Verfasst am: 29.03.2007, 12:27 Titel: Wer leidet von Euch noch an Multiple Sklerose ?
Hallo ihr Lieben,
ich hab mal eine Frage,da ich selbst an MS leide
(Gott sei Dank nicht oft einen Schub habe),
möchte ich fragen ob vielleicht noch jemand daran leidet?
Bei mir wurde es mit 18 festgestellt,anhand der MRT Bilder
und einer Liquid untersuchung.
Ich habe seit dem 2-3 einen Schub gespürt bin aber nie zum Artzt,
weil es immer von alleine wieder weg war.nur die letzte Zeit bin ich immer müde und seh nicht mehr so gut,kann das von der MS sein?
Lasse mich halt nicht behandeln,hab zu große Angst vor dem was dann alles noch kommt.Muß doch für meine Kleine stark sein!!!!
haben auch MS in der Familie und Sehstörungen sind leider
ein häufiges Symptom bei MS.
Warum willst Du nicht zum Arzt gehen? Ich denke dann wärst
Du vielleicht fitter!
du solltest dir gerade wegen deiner Kleinen einen guten Neurologen suchen, denn mit der richtigen Behandlung kann man das meistens in den Griff kriegen.
Es gibt verschiedene Medikamente die neuen Schüben vorbeugen können.Wenn du die Sand in den Kopf Methode anwendest wird es bestimmt nicht besser.
Ich wünsche dier viel Kraft und Durchhaltevermögen
Nicole
@Jenny:Ich will eigentlich nicht zum Artzt,weil meine Mutter leidet auch an MS
und seit sie Medis bekommt wird es immer schlimmer,sie ist aber auch schon weiter fortgeschritten bei ihr.
@Nicole:Du hast schon recht damit ,das ich es gerade für meine kleine machen sollte,nur wenn ich ganz ehrlich bin habe ich ne riesen Angst davor.
Als es damals festgestellt wurde ,wurde ich Punktiert,das man sieht wie weit ich schon bin,hab bis jetzt noch nicht nach dem Ergebnis gefragt
Mir geht es ja eigentlich ziemlich gut ,wenn Ronja was schlimmes hat dann kommt
bei mir auch ein Schub(wie auf Wolken gehen zB.),das einzige was im Monment
schlimm ist,das ich immer so müd bin.
Werd vielleicht doch mal wieder ein MRT erstellen lassen unws.
LG Nicole und Ronja _________________ Ronja 07.09.2003 geb.Hydrocephalus,Hydroancephalie,Epilepsie
Schwerstmehrfachbehindert.
Summer-Rose 10.09.2008 geb.
bitte bitte geh zum Arzt und lass dich durchchecken!!!Natürlich ist die Angst groß,aber gerade für deine Maus musst du das tun!!!!
Gerade bei MS kann man einiges tun,wenn man es frühzeitig behandelt!Meine Freundin,auch MS,bekommt Medis und sie hat gar nix mehr seitdem,es geht ihr perfekt,kein Schub,gar nix!!!!!
Also,überwinde deine Angst und ab zum Doc!!!
Alles liebe,
Alexandra _________________ Alexandra mit 2 Jungs (13 und 10 Jahre) und Pflegekind (8 Jahre), FAS Syndrom,geistig behindert,Schlafstörung,Zöliakie,Essstörung.Und ab und zu ein kleiner wirbelwind in Bereitschaftspflege
die Ursache für die Müdigkeit kann natürlich auch ganz anders gelagert sein, z.B. Eisenmangel. Allerdings wird nur ein Arzt, der dich genau untersucht, dir die Ursache sagen können, wenn sie irgendwie organisch bedingt ist und nicht diese typische Frühjahrsmüdigkeit.
Ich wünsche dir viel Erfolg,
Miriam _________________ M. SMA, bds. Taubheit (mit CIs versorgt);
L. urininkontinent;
J. Legasthenie, motorische Probleme
Anmeldedatum: 18.01.2006 Beiträge: 56
Wohnort: München
Verfasst am: 29.03.2007, 14:55 Titel:
Hallo Alexandra,
ich bin froh, dass Du nun Mut gefunden hast, zum Neurologen zu gehen. Aber ich denke ebenfalls, dass es wichtig ist, die Schübe zu behandeln, um so auch langfristiger Schäden zu dämmen. MS verläuft bei jedem anders, es kann durchaus sein, dass Deine Mutter schwerer davon betroffen bleibt als Du!!!
Trotzdem halte ich die Medikation bei MS für sehr wichtig, denn damit kann der eine oder auch andere Schub besser aufgefangen bzw. unterbunden werden!!!
huch,da haste dich grad mit dem namen vertan,hab mich schon erschrocken!!
@ Nicole:so ist es richtig,geh zum arzt,dann musst du dir nicht immer Gedanken machen.Dann hast du Klarheit und das ist doch immer am besten.Das wünschen wir uns bei unseren kindern ja auch immer!!!Ich wünsch dir alles gute,berichte mal vom Arzt!!!!
LG
Alexandra _________________ Alexandra mit 2 Jungs (13 und 10 Jahre) und Pflegekind (8 Jahre), FAS Syndrom,geistig behindert,Schlafstörung,Zöliakie,Essstörung.Und ab und zu ein kleiner wirbelwind in Bereitschaftspflege
darf ich Dich mal fragen, wie waren denn damals mit 18 die Anzeichen für MS gewesen,
was hattest Du für Probleme - dass man darauf gekommen ist?
Mich interessiert es deswegen, weil ein Neurologe in Mannheim mir vor x-vielen Jahren aufgrund difuser, unerklärlicher Symtome bei mir gesagt hat, es könne sich vielleicht um MS handeln. Das schockte mich zutiefst.
Die Symtome gingen weg - es hing mit den Augen zusammen, ich konnte etwa 8 Tage kein Auto fahren,
und habe seither zwar als mal rätselhafte Dinge an den Knochen/Muskeln und an den Augen, aber ich glaube nicht dass ich es wirklich habe.
Ich werde jetzt erstmal einen Augenarzt aufsuchen der mir die Augen untersucht ob ich eine veränderte Sehstärke habe.
Ich fand das nur 1991 im Dezember schon heftig, da war ich 29, kurz vor dem 30igsten war das.
Seither sind fast 16 Jahre vergangen.
Lieben Gruß - Isolde _________________ „Nicht der Beginn wird belohnt, sondern einzig und allein das Durchhalten“ - Katharina von Siena "Einen Anfang zu machen ist das Geheimnis von weiterkommen" - chin. Weisheit
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