Verfasst am: 09.04.2007, 16:53 Titel: 5. Schneidezahn im Unterkiefer!
Hallo,
heute ist mir aufgefallen, dass Phil ein 5. Schneidezahn im Unterkiefer wächst. Kennt das Jemand? Ist das nur eine Laune der Natur oder vielleicht ein Hinweis auf einen Gendefekt (Syndrom)?
Die Ärzte sind mit Ihrer Diagnostik so weit, dass sie sagen er hat wohl einen Gendefekt, aber keine Ahnung welchen, weil keine deutlichen Zeichen/Hinweise da sind.
Das mit dem Zahn macht mich jetzt ganz unruhig. Ist es vielleicht ein Hinweis?
Nächste Woche haben wir sowieso einen Termin beim Kieferorthopäden, vielleicht fällt dem was dazu ein - oder einem von Euch.
Vielleicht einem Humangenetiker?
Liebe Grüße
Britta _________________ Britta mit Phil 11/2004(hypoton,motorisch und mental verzögert)Autismusspektrumstörung
Abgeschlossene "Helmtherapie"(cranio-orthese) , und Luca 08/99 (hb)
ich weiss nicht ob dir das weiterhilft, aber mein Mann hat im Oberkiefer nur zwei Schneidezähne. Die anderen beiden sind nie dagewesen. Ansonsten ist er gesund, also kann das durchaus eine Laune der Natur sein.
LG
Nicole _________________ Nicole(32) & Sven(37) mit Yul (*8.10.2006) und mit *Betty* Ösophagusatresie und andere Probleme (7.9.2004 - 15.6.2005)
Hallo Britta
Es gibt eine angeborene Fehlanlage der Zähne,das hat mit der Genetik nichts zu tun(könnte aber).Bei der Zellteilung wird schon die Anlage der Zähne bestimmt,d.h.es können zu viele Zähne(Haifischgebiss) wachsen.Das kommt sehr selten vor.Es können aber auch zu wenige Zähne wachsen.Manchen wachsen die Schneidezähne oder Backenzähne nicht vollständig.Manche haben sehr grosse,dicke zähne ,andere wiederum kleine ,spitze Zähne.Hat die Zahnanomalie oder Vollständigkeit was mit der Genetik zu tun,ist das einer der letzten Anhaltspunkte des Erkrankungsbildes eines Kindes.Sollte dein Sohn altersgerecht entwickelt und ansonsten gesund sein ,würde ich mir keine unnötigen Sorgen machen.
Carmen _________________ Sohn( 2,5 Jahre ):Mikrodeletation (CATCH22);Pachygerie;Hemiparese;Autismus
Entwicklungsstörungen
Tochter 2002 verstorben operativ:Hochgradige Pulmonalartesie/Extremform
Tochter( 22 Jahre):Aoteninsuffienz
Söhne( 21 und 19 Jahre) gesund
Mutter:Pulmonale Hypertonie
Man muss das Leben vorwärts begehen und rückwärts verstehen
Hallo Carmen,
altersgerecht entwickelt ist Phil nicht. Er liegt motorisch bei ca. 10 Monaten,
geistig, schlecht zu sagen, ich schätze bei ca. 16 - 18 Monaten. Er ist jetzt 28 Monate alt.
Wir haben schon umfangreiche Untersuchungen hinter uns, die alle keinen wegweisenden Befund ergaben.
Gruß
Britta _________________ Britta mit Phil 11/2004(hypoton,motorisch und mental verzögert)Autismusspektrumstörung
Abgeschlossene "Helmtherapie"(cranio-orthese) , und Luca 08/99 (hb)
Hallo Britta
Ich habe zu spät deinen Anhang gelesen.Mein Sohn ist im selben Alter ,wie eurer Sohn.Mein Sohn ist auch geistig und motorisch ziemlich zurück.Bei uns wurde ein genetischer Fehler gefunden.Darüber bin ich auch ganz froh,man hat halt eine Erklärung für seine Störungen.Warst du bei einem Humangenetiker,wurde eine Blutanalyse erstellt?
CARMEN _________________ Sohn( 2,5 Jahre ):Mikrodeletation (CATCH22);Pachygerie;Hemiparese;Autismus
Entwicklungsstörungen
Tochter 2002 verstorben operativ:Hochgradige Pulmonalartesie/Extremform
Tochter( 22 Jahre):Aoteninsuffienz
Söhne( 21 und 19 Jahre) gesund
Mutter:Pulmonale Hypertonie
Man muss das Leben vorwärts begehen und rückwärts verstehen
Hallo Carmen,
ja humangenetisch wurde er auch untersucht. Chromosomenanalyse und Subtel.-screening sind unauffällig. Es wird aber von einem übergeordneten Syndrom gesprochen, aber keiner weiss wo sie anfangen sollen zu suchen, da er keine deutlichen Zeichen hat, die zu einem spez. Syndrom passen. Deshalb ist es wie mit der Nadel im Heuhaufen und da braucht man ja erst garnicht anfangen zu suchen. Daher bin ich auch sehr aufmerksam, wenn mir sowas wie z.B. jetzt mit dem 5. Schneidezahn auffällt.
Auf welchem Stand ist Noah so? Läuft er? Wieviel spricht er?
Bei Phil hat man den Eindruck er ist zu wenig motiviert und zu wenig neugierig, deshalb braucht er sehr lange für seine einzelnen Entwicklungsschritte.
Kannst mir auch gerne eine pn schreiben.
Liebe Grüße
Britta _________________ Britta mit Phil 11/2004(hypoton,motorisch und mental verzögert)Autismusspektrumstörung
Abgeschlossene "Helmtherapie"(cranio-orthese) , und Luca 08/99 (hb)
Habe keine Ahnung, ob ein Zahn zu viel ein Zeichen auf ein Syndrom sein kann. Michelle hat das Apert-Syndrom und da hat man eher zu wenige Zähne, aber sie hat oben einen Zahn zu viel. Wollte dir nur einen Tipp geben, wenn Phil´s Kiefer sehr schmel ist, lasst den Zahn auf keinen Fall ziehen! Er ist ein super Platzhalter, damit der Kiefer nicht noch schmaler wird. Wir hätten den Zahn beinahe ziehen lassen. Zum Glück haben wir es nicht getan. Erst wenn der bleibende Zahn auch doppelt kommt, wird dieser gezogen, aber der Milchzahn ist wichtig!
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