Verfasst am: 05.10.2006, 14:48 Titel: TV-Tipp: Samstag, 22.05, Vox Focus TV zum Thema Kinderklinik
Hallo,
am Samstag, dem 07.10., läuft auf Vox um 22.05 Uhr ein Focus TV spezial, in dem es um "Wunder" auf einer Kinderstation geht - aber wohl auch um den Alltag dort.
Im Bericht gezt es wohl u.a. um ein Kleinkind mit Spina Bifida, einen Teenager mit Down-Syndrom und einem Herzfehler, einen Säugling mit Herzfehler und eine junge Erwachsene, die auf eine Spenderlunge wartet.
LG _________________ Heike (12/68) und Vincent (09/04), operierte intermediäre Analatresie
wollt nur nochmal dran erinnern ... 22.05 Uhr auf VOX.
LG
Steffi _________________ Jochen und Steffi mit Elsi 01/90, Amalia 08/92, Sina 09/03 (nach NEC AP bis 03/04, DORV, HLHS ..., stark untergewichtig) und Matilda 03/05
Meine Vorstellung: http://www.REHAkids.de/phpBB2/ftopic5821.html
Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht, sondern die Gewissheit, dass etwas Sinn hat, egal wie es ausgeht.
Vaclav Havel
AnjaD _________________ Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht, sondern die Gewissheit, dass etwas Sinn hat, egal, wie es ausgeht.
Vaclav Havel
Anja (*1969)mit F. und D. (*1998), D.: ADHS, L. (*2001) vorgeburtl. Schlaganfall, Hemiparese, Epi, GB und Y. (*2004) V.a. ADHS
Na toll, war ja klar, dass sie wieder ne Mukopatientin dabei haben... urks... irgendwie verfolgt mich das Thema *ggg* _________________ Leben ist nicht Dauer sondern Inhalt.
*11/1981 mit ÖA IIIb, CF, ADHS und diversen Kleinigkeiten, Sozpädin
Hallo Majana
Ich mag Menschen die Spass am Leben haben .. denn ich denke Du bist ein Kämpfermensch.
Ich hab es auch gesehen & fand das Mädchen sehr tapfer & ich hoffe Sie bekommt bald Ihr erlösendes Transplantat.
Aber Du hast ja auch ne Art Samelsorium; ich auch .. aber meine Tochter hat sich hier breit gemacht; so das ich meins net dabei schreiben kann *hihi* aber kein Muco. Musst Du Dich auch mit dem Thema Transplantat beschäftigen ???
Hallo,
wer es gestern Abend nicht gesehen hat, es wird heute Morgen auf Vox wiederholt. Ich hab gestern beim Anschauen wieder nur Rotz und Wasser geheult. Es ist ja nicht so, dass wir ein derartiges Leben nicht kennen würden, aber immer wieder werde ich beim Anschauen solcher Reportagen in die Zeit unserer langen stationären Aufenthalte zurückgeworfen und leide wie ein Hund. Ich leide mit den Kindern, die gezeigt werden, kenne die Gefühle der Eltern, die hinter verschlossenen OP-Türen zurück bleiben müssen und weiß, was in ihnen vorgeht, bis sie ihr Kind frisch operiert auf Intensiv zurück erhalten. Ist es nicht schlimm, was wir Eltern und unsere Kinder durchmachen müssen?
Lieben Gruß
Petra _________________ Petra, Michael, Jana (02.02.01 - 14.01.09) Hirntumor + -infarkte, Neurofibromatose Typ 1, Makrocephalie, Epilepsie, Verlust rechtes Auge mit 1,5 Jahren wg. Glaukom, spastische Hemiparese links, Hirnatrophie. Fotos unter http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=9824 + http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=4282
ich hab die sendung auch gesehn, fand sie ganz gu... man kennt vielesreflektiert assoziiert....
ich (mit fast 20) fand die clowns so lustig in Alexandras zimmer, als dann der moderator sagte... sie merken, das alex zu alt für diese witze ist kam ich mir ertappt vor. ( naja , ich lache schnell, ist nich schwer mich zum lachen zu bringen
Was ich aber komisch fand, war das die Clowns auf die kinder ITS dürften, klar ist das schöm,. aber bei mir durfte da echt niemand hin
als ich das letzte ma auf der herz intensiv war ( mit 11) gab es auch einige komplikationen und ich war ewoig da und ITS ist sooo langweilig, bis sie mir dann irgendwann echt einen videorekorder ´gebracht haben, ´das war was ganz besonderes Das war ne schöne erinnerung
@ Majana:
Mich würde auch interessieren, ob du an Transülantation denken musst ?
alles Liebe für euch
Kate _________________ 24 J. ICP (spastische Tetraparese), Hüftdysplasie, M. Scheuermann, angeborener Herzfehler, neuropatischer Schmerz, N. Ischiadicusläsion (z.N. OP 2004)
als ich gestern die Clowns sah, musste ich irgendwie lachen. Als ich fünf Jahre alt war, waren so Klinikclowns die Ausnahme. Sie haben mich besucht und ich habe angeblich die ganze Station zusammengebrüllt vor Angst... so lange, bis sie ein Einsehen hatten und lieber andere Kiddis bespasst haben
@ Petra: heut wird es wiederholt? Wann denn? Habe leider den letzten Teil wegen Tel verpasst....
@Marion und Kate: auch wenn vieles (Inhalationen, Therapie, Husterei) gleich bzw ähnlich ist, im Moment muss ich noch nicht über eine Transplantation nachdenken, aber ich denke so spätestens in fünf bis zehn Jahren sicher... aber des stresst mich jetzt noch so gar net erstmal stehen andere Dinge im Vordergrund, wie die kommende Klausur und die anstehende OP im Januar
Die Sendung fand ich super gemacht, leider schien es ja der Janina zum Ende der Dreharbeiten nicht so toll zu gehen
Marion, wenn du Lust hast, kannst mir ja mal ne PN schicken
Herzliche Grüsse an alle, Majana
Nachtrag: 10:50 Uhr auf Vox, es lohnt sich! Sehr liebevoll gemacht und weckt viele Erinnerungen.. *seufz* _________________ Leben ist nicht Dauer sondern Inhalt.
*11/1981 mit ÖA IIIb, CF, ADHS und diversen Kleinigkeiten, Sozpädin
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( naja , ich lache schnell, ist nich schwer mich zum lachen zu bringen 
