Welche KG macht ihr?? Vielleicht mag auch jemand schreiben, was bei welcher KG genau gemacht wird?? _________________ Liebe Grüße Kerstin
* 1985 ICP einer beinbetonten Tetraspastik
Rollifahrerin und von Beruf Justizfachwirtin
Nebenher Studentin zur Tierheilpraktikerin
Fachübungsleiterin einer Rollisportgruppe
(SBA mit GdB 100 und MZ G, B, aG und H)
Hallo,
ich habe eine kleine Tochter, Sophie, mit ICP (Hemiparese links, armbetont).
Ich bin der Überzeugung, dass man die Physiotherapie nicht nach Diagnose und geeigneten Konzepten einteilen darf.
Bei dem einem hilft Vojta , beim nächsten Bobath, dann beim nächsten wieder was anderes........
Es ist abhängig von dem Therapeuten! Denn erstens muss das Verhältnis zwischen Patient (oder bei kleinen Kindern den Eltern) und Therapeut stimmen und zweitens hat ein guter Therapeut nicht immer nur eine Therapiemöglichkeit auf Lager und behandelt danach, sondern sein Repertoire ist gross. Sei es durch Fortbildung oder Erfahrung.
Ein guter Therapeut behandelt nach vorliegendem Befund und kontrolliert seine Therapie durch Re-befunde. Das bedeutet, er kontrolliert den Effekt seiner Therapie. Wenn kein zufriedenstellender Effekt eintritt, ändert er seine Therapie und probiert was anderes bis es zum gewünschten und realistisch erreichbaren Erfolg kommt.
Damit konnte ich Dir sicher micht direkt weiterhelfen, aber ich bin einfach davon überzeugt, dass zuviel nach Konzepten gearbeitet wird.
Lieben Gruss Silke _________________ Silke mit Sophie Jan.04 Hemiparese links, Luise Jan.04 und Lorenz Juni 02
ich bin überzeugt von voita. raik hat auch ICP - er läuft seit sonntag!
ich mache seit november 2005 mit ihm voita, nachdem mich unsere kiä bei der u6 zusammengepfiffen hat wegen seiner bewegung. dafür bin ich ihr heute dankbar!
wir werden sicher noch eine weile voita machen müssen, das gangbild ist noch eine katastrophe - aber immerhin, er hat es geschafft!
ines _________________ Raik (* 03.01.2004 - Pflegekind) Cytomegalie, gehörlos, entwickl.-verz., cerebrale Bewegungsstörung, freies Laufen seit 31.07.06 (KG nach Voita), Cochlea Implantat seit 08.08.06
Mika Daniel ( * 03.02.2006 ) Di George Syndrom, wurde am 27.04. 06 am Herz operiert (Truncus arteriosus Typ 1), Reflux
welche Übungen machst du mit ihm?? _________________ Liebe Grüße Kerstin
* 1985 ICP einer beinbetonten Tetraspastik
Rollifahrerin und von Beruf Justizfachwirtin
Nebenher Studentin zur Tierheilpraktikerin
Fachübungsleiterin einer Rollisportgruppe
(SBA mit GdB 100 und MZ G, B, aG und H)
Meine Eltern haben Vojta von Anfang an abgelehnt, da viele Kinder dabei sehr geschrieen haben und manche danach ein gestörtes Verhältnis zu den Eltern hatten. Ich werde seit meinem 6. Lebensmonat nach Bobath behandelt und bin sehr zufrieden! Habe dann später (2004) doch mal Vojta probiert, aber ich finde es nicht so toll, hat mir eigentlich nichts gebracht. Mache es daher auch nicht mehr. Bobath war bei mit sehr effektiv! _________________ LG Jaqueline
ICP - spast. Tetraparese, Kyphose
Freund: GM-Epilepsie (VNS-Träger)
Ich denke so wie Silke: die Auswahl der geeigneten Therapie kann nicht nach "Schema F" erfolgen, sondern muß ganz viele individuelle Gegebenheiten berücksichtigen.
Louisa hat von Anfang an Bobath bekommen. Vojta kam für uns zunächst nicht in Frage, da sie wegen ihres Cushing-Syndroms als Folge der ACTH-Behandlung so "aufgequollen" und berührungsempfindlich war, dass das überhaupt nicht funktioniert hätte. Wir haben noch im KKH mit Bobath begonnen. Da die KG eine "super Draht" zu ihr hatte, habe ich trotz diverser Einwände von außen bis zum Kindergarten nie gewechselt - und es auch keine Sekunde bereut. Sie hat mit knapp 3 Jahren laufen gelernt - wo alle Ärzte doch davon gesprochen hatten, dass sie das vielleicht "so mit 5 oder 6 Jahren" lernen könnte....
Wie gesagt, das muß von Kind zu Kind entschieden werden, denke ich.
GLG AnjaD _________________ Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht, sondern die Gewissheit, dass etwas Sinn hat, egal, wie es ausgeht.
Vaclav Havel
Anja (*1969)mit F. und D. (*1998), D.: ADHS, L. (*2001) vorgeburtl. Schlaganfall, Hemiparese, Epi, GB und Y. (*2004) V.a. ADHS
Hallo
Wir machen ABR mit unserem Sonnenschein (ABR-Advanced Biomechanical Rehabilitation) diese Therapie wird von uns eltern ausgeübt.machen fast jeden Tag eine std. wenns geht mehr.Bisherige Erfolge.Verbesserte Atmung,dadurch auch besserer Schlaf,bereits etwas lockerer im allgemeinen.
Diese Therapie ist nachhaltig,einmal erlerntes geht nicht mehr verloren.... Zu uns kommt eine mobile Logopädin,hoffe das sie diesen Servive auch bald für Physiotherapie anbieten...
Alles Liebe christian _________________ Sonnenschein Christoph(04/05)CP, hat eine Schluckstörung,kann auch nicht husten.Er hat eine spastische Tetraparese,noch keine vollständige Kopfkontrolle,Temperaturregulationsstörung,..
Prinzessin Hannah Melina (06/06) Unser Album: klick hier
Anmeldedatum: 27.04.2006 Beiträge: 10577
Wohnort: Mannheim (aber Azubi in Schwarzenbruck bei Nürnberg)
Verfasst am: 29.08.2006, 19:19 Titel:
Hi Kerstin,
also ich mache Vojta welche Griffe genau kann ich dir aber nicht sagen. Ich bin damit eigentlich sehr erfolgreich zumindest insofern ich das beurteilen kann. Ich mache Vojta seit meiner Geburt mit zwischenzeitlicher unterbrechung durch Bobath.
L.G. _________________ 15.10.1986 30.SSW (Zwilling Jennifer, +27.10.86) TS (FzM m. Hormontherapie), ICP v. Typ Tetraparese Läufer bis 08/2003, d. psychosomatisches Syndrom Rollifahrer geworden, chr. Sinusitis, ADHS m. massiven Schlafstörungen, wiederkehrende Schmerzepisoden, Refluxösophagitis
........Vojta.........., da viele Kinder dabei sehr geschrieen haben und manche danach ein gestörtes Verhältnis zu den Eltern hatten.
Na, dass halte ich aber für sehr an den Haaren herbeigezogen. Wenn man Vojta richtig erklärt, dann muss die Therapie zwar nicht bei jedem Kind erfolgreich sein, aber die "gestörte Mutter-Kind-Beziehung" ist wohl dem Wunschdenken vieler Gegner dieser Therapie entsprungen.....
Im Hinblick auf viele Eltern, die vor der Wahl stehen, diese Therapie zu versuchen würde ich eine Teufel tun, denen soetwas zu sagen! Das ist quasi Quatsch!
Die Vojta-Therapie muss - wiegesagt - nicht bei jedem Kind erfolgreich sein und es gibt auch Kinder, bei denen man die Therapie besser nicht macht, das sind aber Einzelfallentscheidungen. Es hängt in jedem Fall auch von der Diagnose ab!
>>>Und du fühlst, dass du lebst
Weil du tanzt und fliegst, du schwebst
Weil du lachst, weil du weinst und liebst
Du bist ein Wunder
Du bist ein Wunder<<<
Andreas Bourani "Wunder"
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