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sind nagelneu (Kerstin mit Janina - Epilepsie, 15 J.)
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Kerstin66
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BeitragVerfasst am: 28.04.2006, 19:53    Titel: sind nagelneu (Kerstin mit Janina - Epilepsie, 15 J.) Antworten mit Zitat

Hallo, bin Kerstin und bin die Frau von Lars und die Mama von Janina (15) und Lea (8) . Wenn ich Eure Beiträge so lese, denke ich, wie klein sind doch unsere Sorgen obwohl die Ängste um die Kinder gleich groß sind. Angefangen hat es bei uns auf Janina`s 15. Geburtstag. Sie bekam ihren für uns erkenntlichen epileptischen Anfall. Darauf hin war sie 2 Wochen im KH und bekam Medikamte. Seit gestern ist sie wieder drin, zur Kontrolle. Wir dachten, es wäre alles ok, weil sie die Medikamte gut vertragen hat . Aber leider zeigte das EEG, das sie erst garnicht angeschlagen haben. Jetzt wird die Dosis erhöht. Sollte es immer noch keine Wirkung zeigen, muß sie wieder umgestellt werden, da es sich dann offensichtlich um eine Epilepsie-Art handelt, die auf diese Tabletten nicht reagiert.Wir sind sehr niedergeschlagen, da sie mit den jetzigen Tabletten ein fast normales Leben hätte führen können, was mit den neuen wohl nicht so einfach ist bezüglich der Nebenwirkungen und der späteren Familienplanung .Die Ärzte machen uns wenig Hoffnung, dass Janina auf die höhere Dosierung anspringt aber wir hoffen................................
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MichaelK
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BeitragVerfasst am: 28.04.2006, 19:56    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Kerstin,
willkommen im Forum, heute darf ich mal erster sein Very Happy

LG Michael

_________________
Michael für den Liebling der Familie: Lars, geb 04/03 Lumbale Spina bifida mit HC (v-p-Ableitung), Arnold-Chiari-Malformation Typ 2
"Wir neigen dazu, Erfolg eher nach der Höhe unserer Gehälter oder nach der Größe unserer Autos zu bestimmen als nach dem Grad unserer Hilfsbereitschaft und dem Maß unserer Menschlichkeit."
(Martin Luther King)
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Barbara A.
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BeitragVerfasst am: 28.04.2006, 19:57    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Kerstin,

ein herzliches Willkommen wünsche ich.

Vielleicht klappt es ja doch mit der Einstellung der Medis....

Alles Gute für Euch.

LG Barbara

_________________
mit Tia-Marie Gendefekt Entwicklungsstörung mit besonderer Senke im Bereich der Sprachentwicklung,
Unsere Vorstellung:http://www.REHAkids.de/phpBB2/ftopic8121.html
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angela tückmantel
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BeitragVerfasst am: 28.04.2006, 19:58    Titel: Antworten mit Zitat

hallo kerstin

herzlich willkommen und einen regen erfahrungsaustausch wünsch ich dir

alles gute für deine tochter und
liebe grüße angela
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Ela74
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Beiträge: 2344
Wohnort: Wermelskirchen

BeitragVerfasst am: 28.04.2006, 20:00    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Kerstin,

herzlich willkommen hier!
welche Medikamente bekommt Janina denn?
wie nimmt sie denn die ganze Sache auf? Grad in dem Alter sicher nicht grade leicht für sie. Ich habe einen guten Bekannten, bei dem fing das auch in dem Alter an, der konnte aber wohl recht schnell gut eingestellt werden.

LG Ela

_________________
Ela (Bj.74) mit Marvin (09/97, CP, geistige Behinderung, fehlende Sprache, Epilepsie, Neurodermitis) und Felix (10/01 ADS?, Neurodermitis) und Gordian Andrin 10/09 und Aurelian 8/11
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Brigitte 1953
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BeitragVerfasst am: 28.04.2006, 20:04    Titel: Antworten mit Zitat

Guten Abend Kerstin,


auch von uns ein herzliches Willkommen im Forum.

Die Sache mit der Einstellung dauert meist eine ganze Weile.

Lieben Gruss und alles Gute für Euch

Brigitte Very Happy

_________________
Unsere Vorstellung -
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Kerstin66
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Wohnort: Iserlohn

BeitragVerfasst am: 28.04.2006, 20:06    Titel: Antworten mit Zitat

.
Zitat:
Hallo Kerstin,

herzlich willkommen hier!
welche Medikamente bekommt Janina denn?
wie nimmt sie denn die ganze Sache auf? Grad in dem Alter sicher nicht grade leicht für sie. Ich habe einen guten Bekannten, bei dem fing das auch in dem Alter an, der konnte aber wohl recht schnell gut eingestellt werden.

LG Ela



Janina bekommt Lamictal, Tagesdosis 200mg. Wird aber erhöht auf 300mg. Sie nimmt es eigentlich gut auf.Sie ist aber noch nicht informiert, was es für Folgen hat, wenn die Erhöhung keine Besserung zeigt. Es nervt sie, im KH zu liegen
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Annette Schmidt
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BeitragVerfasst am: 28.04.2006, 20:13    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Kerstin!

Herzlich willkommen!

Ich wünsche Dir einen hilfreichen Austausch hier!

Liebe Grüße

Annette

_________________
Annette *16.08.67, u.a. chronische Neuroborreliose, chronische Depression, EM-Rentnerin, GdB 50, mit Ulrich, *27.07.92, Asperger-Autismus, GdB 80, H, B, G; er lebt in WG der Mansfeld-Löbbecke-Stiftung in Braunschweig
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IrisM
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BeitragVerfasst am: 28.04.2006, 20:31    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Kerstin,

auch ein herzliches willkommen von mir. Ich wünsche Euch sehr, dass die Erhöhung reicht. Ich habe zwei sehr gute Bekannte, die mit Epilepsie zu tun haben und immer mit der Kinderplanung kamen neue Sorgen..... so hoffe ich und wünsche Euch sehr, dass Ihr so weiterfahren könnt wie bisher. Alles Gute und einen tollen Austausch.

LG Iris

_________________
Iris (75) Daniel (75) Silas 19.09.2003 Microcephalie-Epilepsie-Spastische Hemiparese re, Kai 20.07.06, Meera (Golden Retriever) 4.09.2007
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ConnyT
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Beiträge: 2585
Wohnort: Baden-Württemberg

BeitragVerfasst am: 28.04.2006, 20:39    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Kerstin,

herzlich Willkommen beck

Grüssle conny

_________________
Wenn Reden Silber und Schweigen Gold ist,
dann ist Zuhören Platin...
Andrzej Majewski

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