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Hallo sagen Berit und Annika (spastische Hemiparese)
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berit annika
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Anmeldedatum: 08.06.2006
Beiträge: 1
Wohnort: Markkleeberg

BeitragVerfasst am: 08.06.2006, 20:12    Titel: Hallo sagen Berit und Annika (spastische Hemiparese) Antworten mit Zitat

Vor nunmehr 8 Jahren kam meine Tochter als 2. Zwilling zur Welt. War bis dahin völlig in der Entwicklung zeitgerecht. Bei der Geburt lief nur so ziemlich alles schief, und mein Kind mußte nach langem Sauerstoffmangel wiederbelebt werden. Meine damalige Prognose war die eines schwersten Pflegefalles. Ich habe auch geklagt, aber ohne Erfolg. Annika hat eine spastische Hemiparese,die auch mit Botulinustoxin-Gaben therapiert wird. Ich suche jemanden, der mir vielleicht auch dazu einige Tips geben kann.
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Jeanny
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Anmeldedatum: 08.04.2006
Beiträge: 185
Wohnort: Hamburg

BeitragVerfasst am: 08.06.2006, 20:18    Titel: Antworten mit Zitat

Herzlich willkommen!
Leider kann ich Dir dazu keine Tipps geben, ich bin aber sicher, dass Du hier irgendjemanden finden wirst der Dir was dazu sagen kann.

LG
Jeanny

_________________
Lukas (05.98) gesund, Justine (03.02.04-03.06.09) Diagnose CDG-Syndrom Ia,
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KleinNRW
Stamm-User
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Anmeldedatum: 08.12.2005
Beiträge: 393

BeitragVerfasst am: 08.06.2006, 20:21    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo ....
.... und ein herzliches Willkommen hier.
Unser Sohn hat auch eine Hemi, aber leider kann ich dir da nicht viel zu deinem Problem sagen.
Du findest hier sicherlich Menschen, die ähnliche Probleme haben und hatten, mit denen du dich austauchen kannst.
Liebe Grüße
Sandra

_________________
Nicklas Kai geb. 11/04 Hemiparese li. seitig viel zu spät erkannt, Schlaganfall im Mutterleib+schwere Neurodermitis Stufe 2-3
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dkizinna
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Anmeldedatum: 25.11.2005
Beiträge: 10768
Wohnort: Köln

BeitragVerfasst am: 08.06.2006, 20:23    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Berit Annika,

herzlich willkommen im Forum.

Ich habe einen Sohn mit Hemiparese, der auch mit Botulinum behandelt wird. Vielleicht kann ich ja deine Fragen beantworten Wink Es gibt ganz viele Eltern von Hemiparesekids hier im Forum, mit denen du dich austauschen kannst!

Viele Grüße

Dagmar

_________________
Dagmar m. Florian (09/03)
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shone
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Anmeldedatum: 22.04.2004
Beiträge: 1541
Wohnort: Hessen

BeitragVerfasst am: 08.06.2006, 20:29    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,
auch von mir ein herzliches Willkommen in dieser Liste.
Mein Name ist Inci (37J) und mein Sohn Dennis (7 J) hat einen komplexen Herzfehler und Autismus.
Einen regen Autausch hier im Forum. andere haben sich mehr Erfahrung zu diesem Thema als ich-
LG Inci

_________________
(Mama von Dennis, geboren 28.01.1999;
komplexer Herzfehler (Shone-Komplex) mit Lungenhochdruck, Autismus mit Zwangsstörung, Thorakal-lumbal-Skoliose, Epilepsie mit fokalen Anfällen; unser "kleiner" Sonnenschein )
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ConnyT
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Anmeldedatum: 12.09.2005
Beiträge: 2585
Wohnort: Baden-Württemberg

BeitragVerfasst am: 08.06.2006, 20:50    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo berit annika,

herzlich Willkommen beck

Grüssle conny

_________________
Wenn Reden Silber und Schweigen Gold ist,
dann ist Zuhören Platin...
Andrzej Majewski

www.REHAtalk.de - Das Forum für Menschen mit Handicap.

Unsere Vorstellung http://www.REHAkids.de/phpBB2/viewt.....php?t=7488&highlight=
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Biggi*
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Anmeldedatum: 26.01.2006
Beiträge: 865

BeitragVerfasst am: 08.06.2006, 21:01    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,

herzlich Willkommen hier im Forum.

Liebe Grüße
Biggi Very Happy

_________________
Unsere Vorstellung: Klick hier
Marty *11/90, frühkindl.Hirnschaden mit spastischer dystoner Tetraparese, Hüftdysplasie, mentale Retardierung
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Natalie Krebs
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Anmeldedatum: 08.04.2005
Beiträge: 1143
Wohnort: Stuhr

BeitragVerfasst am: 08.06.2006, 21:07    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo

und auch von mir ein herzliches WILLKOMMEN Laughing

LG Natalie

_________________
Naty (08.79), Oskar(08.66)Lena(01.00)unsere wilde ADHS und Legastehnie, Kilian(07.02)defekt auf 16p13.2 , Mehrfachbehinderung ,Temporalhornsklerose,Button,schwere Myoklonische Epilepsie dauer Status,spastische tetraparese,aber ein echter sonnenschein http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=1470
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angela tückmantel
Gast





BeitragVerfasst am: 08.06.2006, 21:09    Titel: Antworten mit Zitat

hallo

herzlich willkommen in diesem forum

liebe grüße angela
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*Beate*
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Anmeldedatum: 18.07.2004
Beiträge: 7437

BeitragVerfasst am: 08.06.2006, 21:13    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Berit,

ein herzliches Willkommen hier im REHAkids - Forum zum regen Erfahrungs - und Gedankenaustausch !

VG,

Beate

_________________
..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
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