dir hier ein herzliches Willkommen im REHAkids - Forum zum regen Erfahrungs - und Gedankenaustausch.
Gruß,
Beate _________________ ..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
auch von uns ein herzliches willkommen hier in diesem tollen Forum!
LG Monja _________________ Diagnosen:Jacqueline geb.10/97. Gendefekt auf FILAMIN A,periventrikuläre noduläre Heterotopie,Epilepsie, Zöliakie,Laktose, Sorbit u.Fruktoseintoleranz,tertiären Morbus Addison,Aorteninsuffizenz-Aortenektasie,GÖR,EDS,Dysganglionose, Hirnaneurysmen u. mehr
Hallo Annegret,
schön, dass Du hier gelandet bist. Herzlich willkommen!
Wir haben eine Tochter mit Epi (Gene WILL ich unbedingt untersucht haben, mal sehen, was die Neurologin dazu sagt) und einen GANZ besonderen Gendefekt:
die befruchtet Eizelle hat sich einfach mal geteilt ..... wobei das sicher das schönste Ergebnis ist, der durch einen Baufehler hervorgerufen werden kann )))
GLG, lyn _________________ Unsere Tochter ist 8 und hat myoklonische Absenceepilepsie.
2 Söhne, 6 Jahre und gesund.
Hallo,liebe Annegret!
Auch von uns ein "Herzliches Willkommen"!!!!!!
Liebe Grüße-Katja _________________ Katja(31 J.),Barry (33 J.) mit Nele(6 J.-gesund) und Ben(4 Jahre-Albinismus und muskulärer Hypotonus ,Entwicklungsverzögerung-Syndromsuche-derzeit: Angelmann- oder ATRX-Syndrom)
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