Verfasst am: 20.06.2006, 20:26 Titel: Shitte....hört das nie auf mit dem ewigen KKH?
.....i am Back.........seit heut aus dem KKH wieder raus.
Vorletzten Sonntagabend hab ich ja nen Anfall stoppen können bevor er began...tja....aber am nächsten Morgen um 6.15 piepte Kim ihr Monitor los....bäng...sie lag im Anfall.
Mittlerweile ist der Ablauf dann Routine bei uns hier. Sie bekam 10 mg diazepam von mir, aber nix tat sich....nix Neues also.
Als RTW da war gleich ab ins KKH. Dort bekam sie dann 0,5 mg Rivotril gespritzt, hörte ca. 2 Minuten auf zu krampfen, rutschte dann aber wieder rein, und bekam Ateminsuffiziens. Alle 10 Sekunden ungefähr nur noch ein kurzer Schnapper.....gleich ab auf die ITS, wo sie dann endlich aus dem Anfall rauskam....nach über ner Stunde.
Danach das typische Fieber was sie ja immer bekommt. Aber es stieg ewig wieder ....unnormal für sie.
Dienstagmittag dann plötzlich nen Zitteranfall....das hatte sie im Februar auch 3 mal während ihrer Pneumonie...sie rutschte danach immer in nen Anfall. Diesmal also gleich Chloralhydrat gegeben und es kam kein Anfall. Dienstagnacht das gleiche nochmal, und mittwoch auch.
Sie bekam ab dienstag Antibiotika...und nen Tag später Ausschlag an Armen und Beinen....den hat sie immernoch. Antibiotika ist seit heute raus.
Blutspiegel total im Keller weil sie tierischen Durchfall hatte über 2 Wochen nun.
Naja....nun mal abwarten....hoffe ie ist bald wieder fit.
Der Anfall warf Kimy jedenfalls wieder etwas zurück in Sachen motorischer Entwicklung. _________________ Sylke (*3/70) mit Kimberly (*5/05), Dravet-Syndrom ( und Mercy - ihr Anfallsmeldehund )
bin zwar noch nicht lange hier,wünsche Euch und vor allen Kimberly ein paar erholsame Tage,nach dem KKH aufenthalt.
Habe eben Eure Homepage besucht,sehr bewegend die Geschichte!
Alles Gute für Euch!
Man liest sich!?
Liebe Grüße
Jennifer _________________ "Warte nicht auf das große Wunder,sonst verpassst du zu viele kleine."
Och mönsch....!!!! Auch ich kann nur sagen, dass ich Euch ganz feste die Daumen drücke, dass endlich mal ein bißchen Ruhe einkehrt!
Viel Kraft für Eure ganze Familie und einen ganz besonders dicken Knuddler für Eure Maus!!!!
GLG AnjaD _________________ Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht, sondern die Gewissheit, dass etwas Sinn hat, egal, wie es ausgeht.
Vaclav Havel
Anja (*1969)mit F. und D. (*1998), D.: ADHS, L. (*2001) vorgeburtl. Schlaganfall, Hemiparese, Epi, GB und Y. (*2004) V.a. ADHS
Hey ... ich hab die Tage schon wieder an Euch gedacht und feste gehofft das alles gut gegangen ist, da Du nicht mehr hier warst, nach der Geschichte mit dem neuen Hund
Ich hoffe das irgenwann diese langen Krämpfe aufhören. Bei Elias hat der Status mit ca 16 Mon. aufgehört, ab da wurden sie kürzer, vielleicht trifft es ja auch auf Kimy zu. Das was wir haben ist zwar auch nicht besser aber zumindest brauchen wir nicht mehr stationär und die Notfallmedis brauchen wir auch nicht mehr
Ich drück Euch die Daumen....!!!
LG INA _________________ Zwillingsjungs *2004 Y: gesund E: Dravet-Syndrom
Ich hoffe da auch drauf......jetzt im 2.Lebensjahr kann (muss) es besser werden.
Denn ich glaube noch einige solcher Anfälle von dieser langen Dauer, und meine Kimy ist nimmer so wie sie jetzt noch ist. _________________ Sylke (*3/70) mit Kimberly (*5/05), Dravet-Syndrom ( und Mercy - ihr Anfallsmeldehund )
einen festen Drücker von mir und alles Gute für Kimy. Ich hoffe dass sie sich bald von diesen schweren Anfällen erholt und es endlich bergauf geht!!!
Liebe Grüße
Maren _________________ Maren und Felix (05/02) Mukolipidose Typ II, entwicklungsverzögert, kleinwüchsig, extrem weitsichtig, muskuläre Hypotonie, schwere Lungenbelastung, Tracheostoma, Heimbeatmung, PEG und Mila (09/04) gesund
oh mann! Wenn ich das lese, läuft es mir eiskalt den Rücken runter.
Dass Du so "abgeklärt" schreibst, ist vermutlich mehr Schein als Wirklichkeit, oder?! Wann hast Du für Dich Zeit, all diese Momente zu verkraften????
Toll, dass Kim so eine starke Mama hat!!!
Alles Gute und meine Daumen sind gedrückt, dass das 2. Lebensjahr eine Verbesserung bringt!
GLg, lyn _________________ Unsere Tochter ist 8 und hat myoklonische Absenceepilepsie.
2 Söhne, 6 Jahre und gesund.
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