Die Arbeit der Stiftung NOAH zielt auf die Erstellung und Bereitstellung von kostenlosen Online-Ressourcen für Eltern behinderter oder schwer erkrankter Kinder, die Beratung Betroffener und die Durchführung von Spendenaktionen.
Die Ressourcen sind wie folgt gegliedert: Der Arbeitsbereich Tracheotomie enthält Informationen für Eltern von Kindern mit Luftröhrenschnitt, der Arbeitsbereich Magensonden behandelt die Thematik der künstlichen oder enteralen Ernährung und der Arbeitsbereich Andere Themen befasst sich mit allen anderen Behinderungen oder schweren Erkrankungen.
Die Bereitstellung dieser Ressourcen erfolgt im Rahmen einzelner Projekte, die auf der Seite auch näher erläutert werden.
Weiss jemand was mit der Stiftung Noah ist? So eine schöne informative Seite und ich komm nicht mehr drauf hat sich die URL geändert oder so? _________________ Liebe Grüße
Ich weiß leider auch nichts, aber vermisse die Seite auch sehr! _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
ich habe mal bei den Betreibern nachgefragt:
Die Website wird bald wieder online sein...
Schönen Gruß
Thomas _________________ Unsere Vorstellung? -> hier klicken
Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
REHAkids - Das Forum für besondere Kinder
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So eine schöne informative Seite und ich komm nicht mehr drauf 
hat sich die URL geändert oder so?
