher recht anstrengend. Unser Sebastian ist jetzt zwei Jahre alt und ein echter Wirbelwind. Da fühle ich mich schon zeitweise überfordert und hab ganz schön zu tun, alle meine Pflichten zu erfüllen.
Ich finde es echt super, dass es solche Menschen wie dich gibt, die so um das Wohl von besonderen Kindern bemüht sind.
Liebe Grüße
Karin _________________ mit Stefan geb. 02/99 (div. Fehlbildungen am Verdauungstrakt, intestinale Resorptionsstörung, Gedeihstörung, langzeitparenterale Ernährung, PEG-Sonde, ..., Hochbegabung), sowie Simon geb. 05/96 und Sebastian geb. 03/03
ein herzliches Willkommen hier im Forum zum regen Erfahrungs-und Gedankenaustausch !
Gruß,
Beate _________________ ..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
Auch ich bewundere , dass Du aus Deiner beruflichen Laufbahn heraus entschieden hast, selbst behinderte Kinder aufzunehmen und toll, dass Du dabei soviel Unterstützung hast. Deine Kinder hätten sonst wahrscheinlich nie ein richtiges Familienleben kennen gelernt.
Ich wünsche Euch ganz viel Kraft und vielleicht könnt Ihr wirklich noch einem weiteren Kind einen Platz in Eurer Familie geben.
Gruß Anja _________________ Anja mit Benjamin 03/97- schwere Mehrfachbehinderung wahrscheinlich durch 6- fach-Impfung, Muskelhypotonie,Wahrnehmungsstörungen/aut. Züge, Epilepsie, Skoliose, Button- Martin 02/92 und Laurin 05/09
LG
Anke _________________ Anke mit Joost (*16.03.04), massiver HC, massive Hirnfehlbidung mit Nichtanlagen, ICP, blind und seinen großen Schwestern Anna (*95), Clara (*02) und Lucas (*08) und natürlich Papa Dirk
schön mal wieder von Dir zu "hören". Wir "kennen" uns aus dem Pflgeelternforum und haben uns damals mal gemailt, als Ihr Eure kleine Michelle aufgenommen habt.
hallo inga,
herzliches willkommen, bin auch erst neu hier da ich nicht so recht damit klarkomme, dass unser sohn eine wahrnehmungsstörung hat und ich mir hier regen austausch wünsche. aber wenn ich deine geschichte lese, kann ich nur sagen ABSOLUTE HOCHACHTUNG!!! ich bin schon völlig gestreßt mit felix "kleinem problemchen" meinen anderen 3 kids und meinem job, aber wie schaffst du das???
Ja, so Reaktionen habe ich auf meine Vorstellung erwartet, deshalb habe ich auch einige Tage gezögert, bis ich mich "überwunden" habe mich hier vorzustellen. Schön, daß ihr mich hier willkommen heißt, daß freut mich sehr!!
Bewundern müßt ihr mich aber wirklich nicht.! Ja, natürlich ist es für die Kids gut bei uns zu sein, aber:
Ich finde es ist viel einfacher ein behindertes Pflegekind zu haben als ein leibliches. Ich konnte mich vorher mit den Problemen auseinandersetzten, muß nach der Geburt nicht um mein erhofftes gesundes Kind trauern, habe vom Staat viel mehr Hilfe,...
Ich finde leibliche Eltern, die es schaffen ein behindertes Kind in dieser behindertenfeindlichen Umgebung mit Liebe, Geborgenheit und Förderung großzuziehen sind viel mehr zu bewundern als ich.
Nichts für ungut - ich weiß ihr habt es nur gut gemeint! Uns geht es mit unseren Kindern so gut und wir sind so glücklich, daß wir oft vergessen, daß wir doch recht "unnormal" sind.
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