ein herzliches Willkommen hier im Forum und viel Spass beim Kennenlernen!
Lg,
Kathrin
_________________ Kathrin 04/80, Norbi 04/72 Mama und Papa eines besonderen Kindes
Philip 02.04.04, spinale Muskelatrophie Typ II, PEG, NIV-Beatmung
Paula 19.07.08, gesund
Hallo Ihr Lieben ! Ich bin riesig überrascht wie gross die Resonanz und die liebgemeinten HALLOS sind !
Ich erklär jetzt mal so gut ich kann PADOVAN : Basis hierfür ist die NFR (Neurofunktionelle Reorganisation)...hierbei werden alle Entwicklungsstadien der Kiddies nochmal "durchlebt", z. B. Robben, Kriechen, Rollen, Bärengang,... ! Es ist wohl nachweislich so, dass Kinder wie die unseren ziemliche Defizite haben können, wenn dies nicht richtig angebahnt wurde ! So wird als immer wieder der cognitive Bereich angeregt, denn alle Übungen haben eins gemeinsam : die "Überkreuzung im Gehirn" ! Diese Übungen bekommt man bei der Therapie gezeigt und sollte diese dann auch täglich mit den Kleinen "turnen" (echte Fitness auch für die Grossen ) ! Also wir machen die Therapie mit unserem Junior jetzt seit Februar diesen Jahres und sind total begeistert, wie toll er sich entwickelt ! Vor einer Woche hatten wir Besuch von unserer Betreuungsperson aus der Frühförderung, sie hat Nico gute 6 Wochen nicht gesehen und meinte : Nico ist ein ganz anderes Kind geworden, viel "sortierter" und "klarer" ! Wir sehen das ähnlich ! Vor der Therapie war es undenkbar, dass Nico auch nur versucht ein Wort nachzusprechen, jetzt gibt er sich wirklich grosse Mühe...neuestes Wort ist "EIS" ! Wir sind wahnsinnig stolz auf unseren kleinen Sonnenschein und werde diese Therapie auf jeden Fall so lange es geht weiterführen ! Zum Rezept : also wir machen diese Therapie bei einer Logopädin und haben auch nur ein ganz normales Logo-Rezept erhalten ! Allerdings kann ich Euch gleich eines sagen : es gibt leider nicht viele Therapeuten die diese Methode anwenden ! Es gibt allerdings wohl noch die Möglichkeit eines "Intensivtrainings", das ist meines Erachtens ein 1-wöchiger Aufenthalt in Baiersbronn, bei dem den Kiddies allerdings auch sehr viel abverlangt wird (pro Tag 3 Stunden = 2,25 volle Stunden Therapie) ! Ihr könnt auch mal hier im Forum nach dem Begriff Padovan schauen, stehen auch ein paar Interesse Sachen drin ! Dann gibt es noch die Möglichkeit diese NFR-Therapie aus eigener Tasche zu zahlen - s. hierzu www.nfr-therapie.de ! So, ich glaub ich hab es jetzt ! Wenn jemand noch weitere Fragen hat oder direkt eine Antwort möchte, einfach melden !
Alles Liebe an alle....schön, dass es solche Menschen wie Euch gibt !
Grüssle, Silvia _________________ In jeder Minute, die Du mit Ärger verbringst, verlierst Du 60 glückliche Sekunden !
Hallo Silvia,
auch von uns ein herzliches Willkommen. Sozusagen von Nico zu Nico. Bei uns liegen die Probleme ein bißchen wo anders, allerdings ist Nico auch entwicklungverzögert, vor allem was die Sprache angeht. Doch ich hoffe, daß er zumindest das irgendwann aufholt.
Viel Spaß hier,
liebe Grüße, Majda. _________________ Nico ( 22.3.01) HSMN ( neuro-muskuläre Erkrankung), Hüftsubluxation und Displasie, Achillessehnenverkürzung,Klumpfußentwicklung ( re Fuß operiert) ,Orthesenträger, seit Dez 07 Rollifahrer
Luca ( 01.07.98) gesund
Du kannst keine Beiträge in dieser Rubrik schreiben. Du kannst auf Beiträge in dieser Rubrik nicht antworten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht bearbeiten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht löschen. Du kannst an Umfragen in dieser Rubrik nicht mitmachen. Du kannst Dateien in diesem Forum nicht posten Du kannst Dateien in diesem Forum herunterladen