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Tüten für Sekretauffangbehälter vom Absauggerät

 
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Moritz Inge
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BeitragVerfasst am: 24.03.2007, 21:53    Titel: Tüten für Sekretauffangbehälter vom Absauggerät Antworten mit Zitat

Hallo zusammen!

Wir müssen ja Sven mehrmals am Tage den Schleim absaugen und mindestens 2 mal am Tag den Behälter entleeren ,meine frage ist;gibt es eigentlich so Tüten die in den behälter geklemmt werden können und wenn sie voll sind in den Müll verschwinden können.
Ich meine manchmal kann ich es eifach nicht so gut den Behälter entleeren da bin ich nur am würgen ,auch wenn es mein kleiner Schatz ist ,aber so einmal im Monat tue ich mich schwer dabei.
Im KKH gibt es doch auch sowas ähnliches da wird das, was abgesaugt ist hart.
Hat jemand einen Tip?

LG
Inge u. Sven Wink

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Asphyxie d. Mekonium Aspiration;appalischen Syndr,
geb.am;07.03.01 ,ein Engel und bei seinem Papa seit ,*22.1.2010
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Kasia
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BeitragVerfasst am: 24.03.2007, 21:59    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Inge,

Soweit ich weiss, kann man Spukum nicht im normalen Hausmüll sondern Sondermüll entsorgen, vielleicht gibt es deshalb solche Tüten nur im Klinikbetrieb und nicht für den häuslichen Gebrauch, aber ich kann mich da auch irren.

LG,

Kathrin

P.s. ich kann mir vorstellen, dass es für dich nicht gerade angenehm dieses zu entsorgen.

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Paula 19.07.08, gesund
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Nellie
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Wohnort: Jena

BeitragVerfasst am: 24.03.2007, 22:11    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Inge,

ich kenne das auch aus dem Krankenhaus, aber für zuhause habe ich es auch noch nicht gesehen. Aber frag doch mal Eure Versorgerfirma. Ich vermute ja nur stark, dass Ihr kein anderes Gerät bekommen würdet, weil Ihr ja schon versorgt seid.
Vielleicht kannst Du irgendwas duftendes in den Behälter reintun?
Ihr habt doch einen PD? Lass die das doch machen. Rolling Eyes Wir haben mit dem Entleeren gar nichts zu tun. Wir füllen über Tag wohl beide Behälter (stationäre und mobile Absaugung) und die wird vom nächtlichen PD dann geleert, vielleicht könnt Ihr wenigstens eine solche Leerung in die Zeit des PDs legen, dann ist es eine weniger.

LG
Nellie

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Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus
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MarenRuth
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BeitragVerfasst am: 25.03.2007, 15:06    Titel: Antworten mit Zitat

Hi Inge,

das habe ich auch noch nicht gehört. Mir fiel dazu nur ein - färb doch das Wasser. So ein schönes dunkles blau, da fällt ja sonst nicht auf, was da noch so drin ist. Da musste ich dran denken, denn bei uns in der Klinik ist das Wasser kristallgrün.

Liebe Grüße
Maren

_________________
Maren und Felix (05/02) Mukolipidose Typ II, entwicklungsverzögert, kleinwüchsig, extrem weitsichtig, muskuläre Hypotonie, schwere Lungenbelastung, Tracheostoma, Heimbeatmung, PEG und Mila (09/04) gesund
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