Verfasst am: 28.04.2006, 09:37 Titel: Gia mit Justin (ADHS) und Janick (Frühchen, Hirnatrophie)
Hallo,
ich heiße Gia und bin 35 Jahre alt, mein ältester Sohn Justin, geb. am 09.09.99 hat AD(H)S und kommt dieses Jahr in die Schule.
Unser kleiner Janick ist der Sonnenschein der Familie, er wurde am 26.04.02 in der 34. Woche als Frühchen geboren. Er besucht den Heilpadagogischen Kiga in Rölsdorf. Bei einem MRT, das wir erst durchsetzen konnten als er schon 14 Monate war, wurde eine bifrontale und bitemporale Hirnartrophie festgestellt. Was das nun genau für uns bzw. ihn heißt, konnte oder wollte man uns nicht sagen (vielleicht weiß hier ja jemand darüber bescheid?). Er ist sowohl in der motorik, als auch sprachlich und gering auch geistig in der Entwicklung zurück. Er fällt sehr häufig hin und hat keine Abwehrreaktionen, will heißen, er streckt die Arme nicht dabei aus und fällt dann meistens auf das Gesicht.
Aber er hat eine sehr fröhliche Art und ist der Liebling der ganzen Familie.
So ich denke das reicht erstmal, wenn Ihr noch etwas wissen wollt, fragt einfach.
Liebe Grüße
Gia _________________ Gia mit Justin09.99 (Asperger Syndrom und ADS) und Janick04.02 (Asperger Syndrom, Hirnatrophie, statomotorische und sprachliche Entwicklungsverzögerung)
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Wohnort: Backnang(bei Stuttgart)
Verfasst am: 28.04.2006, 10:04 Titel:
Hallo Gia
Herzlich willkommen im Forum.
Bei Maxi wurde eine Fehlbildung im Gehirn festgestellt worden und was das für seine zukünftige Entwicklung bedeutet wissen wir auch nicht. Im Moment, mit fast 2 Jahre ist er in einen Entwicklung Zustand eines 4-5 Moatige Kind, er hat kaum Vorschritte gemacht. Was ich dir sagen wollte, das du nicht so große Erwartungen von der Ärtzten hast denn die wissen auf den Gebiet sehr wenig und es ist bei jeder Kind anders. Mit viel Liebe und Zuwendung und natürlich die übliche Terapien kann man viel mithelfen.
Ich wunsche dir und deinen Kleinen alles gute,
Liebe Grüße, Ani _________________ Ani mit Max(21.06.04). Durch angeborene Fehlbildung am Gehirn schwerstmehrfach behindert, Krampfanfälle.Lennox-Gastaut Syndrom, hochgradige Sehbehinderung, Skoliose und Hüftluxation. Trotz allem ein fröhliches und sehr süßes Kind.
"Wenn er lacht, geht bei mir die Sonne auf"
dir ein herzliches Willkommen hier im REHAkids - Forum zum positiven Erfahrungs -und Gedankenaustausch !
Gruß,
Beate _________________ ..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
vielen, vielen Dank für die lieben Willkommensgrüße!!!
@ Brigitte Justin kommt hier in Langerwehe auf die Grundschule. Zuerst wollte das Schulamt ihn auf eine Schule für Erziehungshilfe schicken, aber damit waren wir nicht einverstanden, weil er ja nicht schwererziehbar ist.
Liebe Grüße
Gia _________________ Gia mit Justin09.99 (Asperger Syndrom und ADS) und Janick04.02 (Asperger Syndrom, Hirnatrophie, statomotorische und sprachliche Entwicklungsverzögerung)
Zuerst wollte das Schulamt ihn auf eine Schule für Erziehungshilfe schicken, aber damit waren wir nicht einverstanden, weil er ja nicht schwererziehbar ist.
Es ist leider oft so, dass Kinder, die Verhaltensauffälligkeiten zeigen, auf die Erziehungshilfe-Schule abgeschoben werden sollen, obwohl die Verhaltensweisen krankheitsbedingt sind. Unser Sohn war 4 Jahre auf der E-Schule, wir hatten keine Chance, ihn woanders einzuschulen. Auch ein Versuch, ihn im 2 Schuljahr an die Regelschule umzuschulen, scheiterte, weil die Schule ihn wegen seiner motorischen Unruhe ablehnte (damals hatten wir noch keine Diagnose).
Aus heutiger Sicht betrachtet, war das der Anfang vom Ende....
Es hängt aber wie in jeder anderen Schule zu einem Teil mit von den Lehrern ab, ich kenne Beispiele, wo es auf der E-Schule gut lief, aber die sind leider in der Minderheit.
Liebe Grüße
Annette _________________ Annette *16.08.67, u.a. chronische Neuroborreliose, chronische Depression, EM-Rentnerin, GdB 50, mit Ulrich, *27.07.92, Asperger-Autismus, GdB 80, H, B, G; er lebt in WG der Mansfeld-Löbbecke-Stiftung in Braunschweig
auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum.
Lg,
Kathrin
_________________ Kathrin 04/80, Norbi 04/72 Mama und Papa eines besonderen Kindes
Philip 02.04.04, spinale Muskelatrophie Typ II, PEG, NIV-Beatmung
Paula 19.07.08, gesund
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