wir sind schon seit 4 Jahren im SPZ Frankfurt-Höchst. Die Wartezeit erscheint mir normal bis kurz. Schneller geht es nur, wenn ein Notfall vorliegt (z.B. akute Epilepsie). In Höchst ist es wahrscheinlich wie überall. Es gibt Ärzte und Leute, mit denen kommt man besser zurecht und mit anderen schlechter. Wir fühlen uns dort gut betreut. Ich finde die Organisation ist recht gut und man ist sehr flexibel und entgegenkommend.
ich denke die Wartezeit wirst du in jedem SPZ in Kauf nehmen müssen. Da du ja aus meiner Nachbarschaft kommst, wir waren im SPZ Offenbach bei Dr. Bienefeld, das ist jetzt aber auch schon 10 Jahre her. Wartezeiten hatten wir aber auch von mind. 2 Monaten.
Liebe Grüße Christine _________________ Christine mit Laura 04/90 und Sina "Sonnenscheinchen" 10/95, Frühgeburt 28. Woche, schwerstmehrfachbehindert, ICP, Mikrocephalie, Epilepsie, hochgradig sehbehindert
hier in Heidelberg am SPZ haben wir auch vergleichbare Wartezeiten. Die Ärtze haben leider immer alle Zeit der Welt.
Wenn deine Ärzte direkt dort anruft, kann das eventuell etwas bringen, vorallem wenn sie irgendwelche Grunde anbringen kann, warum dein Kind vorgezogen werden soll.
Viele Grüße
Rita _________________ Rita mit Sohn *Dezember 1995, ohne Diagnose,
cerebrale Koordinations- und Tonusregulationsstörung mit Zehenspitzengang, kognitive und sprachliche Entwicklungsstörung, süßer Bengel
wir hatten auch eine Wartezeit von ca. 3 Monaten. Aber ich denke, das ist im Vergleich noch human. Wir fühlen uns im SPZ Höchst gut aufgehoben, vor Ort gibt es kaum Wartezeiten und es herrscht insgesamt eine freundliche und lockere Atmosphäre mit persönlicher Ansprache, in die auch gleich das Kind mit einbezogen wird.
Auch wenn der Thread schon ein bißchen älter ist, passt er genau... Luis hätte am 18. Februar Kontrolltermin im SPZ gehabt mit Absprache für weitere Therapiemöglichkeiten und Hilfsmittel... Leider waren wir zu der Zeit stationär aufgenommen wegen Lungenentzündung, sodass der Termin ausgefallen ist.. Jetzt haben wir den nächsten Termin für Ende Juli (!)...
Hab mich da irgendwie ziemlich aufgeregt, weil meinem Sohn einfach schon wieder fünf Monate fehlen in denen man ihm vielleicht schon hätte helfen können...
Aber wenn ich das so sehe, macht es auch nicht viel Sinn sich deswegen ein neues SPZ zu suchen... _________________ Carina mit Luis 07/09 (globale Entwicklungsverzögerung mit unklarer Diagnose - SMA und WBS ausgeschlossen nach Gentest), (MRT 24.5.12) und kleiner Bruder 08/12
Da mein Luis 2 Jahre älter ist, kann ich dir vielleicht mit ein paar Tips weiterhelfen. Bei welchen KA seid ihr? Ein KA kann alle Hilsmittel auch selbst verschreiben, wenn du weißt,was du brauchst. Oder wolltest du ganz bewußt eine Beratung?
Wir sind wegen Botox und Orthopädie in Höchst, ansonsten kenne ich auch Gießen. Wenn du es dort versuchst?
Wohin wird Luis in den Kindergarten gehen?
Gruß Monika _________________ Luis, geb. 10/07 unklares Dysmorphiesyndrom mit vielen Baustellen und kein Ende in Sicht, aber so süß und fröhlich
Anmeldedatum: 01.11.2007 Beiträge: 267
Wohnort: im hohen Norden
Verfasst am: 06.03.2012, 18:10 Titel:
hallo,
weiß jemand eigentlich warum die wartezeiten so lang sind?
lg ina _________________ Mama `71 und Papa `71 mit Singmaus 12/06, Wolf Hirschhorn Syndrom geb. 1.505 g + 40 cm - aktuell 05/12: 11 kg , Fieberkrämpfe, luxierte Hüften, extrem entwicklungsverzögert aber fast immer gut drauf ;o)
Brüderchen groß 05/05, kerngesund+ Brüderchen klein 08/09 auch
kerngesund
Unsere Vorstellung: http://www.REHAkids.de/phpBB2/ftopic60855.html
Naja, meine Söhne sind zwar im SPZ Frankfurt Mitte, aber da sind die Wartezeiten auch so. Aber wenn ich mal bedenke, wie viele Kinder 1 Arzt am Tag "schafft", dann weiß ich, woher die Wartezeiten kommen: 4 Kinder am Tag pro Arzt - und viel zu wenig Ärzte . Aber dafür eben eine gute und ausführliche Betreuung. Kein KiA kann sich über 1 Stunde Zeit nehmen und ein Kind untersuchen. _________________ Katrin (Epilepsie)
O. (Frühkindlicher Autismus (HFA), gl. Entwicklungsst., Ptosis, Hypotonie, Vd. auditive Wahrnehmungsst., Vd. Valproatembryopathie)
D. (geistige Behinderung, Frühkindlicher Autismus, Esstörung, Hypospadie, Trigonoceph., Hypotonie, Opticushypoplasie, Amblyopie, Vd. Valproatembryopathie)
Versuch es doch einmal im SPZ Darmstadt in der kinderklinik Prinzessin Margaret. Bei mir hat es jetzt innerhalb 14 Tagen geklappt mit dem Termin.
Wie hast du das denn angestellt? Ich hatte dort auch schon Aussagen wie "wir melden uns in 4 Monaten um dann nach einem Termin zu suchen."
Es kommt wohl auch immer darauf an, was man in dem SPZ möchte.
Zitat:
Frau Müller Wolf das ist die Ergotherapeutin und die Ansprechpartnerin fürs SPZ
Das ist aber neu Es gibt ein Sekretariat, in dem die Termine für die Ärzte und die Therapeuten vereinbart werden. http://www.kinderkliniken.de/klinik...../zentren/spz/kontakt.html . Sie haben nämlich gerade bei mir angerufen, da der jährliche Kontrolltermin vereinbart werden soll Das nenne ich Service.
Mal so interessehalber: Ist jemand von Euch privat versichert? Dauern da die Termine genauso lang? _________________ Carina mit Luis 07/09 (globale Entwicklungsverzögerung mit unklarer Diagnose - SMA und WBS ausgeschlossen nach Gentest), (MRT 24.5.12) und kleiner Bruder 08/12
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. Aber dafür eben eine gute und ausführliche Betreuung. Kein KiA kann sich über 1 Stunde Zeit nehmen und ein Kind untersuchen.
Das nenne ich Service.