da ich ziemlich neu hier bin und mich mit Chat und so was so gut wie gar nicht auskenne, weiss ich leider nicht, was es mit einer Chat-Patenschaft auf sich hat.
Klär mich doch bitte mal auf. _________________ Michaela mit Pascal(*05/01) und Rebecca(*01/05), beide FAS und Sternen-Papa Heinz-Dieter (+02.02.2009)
sorry, wer lesen kann ist hier im Vorteil.
Habe gerade erst den Link in deiner Mail gesehen Nellie.
Na ob ich mir das zutraue?
Ich würde gerne erstmal abwarten, ob es vielleicht erfahrenere Forum-User gibt, die das übernehmen können.
Wenn ich dann mal ein ältere hase hier bin, würde ich auch gerne mal sowas übernehmen.
Nich böse sein
_________________ Michaela mit Pascal(*05/01) und Rebecca(*01/05), beide FAS und Sternen-Papa Heinz-Dieter (+02.02.2009)
Du kannst ja einfach mal so versuchen, in den Chat zu kommen.
Ich kann auch mal FAS mit aufnehmen, vielleicht meldet sich noch jemand dazu.
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
ich würde mir nun doch mal nen Chat zum Thema Einzel-Integration an Regelschulen wünschen.
Beim allgemeinen Integrationschat ist meist zuviel los... Kiga und Schule sind einfach zwei ganz versch. Dinge.
Wie wärs eigentlich mal mit "Kontakter" Chats Regional?
@Andrea: Du darfst mich ruhig nochmal den Thread schubsen!
Ich finde die Idee gut mit dem Schulintegrationschat und trage es gleich ein. Allerdings sind die Chattermine für dieses Jahr schon vergeben. Ihr könntet Euch aber auch gerne zusätzlich im Raum treffen.
@Heike: Da kann ja sonst kaum jemand. Die meisten können erst dann,w enn die Kinder im Bett sind.
Regionalchats klingt auch gut. Aber da müssten wir Deutschland in kleinere Bezirke als nur die Bundesländer aufteilen, glaube ich. Ich überlege mal.
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
Ich würde mich über einen Themenchat über Saug-schluck-störungen freuen.
Lotte ist ja betroffen und ich stehe der gesamten Situation ratlos und unsicher gegenüber.
LG Conny _________________ Lotte,geb.17.06.10, Z.n.
Geburtskomplikation- Schulterdystokie, Herzstillstand, Gehirnblutung, Schluckstörung, HIE,Hirnschädigungen im Bereich der Basalganglien ,Großhirnrinde, Hirnatrophie,PEG 8/10 TS 2/11
Helene geb.10.07.06 stolze große Schwester, Conny geb. 72,und der allerliebste Mann an meiner Seite, der nicht erwähnt werden möchte...
wir selbst machen keine neuen Chatthemen mehr. Wenn jemand ein neues Thema hat, muss sie/er es als Pate leiten. Ich schließe den Thread daher und verlinke auf den Paten-Thread: http://www.REHAkids.de/phpBB2/ftopic75124.html
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
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