ich habe im "original" Wikipedia auch bereits Artikel geschrieben, da es zu "unserem" Syndrom ja nicht soviel gibt - da sie bisher so gut wie "unberührt" und noch zu 98% von mir sind, habe ich sie direkt mal rübergeholt
Eine Frage hätte ich da noch; "wieviel darf es denn sein"? Wie sehr soll oder darf ins Detail gegangen werden? Denn man kommt ja über die Beschreibungen von krankheitsbildern von einem ins nächste praktisch... Beispiel Fraser Syndrom: da wiederum werden ja einzelne Auswirkungen genannt, wie z.B. Larynxatresie etc. - soll/kann es da dann weitergehen?
Oder auch wenn/ob sich etwas pränatal feststellen lässt, also Thema Pränatale Diagnostik - das hat ja nur indirekt mit dem ganzen thema zu tun oder auch wieder sehr direkt, wie mans nimmt
Womit man wieder beim Thema Schwangerschaft wäre........etc.pp.
Also - wo hörts auf? Bzw. hörts irgendwo auf? _________________ Liebe Grüße
Der Speicherplatz wäre die Grenze, aber der ist erstens reichlich vorhanden und zweitens erweiterbar.
Wenn es sinnvoll ist, dann kann es soviele Querverweise geben, die beliebig in die Tiefe gehen können, wie du willst.
Schönen Gruß
Thomas _________________ Unsere Vorstellung? -> hier klicken
Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
REHAkids - Das Forum für besondere Kinder
hallo thomas und sabine
sagt mal, hab ich was verpasst? hat euer tag mehr stunden als meiner? also nur zur info, meiner hat 24 stunden. wenn ich so sehe was ihr alles auf die beine stellt, dann kommt mir der verdacht ihr hättet so gar nix anderes zu tun!!
schön, dass es menschen wie euch gibt, immer weiter so!
Ich wollte mal wieder an das Wiki erinnern! So langsam bin ich ganz alleine dort Wollt Ihr nicht wieder mitmachen? Jeder kann und darf mitmachen.
Es gibt schon einige Regeln, aber die lernt man auch beim Basteln. Zum Beispiel ist es nicht sinnvoll, in die Liste der Krankheitsbilder eine Erkrankung mitaufzunehmen, ohne sie auch als Artikel dann zu erklären. Ein paar davon sind schon da (sie sind dann rot = leere Links). Es wäre schön, wenn sich jemand dieser annehmen würde oder ganz neue erstellt.
Bei der Gliederung helfen wir auch gerne dann nach oder Ihr könnt Euch andere Artikel anschauen, wie diese gegliedert sind und wie die Befehle dafür aussehen. Außerdem gibt es Links auf Bearbeitungshilfen.
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
Hallo, darf ich mal doof fragen um mich zu vergewissern:
Ich habe letztens einen Artikel bearbeitet, Links hinzugefügt und ein bisschen erweitert.
Habe nicht gefunden wer ihn geschrieben hatte und weiß auch nicht, ob es so erwünscht war - gibt es dazu irgendeinen Hinweis und sollte ich dem Verfasser nicht Bescheid geben?
Oder macht da wirklich jeder, der registriert ist, so, wie er es vertreten kann?
Julia. _________________ FED
welcher Beitrag war es denn?
Du kannst bei Versionen immer sehen, wer ihn geschrieben hat und Dir die Veränderungen ansehen. Aber es gibt dann nach einiger Zeit eigentlich keinen Autor mehr, wenn regelmäßig etwas dran geschrieben wird. In einem Wiki sind alle Autoren. Grobe Fehler, die nicht sinnvoll sind im Wiki, löschen wir auch schon mal, aber mit Kommentar. Das kann aber auch wirklich jeder machen, der das, was dort steht, für falsch hält. Nett ist es dann, sich auf der Diskussionsseite dazu zu äußern, damit man es erklärt und der Schreiber es auch versteht.
Jeder kann seine Beiträge beobachten oder die, die man beobachten will. Dann sieht man in der Beobachtungsliste, wer dran gearbeitet hat und mit Versionsvergleichen sieht man auch, was dazu kam.
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
Hallo Nellie,
Scheinbar habe ich mich echt schlecht informiert und umgesehen, bevor ich mich da eingemischt habe.
Ich habe beim Autositz einen Link dazugetan und noch dazu geschrieben, dass es den verlinkten Sitz bis zur Gruppe 4 gibt.
Julia. _________________ FED
Du hast doch alles richtig gemacht! Wir sammeln doch die Links dann auch dort, damit soviel Infos und Links zu Infos auf einer Stelle gebündelt sind.
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
Du kannst keine Beiträge in dieser Rubrik schreiben. Du kannst auf Beiträge in dieser Rubrik nicht antworten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht bearbeiten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht löschen. Du kannst an Umfragen in dieser Rubrik nicht mitmachen. Du kannst Dateien in diesem Forum nicht posten Du kannst Dateien in diesem Forum herunterladen
Wollt Ihr nicht wieder mitmachen? Jeder kann und darf mitmachen. 
.
