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Elijahs HP - Aufarbeitung für mich
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tina40
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Anmeldedatum: 29.12.2006
Beiträge: 3859
Wohnort: NRW

BeitragVerfasst am: 24.01.2007, 22:28    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Anja!
Ich bin noch ganz gefangen von deiner liebevollen homepage ..wirklich!
Mir hat die Italiengeschichte sehr gut gefallen und sie hat mich tief berührt..
Deine Stärke in der schwierigen Zeit, als dein Mann -wohl aus Angst -,euren gemeinsamen Weg verlassen hat, zeigt,welche schwierigen Wege uns die Liebe ermöglicht zu gehen..ich finde einfach nicht genügend richtige Worte...

W U N D E R S C H Ö N ein Geschenk

Danke Tina

_________________
H(02 96)spastische ,armbetonte Hemiparese rechts;Strabismus konvergenz rechts;Epilepsie,mentale Retardierung und Legasthenie;und S(01 99)gesund
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Isolde
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Anmeldedatum: 19.09.2004
Beiträge: 31814
Wohnort: Kraichgau / badische Toskana

BeitragVerfasst am: 21.02.2007, 22:57    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Anja,

es war Zufall, dass ich heute erst Deine Homepage gesehen habe.
Ich habe es nicht mitbekommen, als Du sie hier vorgestellt hast.

Wir kennen uns ja auch vom München-Treff und Du hast damals schon so Vieles erzählt von Eurer unfassbaren Geschichte.
Sie jetzt ausführlich zu lesen hat mich im Lesen sehr tief berührt,
und ich muss sagen, ich konnte soviel nachempfinden.

An manchen Stellen hast Du mir so aus dem Herzen gesprochen - auch wenn der Verlauf von Jonathans Geschichte ein anderer ist.
Aber ich wollte nie eine FU machen lassen und dann kamen die Probleme ab der 22. SSW. Ab der 25. SSW bangte ich um Jonathan und musste mir den wirklichen Vorwurf gefallen lassen, wieso ich keine FU machen gelassen habe, wo ich zu den sog. Risikogruppen gehörte.
Ich wollte mein Kind so annehmen wie es war.

Aber es stimmte was nicht - und eine Notfallpunktion gab den Ärzten das FU. Die Zeit bis das Ergebnis kam, lag ich in der Klinik und durchlief die Hölle. Von den Ärzten und den Schwestern keinen Rückhalt, ein Mann der zwar hinter mir stand aber mich nicht tröstete sondern selber in seinem Leid steckte - ich machte nur noch eines, jeden den ich kannte der an Gott glaubte den habe ich mobilisiert, für uns zu beten, für dieses Kind im Bauch zu beten,
dass das geschehe, wie es sein soll.

Ich wusste all die Zeit bis zur Geburt nur, mein Kind ist krank - keiner wusste was es hat. Er ist nicht krank heute, er ist behindert, und er ist ein Sonnenschein der mit soviel Charme sich die Welt erobert und seine Schwächen in den Schatten stellt.

Danke für all Deine Gefühle auf der Homepage - jedes einzelne konnte ich nachfühlen, aus unserer Geschichte heraus.

Ich möchte es nicht ausdrücken - die Seite ist schön,
ich möchte es so formulieren, die Seite lebt von Elijahs Geschichte, sie lebt von Euren Gefühlen.
Danke.

Ich habe das Bedürfnis - virtuell Dich einfach in den Arm zu nehmen, und tue es.

Lieben Gruß - Isolde

_________________
Nicht der Beginn wird belohnt, sondern einzig und allein das Durchhalten - Katharina von Siena
"Einen Anfang zu machen ist das Geheimnis von weiterkommen" - chin. Weisheit

Jonathans CFC-Syndrom + Unsere Vorstellung
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AEnja
Mitglied
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Anmeldedatum: 29.07.2006
Beiträge: 59
Wohnort: Düsseldorf

BeitragVerfasst am: 21.02.2007, 23:25    Titel: Antworten mit Zitat

...
...danke, isolde... ...ich habe tränen in den augen...
...

ich hoffe es stört dich nicht, dass ich dich gerade immer noch virtuell umarme und festhalte Wink
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Nicole mit Felix
Stamm-User
Stamm-User


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Beiträge: 151
Wohnort: Königstein im Taunus

BeitragVerfasst am: 21.02.2007, 23:32    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Anja,
bin heute durch Zufall auf Deine Homepage gestoßen und mir fehlen die Worte, meine Gefühle beim Lesen zu beschreiben. Danke.

Nicole

_________________
Nicole (04/67) mit Felix (03/02): Fragiles X-Syndrom

"Du bist wie ein Stern vom Himmel gefallen,
es ist kein Zweiter so wie Du."
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