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Wohnort: kamp lintfort
Verfasst am: 02.06.2006, 13:14 Titel:
hallo nach langer , langer suche habe ich wohl endlich die richtige seite gefunden.meine tochter ist 8 jahre jung und leidet an microzephalus.die ärzte nennen diese atr behinderung als begleiterscheinung und eigendlich weiß wohl sorecht niemeand woher dies kommt nur ein gendefekt kann außgeschlossen werden.meine tochter heißt jessy und zeigt ein ständiges raubtierverhalten in dem sie alles ißt was ihr in die hände bzw zähne kommt.sie kann sich nicht verbal äußern sonder bekommt schreiphasen von denen sie nur ablässt wenn sie aus erschöpfung einschläft.sie muss komplet versorgt werden da sie überhaubt nicht selbstständig ist.auch erhielt sie eine menge medikamente sie aber ihr nicht weiter halfen.sie leidet an schlaflosigkeit was also die nacht zum tag umwandelt.zur zeit ist sie in einer psychatrie in der sie wohl warscheinlich auf das medikament risperdal eingestellt werden soll ob ich es zu lasse weiß ich noch nicht.jessy ist auch zu den schlafzeiten aus sicherheitsgründen fixiert an den händen und einer bauchbeckengurtfixierung - furchtbarer anblick ihr kopf ist nicht durchaus kleiner das ist so falsch definiert sondern bei microzephalus laut ärzte ist hinten die "beule"an einem normalen kopf deutlich ausgeprägter als bei einem kind mit microzephalus
Hallo, nun bist du doch in die Vorstellungsrunde mit deinem Beitrag von den Moderatoren verschoben worden, da du im anderen Thread doch verkehrt warst.
Also begrüße ich dich hier herzlich in unserem tollen Forum.
Wenn du in der Suchleiste oben Microzephalie o.ä. eingibst, wirst du schon viiiiel dazu finden. Wir wünschen dir einen regen Austausch.
LG
Doreen _________________ Charlotte, 16.08.2000, ehem. Frühchen 31.SSW und Friederike, 15.07.2004. extrem. Frühgeb. in der 24.SSW (720g., 33 cm), nach Hirnmittellinienzyste HC, shuntversorgt , entwicklungsverz., sehbehindert, Minderwuchs, Balkenagenesie Meine Galerie
Herzlich willkommen! Du bist hier auf jeden Fall richtig. Ich weiß gar nicht mehr, wie ich das ohne das Reha-Kids-Forum ausgehalten habe, bin erst seit etwas mehr als 3 Monaten hier.
Was Du schreibst hört sich ja echt heftig an, wie hältst Du das aus?
Kannst Du das Verhalten Deiner Tochter noch etwas genauer beschreiben? Ich habe eine bestimmten Verdacht, weil ich Kinder mit ähnlichem Verhalten kenne (ich habe sogar konkrete Namen und Gesichter vor Augen), möchte aber etwas mehr wissen, bevor ich ihn äußere.
Spricht Deine Tochter überhaupt nicht? Wenn doch (zumindest etwas): Wie? Redet sie von sich in der dritten Person? Wiederholt sie Deine Fragen, statt zu antworten?
Wie ist ihr Spielverhalten was spielt sie, spielt sie mit anderen Kindern, wie tut sie das, wie nimmt sie Kontakt zu diesen auf? Wenn sie z.B. mit Material (Bausteine...) spielt, tut sie das "richtig" oder baut sie nur auf und bewacht das Gebaute dann, damit es so bleibt und reagiert aggressiv, wenn etwas davon umfällt?
Wie sieht es aus mit Blickkontakt, Körperkontakt, lässt sie Berührungen zu, wie reagiert sie darauf (zarte = Streicheln, Eincremen und feste Berührungen = umarmen). Wie sieht es mit der Schmerzempfindlichkeit aus? Wie reagiert sie, wenn sie sich wehtut (Hinfallen, andere kleine Verletzungen)?
Gibt es Stereotypien (tut sie irgend bestimmte Dinge etwas immer wieder, z.B. Sand durch die Finger rieseln lassen, im Kreis laufen, Lichtschalter knipsen.....).
Wedelt sie mit den Händen, wenn sie aufgeregt ist?
Wie reagiert sie auf Veränderungen? Was tut sie, wenn sie etwas möchte (z.B. Trinken), wie macht sie ihr Bedürfnis deutlich? Nimmt sie Deine Hand und führt sie zum gewünschen hin?
Nochmal zum Essverhalten: Isst sie auch ungenießbare Sachen (Erde, Papier, Glasscherben.....)?
Besteht sie auf bestimmten Dingen, z.B. zu einem Zielort immer den gleichen Weg zu gehen, muss etwas bestimmtes immer zur gleichen Zeit passieren und bei unverhergesehener Versschiebung erfolgt eine unangemessen heftige Reaktion?
Was mich auch noch interessieren würde: mit 8 Jahren ist Deine Tochter ja schulpflichtig. Geht/ging sie bisher zur Schule, welche Schulform?
So, nun höre ich erstmal auf mit meiner Fragerei, es wäre nett, wenn Du etwas dazu schreiben würdest.
Liebe Grüße
Annette _________________ Annette *16.08.67, u.a. chronische Neuroborreliose, chronische Depression, EM-Rentnerin, GdB 50, mit Ulrich, *27.07.92, Asperger-Autismus, GdB 80, H, B, G; er lebt in WG der Mansfeld-Löbbecke-Stiftung in Braunschweig
herzlich willkommen bei uns !
das verhalten von jessy kommt mir sehr bekannt vor .
auch meine maus hat jahrelang die nacht zum tag gemacht
ich weiss garnicht wieviele medikamente wir ausprobiert haben bis wir auf risperdal kammen ...
was sind deine bedencken bei risperdal??
ist deine maus nur in der psychatrie am bett fixiert oder auch zuhause?
wie geht jessy mit der fixierung um ?
lg
Dany
herzlich willkommen hier unter uns wünsche dir viel viel spass
LG Natalie _________________ Naty (08.79), Oskar(08.66)Lena(01.00)unsere wilde ADHS und Legastehnie, Kilian(07.02)defekt auf 16p13.2 , Mehrfachbehinderung ,Temporalhornsklerose,Button,schwere Myoklonische Epilepsie dauer Status,spastische tetraparese,aber ein echter sonnenschein http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=1470
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