Dr. med. Andreas Sprinz
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
Schwerpunkt Neuropädiatrie
Schwerpunktpraxis Epileptologie
seit 2003 niedergelassen im Haus Walstedde - Gesundheitszentrum für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene
dort neuropädiatrische Spezialsprechstunde
interdisziplinäre Zusammenarbeit im Haus mit KrankengymnastInnen, ErgotherapeutInnen, SozialarbeiterInnen, HeilpädagogInnen, Kinder- & JugendpsychiaterInnen usw.
Schwerpunkte: Epilepsien, Schwerstmehrfachbehinderungen, Botulinumtoxinbehandlung bei ICP, Hilfsmittelversorgung
wer sich für das Haus Walstedde interessiert: www.haus-walstedde.de
Leider habe ich nur wenig Zeit, hier ins Forum zu schauen (Daher komme ich auch erst jetzt zur Vorstellung... ).
Wenn es konkrete Fragen gibt, könnt Ihr mir die am besten auch per normaler eMail schicken. Wenn sie aber auch für andere interessant sein könnten, denkt dran, dass sie auch hier im Forum erscheinen, dann vermerkt das Bitte in Eurer Mail.
Wer andere niedergelassene Neuropädiater sucht, findet sie hoffentlich unter www.ag-nnp.de _________________ Andreas Sprinz
Neuropädiater
Haus Walstedde - Gesundheitszentrum für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene
Hallo Andreas,
herzlich Willkommen in diesem Forum.
Ärzte hier im Forum sind sicherlich eine große Bereicherung für unsere Kinder!
Danke das du dich für Probleme sowie Fragen hilfreich zur Verfügung stellst.
Auch Ärzte können sich hier im Forum recht gut weiterbilden .
Lieben Gruß Monja _________________ Diagnosen:Jacqueline geb.10/97. Gendefekt auf FILAMIN A,periventrikuläre noduläre Heterotopie,Epilepsie, Zöliakie,Laktose, Sorbit u.Fruktoseintoleranz,tertiären Morbus Addison,Aorteninsuffizenz-Aortenektasie,GÖR,EDS,Dysganglionose, Hirnaneurysmen u. mehr
herzlich Willkommen! Schön, dass Du uns mithelfen willst. Hier ist es übrigens häufiger so, dass die Fragen an die Professionals in ihrem Vorstellungsthread gestellt werden. Wenn Du unten links anklickst "Bei Antworten zu diesem Thema benachrichtigen", dann wirst Du es per Mail immer bemerken und brauchst nicht ständig ins Forum schauen.
Ich bin grade frisch approbiert und auf dem Weg zu einer Stelle zur Weiterbildungsassistentin in der Pädiatrie. Für die Richtung Pädiatrie habe ich mich schon vor etwa 4 Jahren entschieden, weil mir die Famulatur in der Neuropädiatrie so gut gefallen hat. Und dann 2 Jahre später kam dann ein Neurokind und ich landete auf der anderen Seite.
Kennst Du Dich mit L-Dopa/Carbidopa bei dyskinetischen Bewegungsstörungen aus? In der internationalen Gruppe zu Linns wahrscheinlichem Syndrom (Genetik ist noch unterwegs und der Genort auch noch nicht bekannt) wird es teilweise mit sehr gutem Erfolgeingesetzt. Allerdings eher bei denen, die wirklich in ständiger Bewegung sind. Linn hat vor allem Zungendyskinesien, weswegen sie sich ständig verschluckt. Auch wenn wir durch das Tracheostoma gut absaugen können, kommt es ja trotzdem immer wieder zu Aspirationen. Der OA im SPZ sagt, wir können es versuchen, aber er hat leider noch nicht viel Erfolg dabei gesehen, also die Hoffnungen sollten wir nicht zu hoch schrauben. Wie sieht es mit den Nebenwirkungen aus? Lesen kann ich sie alle, aber welche kommen wirklich in der Praxis bei mehrfachbehinderten Kindern vor?
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
Herzlich willkommen Andreas,
das ist ja schön, dass die Zahl der Pro`s hier immer vielfältiger wird, so steiegt unsere Reha-kids Kompetenz immer noch mehr!! Super.
Gruß
Ellen
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