Wir hatten schon immer Pech mit der Arztwahl!!!Haben DREI KÄ aufgesucht und einen Kinderneurologen,die Christin alle für gesund hielten
Ich wäre hysterisch,würde ein gesundes Kind krank reden,vielleicht etwas Entwicklungsverzögert,........Unser damaliger Hausarzt hat die Hemi festgestellt.Leider war ich dort auch nicht 100 %ig zufrieden,es gab einiges was mir nicht passte!!!!!!!!Ich tat mich allerdings schwer zu gehen!Ich glaube man wird echt pingelig mit der Zeit,oder zu sensibel?!
Bin schließlich nach und nach doch gegangen.Welch ein Glück! Wir sind jetzt seit ca.5Jahren bei einem Allgemein Mediziner mit BESTER Zufriedenheit Etwas besseres konnte uns gar nicht passieren!Wage den Schritt einfach,was kannst Du(ihr)dabei verlieren?
Am Donnerstag bin ich selbst zu unserem "alten" KiA (wollte ja eigentlich Freitag meinen Mann schicken). Ich fragte die Schwester, ob der Bericht fertig sei. Die Akte lag gleich am Tisch, mit fertigem Bericht und Zettel dran. Schwester rein zum Doc, wieder raus, ich solle einem Moment warten. Dann kam der Doc raus und bat mich rein. Mann war ich aufgeregt!
Er meinte dann, er hätte den bericht geschrieben und wollte mir seine Meinung zum Thema entwicklungsverzögerung kundtun. Ich genickt alles angehört und dann alles rausgelassen, was mir so auf der Seele lag. Aber alles im ruhigen Ton. Auf unserer Akte prangte der Zettel der Befundanforderung vom neuen KiA. Ich sprach ihn dann auch von selbst an und begründete meinen Wechsel (warum eigentlich?)! Er wollte mir zwar einreden, ich hätte den Wechsel schon vorher veranlasst (bevor ich den Befund wollte), was ich aber widersprochen habe, aber das war ja nicht der einzige Wechselgrund.
Lange Rede kurzer Sinn: Er sagte nicht wirklich viel, geschweige denn versuchte er sich zu rechtfertigen, so dass ich dann nochmal dankte für den Bericht und mich verabschiedete. Und dann bin ich raus und dachte immer: Das macht man doch nicht, einfach den KiA wechseln. Bin ich bekloppt????
mittlerweile fühle ich mich richtig gut und weis, dass ich das richtige gemacht habe!
Am Freitag hatten wir ja dann den ersten Termin beim neuen KiA. Und was soll ich euch sagen, genau so wie ich mir das vorgestellt habe. Wir waren die letzten, ok ne Stunde gewartet, da er Vertretung für 6! Ärzte gemacht hat, aber dann hat er sich richtig Zeit genommen, obwohl die Sprechstunde ja schon seit einer Stunde vorbei war. Ich erzählte ihm den ganzen Werdegang von uns, meine Befürchtungen, meine Ängste, meine Eindrücke. Er schaute sich das U-Heft an, nahm die Befunde die ich mitgebracht habe. Hinterfragte einiges, schaute sich nebenbei F an (der sich mal wieder von seiner besten Seite mit Wutausbrüchen und Trotzanfällen zeigt und überhaupt nicht rein wollte) und schaffte es sogar, ihn anzusprechen , mit ihm zu reden und mit ihm quatsch zu machen. Klar meinte er auch, auf den ersten Blick sieht man ihm die Motorikprobleme nicht an, meinte aber auch, in der Praxis ist das schwierig, man sollte eben viel auf die Eltern hören. Er fragte ob F schon einmal bei einem EEG war oder einem Neuropädiater vorgestellt wurde und fand es super, dass ich mich an ein SPZ gewandt habe.
Er meinte aber auch, man solle die Diagnostik nicht übertreiben und mehr auf die Therapie bauen bzw. achten!
Also mir war das alles sehr sympathisch und so habe ich mir einen Arzt vorgestellt.
Er fordert jetzt noch ein paar Befunde aus der Geburtsklinik an und will mit der Ergotherapeutin reden *staun*. Und wenn das Ergorezept zu Ende ist, machen wir einen neuen Termin.
Ich bin so froh!!!!
So, jetzt müssen wir nur noch den Termin beim Amtsarzt (wegen I-Kind) am Dienstag über die Runden bringen und dann kehrt hoffentlich mal wieder Ruhe ein!
LG Fibi und Franz , der das ganze WE bei Oma war, da wir sein Zimmer umgestaltet haben und immer fragte, wann ihn denn seine Eltern wieder abholen kommen *süß-zerschmelz* _________________ Fibi (*69), Papa(*65) und Sohn (*05/02); Frühchen 34.SSW--> mit mittelgradiger SH bds. versorgt mit HG's, schwacher Muskeltonus, Hauptbronchusstenose li., Vorhofseptumaneurysma, Skoliose, AD(H)S und überdurchschnittliche Begabung, Störung im Sozialverhalten, ND
Hallo Fibi
Mensch das ist ja klasse, dass es mit dem neuen Kinderarzt so gut klappt.
Glückwunsch ))))
Hast Du es mal mit einer Reittherapie für Deinen Sohn versucht ? Unsere Sarah geht ein mal die Woche zur Hippotherapie und es tut ihr sehr gut. Sie hat im Bereich der Körperwahrnehmug große Fortschritte erzielt.
Ich wünsche Euch für die Zukunft alles Gute und viel Kraft. Ganz liebe Grüße, Ellen _________________ Timm *67, Ellen *68 , Sophie* 24.12.90-24.12.91 Schwerstmehrfachbeh. n. Hirnblutung, Sarah *09.08.00 ADHS, Asperger, Fruktosemalabsorbtion, nichterk. Linkshänd., Plexuspar. li.PS 2 GDB 80 H, B ,G, Merle *11.08.05 KISS/KID ***Ihr lacht über mich, weil ich anders bin? Ich lache über Euch, weil Ihr alle gleich seid***"Kurt Cobain"
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