Hallo,
ich freu mich, endlich Zeit gefunden zu haben, mich hier einzulesen und nun auch mal was zu schreiben. Ich finde es toll, daß es diese Seite gibt und Ihr so viele Erfahrungen weitergebt.
Ich bin Wiebke(32), wohne in Augsburg und habe eine Tochter, Lotta(1,5), die eine Cerebralparese hat. Sie war außerdem ein Frühchen (32.ssw). Lotta fängt grade an zu robben, sie ist also motorisch deutlich entwicklungsverzögert, aber ein echter Sonnenschein! Wir machen seit ihrer Geburt viel Krankengymnastik mit ihr, zuerst nach Bobath, dann Vojta und auch nach Pörnbacher. Wir fühlen uns bei den Ärzten und Therapeuten zum Glück sehr gut aufgehoben, aber ich merke, daß mir der Kontakt zu Eltern mit behinderten Kindern fehlt. Ich werde bald auf die Suche nach eine Selbsthilfegruppe gehen.
Schönen Abend noch, Wiebke
herzlich Willkommen hier im Forum.
Mein Sohn Miguel ist 2 1/2 J alt. Er kam auch in der 32.SSW per Notkaiserschnitt zur Welt und hat auch eine Cerebralparese, die sich in einer Hemiparese rechts äußert.
Super, dass bei Lotta schon direkt nach der Geburt mit KG begonnen wurde! Was ist denn "Pörnbacher" für eine Therapie?
Ich wünsche dir hier einen schönen Austausch.
Liebe Grüße
Michaela
Annette _________________ Annette *16.08.67, u.a. chronische Neuroborreliose, chronische Depression, EM-Rentnerin, GdB 50, mit Ulrich, *27.07.92, Asperger-Autismus, GdB 80, H, B, G; er lebt in WG der Mansfeld-Löbbecke-Stiftung in Braunschweig
ein herzliches Willkommen hier im REHAkids - Forum zum positiven Erfahrungs -und Gedankenaustausch !
VG,
Beate _________________ ..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
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