Verfasst am: 14.06.2006, 12:35 Titel: Jana ist im KH (Epilepsieeinstellung und Button-Anlage)
Hallo.
Jana ist seit gestern im KH.Sie bekommt nächste Woche einen Button gelegt.Sie hat sich schon zweimal ihre PEG rausgezogen,weil sie immer am Schlauch gezogen hat.
Außerdem wird sie wegen ihrer Epilepsie neu eingestellt,da sie unter dem Luminal ständig schlief,aber trotzdem weiter krampfte.
Ich hoffe,das wir nach dem Kh aufenthalt dann etwas ruhe bekommen,da sie ja auch nach den Ferien in die Schule kommt.
Seit ihr eigentlich mit den Button zu frieden?Kommt man damit gut zurecht?
LG
Melanie _________________ Melanie und Thorsten mit Dominik13(ADS),Jana11(mehrfachbehindert ohne Diagnose,PEG),Philipp8(ADHS) und Lena-Sophie7
ich hoffe, die Einstellung wird gut und die Krampferei weniger!
Linn hat auch einen Button. Sie haut sich beim Vojta immer drauf, weil sie da keine Kleidung drüber hat, aber ansonsten ist es praktisch. Ohne Schlauch kann Jana ja dann nicht mehr dran ziehen! Das ist bei Euch bestimmt ne gute Idee.
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
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