Ich habe die gängige Einteilung der Epilepsien und Antiepileptika aufgeführt. Allerdings ohne Anspruch auf Vollständigkeit und RIchtigkeit auch nur so weit, wie ich es halt wusste.
Dabei habe ich fast alle Untergruppierungen so eingebaut, dass sie schon auf spätere Beiträge hinweisen. Wenn man jetzt auf die Seite schaut, sind viele der Links rot. Das sind die, hinter denen noch kein angelegter Beitrag steckt. Blau sind schon welche mit Inhalt.
Da ja nun das Vervollständigen viel zu viel Arbeit für einen alleine wäre, und sich ja meist auch jeder mit dem eigenen am besten auskennt, möchte ich hier dazu aufrufen, dass Interessierte mal schauen, ob sie nicht so einen Beitrag schreiben wollen. Dazu muss man im Wiki angemeldet sein, dann klickt man den roten Link mit dem Thema, das man bearbeiten möchte. Da öffnet sich dann ein Feld, in das man den Text schreiben kann.
Das Wiki hat eine andere Technik als das Forum. Das muss niemand perfekt und auf Anhieb gleich umsetzen können. Unterhalb des Feldes steht ein Link auf die Bearbeitungshilfe, wo man die Befehle findet mit Bilderbeispielen, usw.
Aber es würde auch erstmal völlig ausreichen, einen unformatierten Text einzustellen. Jemand von den Fortgeschritteneren würde das dann schon ändern. Dann kann man sich im Nachhinein anschauen, was verändert wurde und wie das dann aussieht.
Wichtig ist, dass Ihr den Text selbst schreibt und nicht einfach irgendwo kopiert!
So, hat jemand Lust?
LG
Nellie _________________ Linn *2004, schwerstmehrfachbehindertes Intensivkind durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2 (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
Hallo Nellie,
ja Lust habe ich schon. Vor allem bei den Medikamenten und z.T. auch den Anfallsformen kann ich aus meinen Unterlagen sicher einiges zusammenbasteln.
Allerdings habe ich im Moment überhaupt keine Zeit, in drei Wochen beginnen meine Abschlussprüfungen. Wenn mir bis Ostern keiner zuvor gekommen ist, werde ich mich wohl mal dran setzen und ein bisschen was ergänzen.
Liebe Grüße
Alex _________________ Seit dem 09.07.2007 staatlich anerkannter Heilerziehungspfleger
ich habe ein paar Informationen zum Panayiotopoulos-Syndrom ins Wiki eingestellt. Vielleicht kann man es noch verfeinern, aber die Angaben reichen fürs Erste denke ich.....
Liebe Grüße
Petra _________________ Petra und Elias (01/04): Panayiotopoulos-Epilepsie und komplizierte Fieberkrämpfe; Teilleistungsstörungen, leichte Ataxie, Dyspraxie, Sensorische Integrationsstörung
Bisher war es wichtig, dass jeder, der anders ist, die gleichen Rechte hat. In Zukunft wird es wichtig sein, dass jeder das gleiche Recht hat, anders zu sein." (Willem De Klerk)
toll! Danke für die schnelle Umsetzung! Genau so habe ich mir das vorgestellt. So können wir nach und nach Informationen sammeln und ergänzen.
LG
Nellie _________________ Linn *2004, schwerstmehrfachbehindertes Intensivkind durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2 (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
habe leider noch nicht ganz durchgeblickt bei diesen vielen Unterteilungen in einem einzigen Thema Epilepsie drinnen. Nellie vielleicht kannst du mir ja eine kurze PN schreiben, aber ich komme wirklich icht drauss.
wozu PN? Da muss ich doch dann alleine antworten. Hier können mehrere antworten. Es ist einfach ein Wikiartikel mit der gängigen Epilepsie-Einteilung und anderen typischen DIngen, die dazu gehören.
LG
Nellie _________________ Linn *2004, schwerstmehrfachbehindertes Intensivkind durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2 (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
Hallo Nellie und Petra,
tolle Idee!
ich schreibe auch gerne mit, aber zur Zeit bin ich grad krank...wenn ich aber wieder gesund bin und Zeit habe, helfe ich gerne...
Aber wahrscheinlich weiß Petra eh mehr als ich...
Liebe Grüße
Erica _________________ Mama von Lena (9 Jahre), Frühchen, muskuläre Hypotonie, statomotorische Retardierung (ca. 2 Jahre), sensomotorische Integrationsstörung, benigne occipitale Partialepilepsie/ Panayiotopoulos-Syndrom, nächtl. Bradykardien, Z.n. Schädelbasisfraktur/ SHT/subduralem Hämatom/ Hämatotympanon im April 2006
toll gemacht!! Wieviel Zeit hast Du denn da rein gesteckt?
Was mich immer nur bei Wikipedia befremdet ist, dass jeder was schreiben kann und darf, ohne dass er wirklich Ahnung haben muss. Ich will ja niemandem was unterstellen, aber wer kontrolliert denn bei Wikipedia die Richtigkeit der Artikel?
Ich will ja niemandem was unterstellen, aber wer kontrolliert denn bei Wikipedia die Richtigkeit der Artikel?
Die Wikipedia-Gemeinde. Wie bei jdem Wiki. Jeder kann sich anmelden und Beiträge verfassen oder ändern, allerdings bleibt die alte Version verfügbar, so dass sie relativ schnell wieder herstellbar ist, falls sie von jemandem (mutwillig oder versehentlich) zerstört wird. Je nach Wiki gibt es eine Anzahl "Admins" oder "Superuser", die über neue Beiträge informiert werden, ansonsten sind es "normale Nutzer", die sich um die Richtigkeit der Einträge kümmern - teilweise müssen neue Beiträge (gerade von "Frischlingen") erst freigeschaltet werden (aber das ist eher die Ausnahme, soweit ich weiß).
LG Kati _________________ Saskia (geb. Sept. 2005) hat myoklonisch-astatische Epilepsie (Doose-Syndrom) mit Verdacht auf Übergang zum Lennox-Gastaut-Syndrom
Derzeitige Medikamente: Orfiril 300 - 0 - 375 mg, Topiramat 12,5 - 0 - 12,5 mg, Rivotril nach Bedarf
Trotzdem ist sie nicht anfallsfrei Ketogene Diät von Juli bis November 2008
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Ketogene Diät von Juli bis November 2008