Hallo zusammen!
Wollte Euch nur kurz berichten, da ich überhaupt erst durch REHAkids erfahren habe, daß es so was wie Sondenentwöhnungsprogramme gibt, daß wir das jetzt auch geschafft haben!
Letzte Woche kamen wir aus Graz zurück, unser kleiner Axel (18 Monate) hat seit dem 30/5 keine Sonde mehr (wurde seit Geburt sondiert) und ißt jetzt mit dem Mund. Zwar hauptsächlich Kinder-Schokolade-Riegel & bestimmt insgesamt nicht genug um richtig zuzunehmen, aber das macht nichts. Da bin ich zuversichtlich, daß sich das noch ändert, er zeigt nämlich sehr viel Interesse an allem was in unseren Tellern ist.
Wollte das nur kurz mitteilen: das Thema ist ja immer wieder für "alte" und neue Eltern interessant, oder?
LG
Sylvie _________________ Sylvie, mit Axel (*2004, hypoton, versch. Fehlbildungen u.a. operierte Klumpfüsse, keine Diagnose) Unsere Vorstellung
hi sylvie
das ist ja super klasse!!
drück euch die daumen das es auch weiterhin gut läuft, denke aber dass das kotelett noch eher dran glauben muß als die spaghetti
lg pam
es freut mich ganz super toll!!! Ich wollte mich schon melden bei dir um mich zu erkundigen, aber ich bin ziemlich in Stress. Wir fliegen am Montag wieder nach Brüssel (allerdings fahren wir gleich nach Sint Truiden weiter), und ich hatte noch vorher 2 Prüfungen, danach noch 1.
Willst du nicht ausführlicher über die Therapie berichten? Wenn nicht hier dann schreib mir eine E-Mail.
Die Frau Prof. Dunitz-Scheer ist sehr nett, oder? Ich fand sie sehr sympathisch als wir mit dem ungarischen Mädchen dort waren.
Also, melde dich mal, wenn du Zeit hast, aber wie gesagt ab Montag bin ich für 1 Woche weg.
LG
Andrea _________________ Andrea mit Lena (12.09.01) aus Ungarn. muskul. Hypotonie, Entwicklungs- und Sprachverzögerung, Wahrnehmungsstörung
das freut mich ja riesig, dass die Sondenentwöhnungskur geklappt hat!!!! Herzlichen Glückwünsch!
Ich hoffe, dass wir es bald mal in natura sehen können, wie Axel jetzt richtig essen kann.
Momentan haben wir Besuch, aber vielleicht klappt es danach mal wieder mit einem Teffen?
Hallo Heidi!
Ja gerne, wir können es in der Tat versuchen, uns noch vor den Sommerferien zu sehen.
Hallo Andrea,
Na ja, Du bist ja eigentlich schon hier im Lande! Dann vielleicht bis später!
Gruß
Sylvie _________________ Sylvie, mit Axel (*2004, hypoton, versch. Fehlbildungen u.a. operierte Klumpfüsse, keine Diagnose) Unsere Vorstellung
dann herzlichen Glückwunsch zu eurer "Spezialdiät" (unsere heisst z.Zt. übrigens Toast-mit-Schmierkäse-Diät mit leichten Einschnitten in Form von Merci Pur Kaffee-Sahne )
Der Rest wird schon noch werden...
LG
Kathrin _________________ Kathrin mit Clara (*15.12.99 - † 14.03.07)
kompl.AVSD, AV-Klappeninsuffizienz 2.°, BT-Shunt 02 /00, Z.n. Glenn 09/00, Fontankomplettierung 09/03, terminales Nierenversagen 03/05, Peritonealdialyse seit 05/05, DS
und Familie
Hmm! Hört sich auch gut an, Kathrin!
Guten appetit!
LG
Sylvie _________________ Sylvie, mit Axel (*2004, hypoton, versch. Fehlbildungen u.a. operierte Klumpfüsse, keine Diagnose) Unsere Vorstellung
Hi Sylvie,
Ich finde es Super, dass Arno keine Sonde mehr hat. Ich finde es prinzipiell gut, wenn Sonden raus kommen.
Ich hab bei meinem FED- Kind auch geholfen, da es der Wunsch der Eltern war, die Sonde entfernen zu lassen.
Daher hab ich auch einen praktischen Tip:
Wenn Arno gerne Schokolade isst, und er je wieder Probleme mit dem Gewicht bekommt, dann versuch die hochkalorisch- ausbilanzierte Sondennahrung für Kinder mit Schokoladengeschmack. Die schmeckt zwar nicht allzu süß, aber er bekommt seine Kalorien und Nährstoffe. Da gibts auch Hersteller wie Sand am Meer... Ich selbst hab die Trink- und Sondennahrung auch schon versucht (Schmeckt wie zerlaufenes Softeis Scholokade)...
Das nur als Notnagel, wenn alle Stricke reißen sollten.
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