na wie geht es euch?uns so lala,sind seid zweiten august wider zu hause.
Bestellt mal liebe grüße von uns dort.
drücke euch die daumen das alles gut geht.
Gruss Simone _________________ Sophia hat einen Hirnschaden durch Sauerstoffmangel.Und seid zwei Monaten eppileptische Krampfanfälle.Tetra Spastik und links seitigen Hüftschaden,ein Rolli Kind,aber Glücklich
hallo
würde auch gerne wissen was in solch nem SPZ ,wie müssen übrigens auch nach Bethel so ablaäuft ..
bei uns steht Neurolgisch und heilpädagogisch an ... _________________ Petra mit Jannik*Nov.01(schlaganfall nach Windpockenerkrankung) und den Drillingen Michelle,Jasmin und Pascal *Juli 03(entwicklungs und sprachverzögert ,noch keine Diagnose)
Hallo,
wir sind mit Benjamin im SPZ in Bethel in Betreuung. wir fahren ca. alle 10 Monate zur Untersuchung hin, wobei er nur körperlich/neurologisch untersucht wird, keine technischen Untersuchungen bisher, waren aber auch nicht notwendig, hätten wir dann aber nach Terminabsprache machen können.
wir sind immer bei einer Frau Dr. Lambers, die sehr nett ist. Sie guckt ihn sich an, untersucht ihn, fragt nach seiner Entwicklung und nach seinen Therapien, empfiehlt uns ggf eine therapie oder Therapiepause und bespricht mit uns, ob irgendwelche technischen Untersuchungen notwendig sind.
lg,
Kerstin _________________ Kerstin (*1971) mit Benjamin (*12/03), Cerebralparese, Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie, Wahrnehmungsstörung, Dystrophie bei Eßstörung, Schlafstörung, posttraumatische Belastungsstörung, aber ein zufriedener, fröhlicher Kerl, PEG seit 4/07,
Wir sind mit Felix auch im SPZ in Bethel zur neurologischen Untersuchung bei Herrn Dr. Böhm. Das ist der Leiter des SPZ. Dort sollen wir jedes halbe Jahr hin. Er wird sehr intensiv neurologisch untersucht, und wir werden gefragt, was wir meinen was für eine Entwicklung er macht. Ausserdem wurden wir gefragt was Felix für Therapien bekommt, was für Medikamente, und wie wir klarkommen. Ein EEG wird meines Wissens dort nicht gemacht. Dafür ist ja die Kinderklinik in Bethel zuständig.
Dann haben wir nach ca. 3 Wochen einen Arztbrief bekommen, indem drinstand das für Felix und uns ein tragfähiges Netz bestehen würde. Ausserdem hat er uns einen Termin gegeben für Herrn Dr. Limbrock, wo wir vor 6 Wochen waren. Da Felix nicht schlucken kann, hielt er das für ratsam. Dr. Limbrock ist wohl "der Mann" auf dem Gebiet der Schlucktherapie. Er ist Castillo Morales Lehrtherapeut und Mitglied der Dt. Gesellschaften für Neuropädiatrie und für klinische Neurophsiologie. Er kommt aus Augsburg und ist wohl 2 mal im Jahr in Bethel.
Wir fühlen uns im SPZ eigentlich sehr gut aufgehoben.
Gruss Manni _________________ Felix 25.10.2005 - mehrfach schwerstbehindert durch schweren Hebammen und Ärztefehler. Reanimation bei Geburt.Sehr schwerer Hirnschaden mit schwerster Spastik,PEG,Schwere psychomotorische Retardierung mit bulbärer Koordinationsstörung,Hirnrindenblindheit,zerebrales Anfallsleiden
@Manni: wie fängt soclh ne Neurologische Untersuchung an ?? was machen die da??? _________________ Petra mit Jannik*Nov.01(schlaganfall nach Windpockenerkrankung) und den Drillingen Michelle,Jasmin und Pascal *Juli 03(entwicklungs und sprachverzögert ,noch keine Diagnose)
@PetraW
Tja, wie fängt solch eine neurologische Untersuchung an ??? Erst wurden wir ausgiebig gefragt, wie so die Lage ist, was es für Probleme gibt, einfach alles damit der Arzt erstmal weiss, wie die Vorgeschichte ist. Danach wurde er ausgiebig untersucht, wie so sein Bewegungsmuster ist. Ob er auf hell und dunkel reagiert, ob die Augen fixieren können, und wie er auf Geräusche reagiert. Wir als Eltern wurden bei der Untersuchung ziemlich stark eingebunden, und nach unserer Meinung gefragt bei den einzelnen Untersuchungen, weil wir unser Kind ja am besten beurteilen können.
Gruss Manni _________________ Felix 25.10.2005 - mehrfach schwerstbehindert durch schweren Hebammen und Ärztefehler. Reanimation bei Geburt.Sehr schwerer Hirnschaden mit schwerster Spastik,PEG,Schwere psychomotorische Retardierung mit bulbärer Koordinationsstörung,Hirnrindenblindheit,zerebrales Anfallsleiden
Danke manni .... _________________ Petra mit Jannik*Nov.01(schlaganfall nach Windpockenerkrankung) und den Drillingen Michelle,Jasmin und Pascal *Juli 03(entwicklungs und sprachverzögert ,noch keine Diagnose)
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