Verfasst am: 13.12.2004, 10:47 Titel: Suche Austausch mit Eltern entwicklungsverzögerter Kinder
Hallo,
habe einen entwicklungsverzögerten Jungen, Finn Ole, mit knapp 4 Jahren. Er krabbelte mit 15 Monaten, saß mit 18 Monaten, läuft seit Mai (er war zu dem Zeitpunkt 3 1/4). Würde mich freuen, wenn es andere Eltern gibt, mit denen ich mich über Therapien, Tipps und Diagnostik unterhalten könnte. Gern auch Treffen, wenn es in unserer Nähe ist.
wir kommen aus Buchholz in der Nordheide. mascha ist auch Entwicklungsverzögert. Bekommt Logo und Ergo und ist im Heilpädagogischen Kiga. Dort bekommt sie Rhytmik und Physio? einmal die Woche gehen sie mit dem Kiga zum HP Voltigieren.
Sie hat bis 5J beides in die Windel gemacht und hat Schwierigkeiten mit dem Sprechen ist aber schon besser geworden.
Wenn es Dich interessiert kannst Du Dich ja melden.
LG Cerstin _________________ Mascha 5/99 sensomotorische Wahrnehmungsstörung ADS-Träumer?, Rolando Focus, Entwicklungsverzögert ca. 2 Jahre. KISS Syndrom. und Hannah 5/01 ADS-Träumer
Cerstin66 nach Depr./Angstat.nun ADS Gemischter Typ unsere Vorstellung
Hallo Lydia,Herzlich willkommen in diesem Forum!!!
Wir kommen aus Wentorf bei Hamburg.
Mein Sohn Max ist auch Entwiclungsverzögert etwa 1,5J..Er bekommt auch zur Zeit KG nach Bobath,Logopädie und Ergotherapie.Er ist 2,5Jahre alt.
Als wenn du Lust hast dann melde dich bei mir.
Weißt du warum dein Sohn Entwicklungsverzögert ist,habt ihr eine Diagnose?
LG Elisabeth1 _________________ Mutter Elisabeth 29J.,Vater 33J.,Sohn Tobi 6J. J.gesund,Maximilian 7J.,ehm.Frühgeb.33+1SSW,Chromosomenanomalie,Entwicklungsverz.um fast 2 Jahre Geistig und Körperlich,2 Herzfehler.Elias verstorben in der 16 SSW auch Chromosomenanomalie. http://www.maximilianwirthseinleben.blogspot.com
Hallo Lydia,
Herzlich willkommen auch von mir.
Auch ich komme aus Hamburg und auch meine Tochter ist entwicklungsverzögert. Sie fängt im Moment gerade an an dingen entlang mit festhalten zu laufen( sie ist gerade 3 geworden) . Von wo genau aus Hamburg kommst du eigentlich?
Wir wohnen (noch) in Altona Ottensen.
Alles weitere über uns kannst du wenn du magst auf Aennes Homepage nachlesen.
Würde mich freuen von dir zu hören
Liebe Grüsse
Conny _________________ Conny,Bj.73,Olaf,Bj.70 mit
Lea-Marie 10/95
Aenne Malin 11/01, Sehbehindert, Balkenhypoplasie, Epilepsie, schwere Entwicklungsstörung
Henry Roland 04/06, Balkenagenesie, Nierenaplasie rechts, Entwicklungsstörung
Hallo Lydia,
wir kommen zwar nicht aus deiner Nähe, aber ich schreibe dir trotzdem mal. Mein Sohn ( ist mittlerweile 7) ist, bzw. war auch entwicklungsverzögert. Er konnte mit 18 Monaten krabbeln und mit 25 Monaten laufen. Er bekam zwei Jahre KG und dann nochmal zwei Jahre Ergotherapie. Auch in der sprachlichen Entwicklung war er verzögert. Das hat er allerdings aufgeholt. Er geht seit September in eine normale Schule. In der Motorik hat er nach wie vor Defizite, da er auch eine leichte Muskelhypotonie hat. Viele Jahre haben wir nach einer Ursache, einer Diagnose gesucht. Da er nicht sauber wurde, wurde auf unser Drängen hin dann ein MRT der Wirbelsäule gemacht und da bekamen wir dann endlich im September letzten Jahres eine Diagnose: er hat Syringomyelie, das ist eine relativ seltene Rückenmarkserkrankung. Diese ist wohl die Ursache all seiner Probleme. Man kann diese Krankheit im Moment jedenfalls nicht behandeln, d.h. wir müssen mit alle den Probleme leben, aber es gut uns jetzt doch besser, seit wir wissen, was los ist. Diese Unwissenheit, weshalb das Kind solche Probleme hat, hat uns ganz schön verrückt gemacht.
So viel zu uns und unseren Entwicklungsverzögerungen.
Liebe Grüße
Dagmar _________________ Dagmar mit Ehemann Michael, Simon (5/94), Benedikt (09/97, Syringomyelie, Inkontinenz, mittlerweile nur noch leichte Motorikprobleme), Miriam (01/2000, Absencen-Epilepsie)
Amelie (wird Ende Dezember 5) ist rd. 6 Monate entwicklungsverzögert und hat Defizite in der Motorik und ist seit 2008 Brillenträgerin. Amelie geht in einen Regelkindergarten und will am liebsten auch in eine Regelschule gehen.
Seit Ostern 2010 kann sie auch Radfahren und lief mit ca. 1 Jahr.
Seit Sommer 2008 geht sie zur Ergo und demnächst werden wir auch zu einer Psychomotorikgruppe gehen damit Amelie lernt Eindrücke richtig zu verabreiten und auch mehr Selbstvertrauen bekommt.
Woher das alles genau kommt weiss keiner so genau. Amelie hat einen Makro-cephalus und Hirnschädigungen nach Hirnblutung in der Schwangerschaft. Ein Verdacht auf BRRS konnte bisher nicht bestätigt werden, da die Kennzeichen "Makrocephalie", "Entwicklungsverzögerung" u. a. zwar vorliegen, eine Genschädigung bisher aber nicht festgestellt werden konnte. Deshalb heißt es bei Amelie auch "nur" "Verdacht auf BRRS".
Ich freue mich auch, mich mit anderen Müttern mit entwicklungsverzögerten Kindern austauschen zu können.
Liebe Grüße
Katrin _________________ Katrin (* '74, HC m. Shunt) mit Carina (*2003) und Amelie (*2005, V. a. Cowden-/BRRS-Syndrom + Corpus-callosum-Agenesie, Makrocephalus, entwicklungsverzögert ca. 6 Monate)
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