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Laila
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Anmeldedatum: 02.02.2005
Beiträge: 1204

BeitragVerfasst am: 03.12.2006, 18:23    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo!

Das war eben wirklich eine schöne Reportage...

Ich bin mir sicher, dass es sich um Filiz handelt. Auch von ihren Beiträgen her... Das wäre ja wirklich toll. Ich kenne auch eine Familie die jetzt gerne nach Hamburg möchte...aber die Krankenkasse weigert sich.

LG Laila
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Oetti
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Anmeldedatum: 27.04.2006
Beiträge: 10577
Wohnort: Mannheim (aber Azubi in Schwarzenbruck bei Nürnberg)

BeitragVerfasst am: 03.12.2006, 18:59    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,

ich habe es auch angeschaut und war mehrfach den Tränen nahe, gerade auch weil ich erst in der Kinderklinik Schömberg war wo es auch sehr viele Kinder gibt die schwer krank sind.

Liebe Grüße
Sarah

_________________
15.10.1986 30.SSW (Zwilling Jennifer, +27.10.86) TS (FzM m. Hormontherapie), ICP v. Typ Tetraparese Läufer bis 08/2003, d. psychosomatisches Syndrom Rollifahrer geworden, chr. Sinusitis, ADHS m. massiven Schlafstörungen, wiederkehrende Schmerzepisoden, Refluxösophagitis
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Sabine
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Anmeldedatum: 20.03.2004
Beiträge: 16055
Wohnort: Menden-Lendringsen

BeitragVerfasst am: 03.12.2006, 19:08    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo zusammen,

Melvins Mutter ist auch hier mit im Forum dabei. Smile

LG
Sabine

_________________
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Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
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Erica
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Beiträge: 5734
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BeitragVerfasst am: 03.12.2006, 19:32    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,
ich habe es auch gesehen und zwar mit Lena zusammen.
Eigentlich wollte ich das nicht so gern und hatte es so geplant, dass ich alleine bin, wenn der Beitrag läuft, aber dann lief der Tag anders als geplant und wir kamen erst zwei Minuten vor dem Begin zu Hause an...da habe ich einfach den Fernseher angemacht, um es aufzunehmen und ein wenig geschaut, weil Lena gleich spielen gegangen war.
Nach ein paar Minuten kam sie dann dazu und als ich merkte, dass es sie richtig interessierte, hab ich kurz überlegt, ob das nun zu viel für sie ist oder ob sie dann schaffen kann...
Ich habe sie dann mit mir schauen lassen, denn wie hätte ich begründen sollen, dass sie nicht mitschauen darf?
Außerdem hat sie von Anfang an viele Fragen gestellt, so dass ich merkte, dass sie damit umgehen kann und ihre Gedanken waren uns ja auch nicht neu, da sie sich in den letzten Monaten seit der Schädelfraktur viel mit dem Tod beschäftigt hat.
Vielleicht war es auch gut, dass das Thema mal mitten im Alltag auftauchte und sie gesehen hat, wie andere damit umgehen und dass es den Kindern im Film anders geht als ihr...sie war (oder ist?) lange davon überzeugt gewesen, dass auch sie als Kind stirbt, vielleicht hat sie das ein wenig beruhigt...hm...
Ich konnte ihr jedenfalls gut erklären, dass es verschiedene Krankheiten gibt, und dass in der Sternenbrücke Kinder sterben, bei denen man weiß, dass sie nicht lange leben können und dass Lenas Krankheit anders ist und gut zu behandeln (hoffe, dass stimmt auch so...auch Epi kann anders laufen, aber das habe ich nun nicht erwähnt).
Also Lena fand den Film traurig, aber z.B. das Bemalen der Särge fand sie sehr schön und sie möchte gerne Blumen auf ihrem Sarg und echte Blumen drum herum.
Schon heftig, mit seinem Kind darüber zu sprechen, wie es die eigene Beerdigung und den Tod möchte, aber nicht mit ihr darüber zu sprechen, wenn es sie sowieso beschäftigt, ist sicher nicht der richtige Weg, oder?
Und die Sternenbrücke ist einfach klasse...es hilft schon zu wissen, dass es einen solchen Ort gibt, auch wenn man ihn nicht braucht...aber wer weiß schon, ob das so bleibt...
Liebe Grüße
Erica

_________________
Mama von Lena (11 Jahre), Frühchen, benigne occipitale Partialepilepsie/ Panayiotopoulos-Syndrom, nächtl. Bradykardien, Z.n. Schädelbasisfraktur/ SHT/subduralem Hämatom/ Hämatotympanon im April 2006, Herzrhytmusstörungen, räuml.-konstruktive Wahrnehmungsstörung, etc.
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Sylke
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Beiträge: 4615
Wohnort: Kaltenkirchen

BeitragVerfasst am: 03.12.2006, 20:53    Titel: Antworten mit Zitat

Habs auch geschaut, und es ging mir ziemlich nahe.

Ich wünsche allen unseren Kindern hier, die vielleicht irgendwann mal zu einem Sternenkind werden müssen, das sie es an solch tollem Ort können.

_________________
Sylke (*3/70) mit Kimberly (*5/05), Dravet-Syndrom ( und Mercy - ihr Anfallsmeldehund )
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itsy
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Beiträge: 2488

BeitragVerfasst am: 04.12.2006, 07:35    Titel: Antworten mit Zitat

Guten Morgen,


ich finde es auf alle Fälle richtig auch mit kleinen Kindern über das Sterben zu reden.
Leben und auch Sterben gehören zum Leben. Wenn Fragen auftauchten habe ich diese meinen Kindern immer beantwortet.
Da ich ja auch PK habe die auch behindert sind, kam bei uns dieses Thema schon immer mal auf.

Melvins Mama winke ich mal zu!!! Es war wirklich ein schöne und gelungener Beitrag.
Ich wünsche Euch allen einen schönen Tag.

lg
ines
p.s. falls es jemanden interessiert, wer gern bücher liest mit inhalt , nachtodkontakte, hier kann ich eines empfehlen. "Trost aus dem jenseits" von Bill Guggenheim.
ich habe es erst gelesen und fand es super.
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